南阳一中2022年春期高一年级第四次月考生物试题一、单选题(30小题，每题1.5分，共45分)1．下列关于遗传学的基本概念的叙述中，正确的是（　　）A．后代同时出现显性性状和隐性性状的现象叫性状分离B．纯合子自交产生的子一代所表现的性状就是显性性状C．表现型相同，基因型不一定相同D．D和d、D和D都是等位基因2．采用下列哪一组方式，可以依次解决①～④中的遗传学问题的是（       ）①鉴定一只白羊是否是纯种②在一对相对性状中区分显隐性③不断提高小麦抗病品种的纯合度④检验杂种F1的遗传因子组成A．杂交、自交、测交、测交B．测交、测交、杂交、自交C．测交、杂交、自交、测交D．杂交、杂交、杂交、测交3．遗传因子组成为AAbbCC与aaBBcc的小麦进行杂交，这三对遗传因子的遗传遵循自由组合定律，F1杂种形成的配子种类数及其自交后代（F2）的遗传因子组成种类数分别是（　　）A．4和9B．4和27C．8和27D．32和814．用两个圆形南瓜做杂交实验，F1均为扁盘状南瓜。F1自交，F2中扁盘状南瓜：圆形南瓜：长形南瓜=9∶6∶1，现让F2中的圆形南瓜分别自交，则后代中扁盘状南瓜、圆形南瓜和长形南瓜的比例为（       ）A．0∶2∶1B．2∶0∶1C．5∶0∶1D．0∶5∶15．减数分裂过程中，等位基因的分离、非等位基因的自由组合和同源染色体的互换分别发生在（       ）A．减数第二次分裂、减数第二次分裂、减数第一次分裂B．减数第一次分裂、减数第二次分裂、减数第一次分裂C．减数第一次分裂、减数第一次分裂、减数第二次分裂D．减数第一次分裂、减数第一次分裂、减数第一次分裂6．某家族涉及两种单基因遗传病，其中一种是苯丙酮尿症，另一种为伴性遗传，该家族的遗传系谱如图所示。下列相关分析错误的是（       ）A．甲病是苯丙酮尿症，9号甲病致病基因可能来自1号和4号或2号和4号B．乙病是伴X染色体隐性遗传病，10号乙病致病基因一定来自2号C．11号为两病兼患的概率是1/16D．11号为甲病致病基因携带者的概率是1/27．下图是一只纯合雌果蝇两条染色体上部分基因的分布示意图，下列叙述错误的是（　　）A．该果蝇的细胞内不存在基因e、b的等位基因B．该果蝇与红眼果蝇（基因型为XBY）杂交，子代会出现白眼果蝇C．在减数第一次分裂前期，基因n、a能与基因e、b自由组合\nD．在减数第二次分裂后期，细胞同一极可能出现基因n、a、e和b8．如图为果蝇性染色体结构简图。要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段Ⅰ上还是片段Ⅱ上，现用一只表现型是隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄蝇杂交，不考虑突变，若后代：①雌性为显性，雄性为隐性；②雌性为隐性，雄性为显性，可推断①、②两种情况下该基因分别位于（       ）A．Ⅰ；ⅠB．Ⅱ—1；ⅠC．Ⅱ—1或Ⅰ；ⅠD．Ⅱ—1；Ⅱ—19．某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由显性基因B控制，狭叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上。基因b使雄配子致死。下列说法正确的是（       ）A．若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本基因型为XBXb×XbYB．若后代全为宽叶，雌、雄植株各半时，则其亲本基因型为XBXB×XbYC．若后代全为雄株，宽叶和狭叶个体各半时，则其亲本基因型为XBXb×XBYD．若后代性别比为1：1，宽叶个体占3/4．则其亲本基因型为XBXb×XBY10．如图所示四幅图表示了在“肺炎双球菌转化实验”和“噬菌体侵染细菌的实验”（搅拌强度、时长等都合理）中相关含量的变化，相关叙述正确的是（       ）A．图甲表示在“32P标记的噬菌体侵染细菌实验”中，沉淀物放射性含量的变化B．图乙表示在“35S标记的噬菌体侵染细菌实验”中，沉淀物放射性含量的变化C．图丙可表示“肺炎双球菌体外转化实验中R型细菌+S型细菌DNA组”，R型细菌与S型细菌的数量变化D．图丁表示“肺炎双球菌体外转化实验中R型细菌+S型细菌DNA组”中，R型细菌与S型细菌的数量变化11．下列关于遗传物质的叙述中，正确的是（　　）A．含有DNA的生物，遗传物质可能不是DNAB．遗传物质是RNA的生物，不含有DNAC．含有RNA的生物，遗传物质只能是RNAD．遗传物质是DNA的生物，不含有RNA12．在DNA分子模型的构建实验中，若仅用订书钉将脱氧核糖、磷酸、碱基连为一体并构建一个含10对碱基（A有6个）的DNA双链片段，那么使用的订书钉个数为（       ）A．58B．75C．82D．8813.某基因（14N）含有3000个碱基，腺嘌呤占35%。若该DNA分子以15N同位素标记过的四种游离脱氧核苷酸为原料复制3次，将全部复制产物进行密度梯度离心，得到如图甲结果；如果将全部复制产物加入解旋酶处理后再离心，则得到如图乙结果。下列有关分析正确的是（       ）\nA．X层中含有碱基数是Y层的1/3B．X层全部是仅含14N的基因C．W层中含15N标记的胞嘧啶6300个D．W层与Z层的核苷酸数之比是1：414．下列有关染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的说法，正确的是（）A．一个基因含有许多个脱氧核苷酸，基因的特异性是由脱氧核苷酸的比例决定的B．基因通常是具有遗传效应的DNA片段，不是4种碱基对的随机排列C．在DNA分子结构中，脱氧核苷酸的排列构成了DNA分子的基本骨架D．染色体是DNA的主要载体，一条染色体上只含有1个DNA分子15．某T2噬菌体的核酸由m个碱基对组成，其中腺嘌呤有n个，现用一个DNA双链被32P标记的T2噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌。下列叙述错误的是（）A．该噬菌体增殖3代需要消耗含有碱基C的脱氧核苷酸的数目为7（m-n）B．该噬菌体的DNA分子的一条链上碱基（C+G）的数目为（m-n）C．复制产生的全部子代噬菌体的DNA分子都能检测到放射性D．该噬菌体增殖n代，具有放射性的噬菌体占16．在证明DNA是遗传物质的过程中，T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验发挥了重要作用。下列与该噬菌体相关的叙述，正确的是（       ）A．T2噬菌体也可以在肺炎双球菌中复制和增殖B．培养基中的32P经宿主摄取后可出现在T2噬菌体的核酸中C．T2噬菌体病毒颗粒内可以合成mRNA和蛋白质D．HIV病毒与T2噬菌体的核酸类型和增殖过程相同17．下列关于基因表达的叙述，错误的是（       ）A．携带肽链的tRNA会先后占据核糖体的2个tRNA结合位点B．在翻译过程中mRNA会沿着核糖体从左向右移动C．人的1号染色体DNA可以转录出多种mRNAD．转录是通过RNA聚合酶以DNA的一条链为模板进行的18．DNA甲基化主要表现为抑制转录活性，而对DNA复制过程无明显影响。关于DNA甲基化的叙述，正确的是（       ）A．某基因发生甲基化，一般会导致该基因的表达量下降B．DNA甲基化会干扰DNA聚合酶与模板的识别C．若某基因发生甲基化，则会突变成它的等位基因D．DNA甲基化不可能导致生物性状发生改变19．青霉素、利福平、环丙沙星、红霉素对细菌的作用部位或作用原理分别对应图乙中的⑥⑦⑧⑨，图甲为遗传信息的传递过程。下列叙述正确的是（       ）A．①②③过程可发生在人体的健康细胞中B．环丙沙星和红霉素都能抑制②③过程C．青霉素和利福平都能抑制细菌的①过程D．结核杆菌的④⑤过程都发生在细胞质中20．基因表达与性状关系如下图示意，下列相关叙述正确的是（       ）\nA．①是基因选择性表达过程，不同细胞中表达的基因都不相同B．某段DNA发生甲基化后，通过①②过程一定不会形成蛋白质C．豌豆的圆粒和皱粒性状属于基因间接控制生物性状的实例D．若某段DNA上发生核苷酸序列改变，则形成的蛋白质一定会改变21．新冠病毒是一种单链+RNA具囊膜的冠状病毒，囊膜主要来源于宿主细胞膜，下图1是该病毒的结构，下图2为该病毒在宿主细胞内增殖的过程示意图。下列有关叙述错误的是（　　）A．新冠病毒进出细胞的过程依赖于生物膜的流动性B．＋RNA是翻译的模板，也是合成＋RNA和－RNA的模板C．新冠病毒RNA复制过程中既有氢键形成又有氢键断裂D．合成结构蛋白、M酶的氨基酸都来自人体细胞22．白化病和黑尿病都是因为酶缺陷引起的分子遗传病，前者不能由酪氨酸合成黑色素，后者不能将尿黑酸转变为乙酰乙酸，排出的尿液中因含有尿黑酸，遇空气后氧化变黑。如图表示人体内与之相关的一系列生化过程，据图分析下列叙述不正确的是（       ）A．若一个皮肤角质层细胞控制酶B合成的基因异常，不会导致白化病B．若一个胚胎干细胞控制酶D合成的基因异常，可能会导致黑尿病C．白化病和黑尿病说明基因是通过控制蛋白质的结构直接控制生物体性状的D．图中代谢过程可说明一个基因可影响多个性状，一个性状也可受多个基因控制23．在基因指导蛋白质合成的过程中，密码子和反密码子具有重要作用，下列有关说法正确的是（       ）A．密码子在mRNA上的排列是连续不间断的B．tRNA的反密码子携带了决定氨基酸序列的遗传信息C．每种氨基酸仅有一种密码子编码D．起始密码子和终止密码子分别决定一种氨基酸24．近年诞生的具有划时代意义的CRISPR/Cas9基因编辑技术可简单、准确地进行基因定点编辑。其原理是由一条单链向导RNA引导核酸内切酶Cas9到一个特定的基因位点进行切割。通过设计向导RNA中20个碱基的识别序列，可人为选择DNA上的目标位点进行切割（如图）。下列相关叙述错误的是（）\nA．Cas9蛋白由相应基因指导在核糖体中合成B．向导RNA中的双链区遵循碱基配对原则C．向导RNA可在逆转录酶催化下合成D．若α链剪切位点附近序列为……TCCAGAATC……则相应的识别序列为……UCCAGAAUC……25．下列有关细胞癌变机理的叙述，正确的是（       ）A．原癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖B．抑癌基因主要负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的进程C．细胞癌变的本质是原癌基因突变为抑癌基因D．一个细胞中至少有5～6个基因发生突变，才可能会导致细胞癌变26．下列关于基因、蛋白质与性状的关系的描述中，正确的是（       ）A．中心法则总结了遗传信息在细胞内的DNA、RNA和蛋白质间的传递规律B．基因与基因之间是独立的，不会相互作用C．基因控制性状，基因改变则性状也一定随之改变D．编码CFTR蛋白的基因增加了3个碱基，导致CFTR蛋白缺少一个苯丙氨酸而患囊性纤维化27．肺炎是由细菌、病毒等病原体引起的肺部感染。下列有关其病原体变异的叙述正确的是（       ）A．肺炎双球菌进行无丝分裂，只能发生基因突变，不能发生基因重组B．滥用抗生素会提高细菌的抗药性，说明基因突变是定向的C．新冠肺炎病毒（单链RNA病毒）出现多种类型变异的频率很可能比肺炎双球菌高D．细菌、病毒等各种病原体都有可能发生基因突变，这体现了基因突变的随机性28．某动物(2N=4)的一个精原细胞的核DNA中的P元素均为32P，将该精原细胞置于不含32P的培养液中正常培养。一段时间后，若先后出现了细胞1和细胞2(图中字母表示相关基因)。下列相关的叙述错误的是（       ）A．细胞1中发生的变异有基因重组和基因突变B．细胞2中基因A/a和B/b正在自由组合，细胞1最终产生4种基因型的精细胞C．若形成细胞1之前只完成了一次细胞分裂，则细胞1中有4条染色体含有32PD．若形成细胞2之前只完成了两次细胞分裂，则细胞2中有2条或3条染色体含有32P29．某二倍体高等动物（2n=4）基因型为AABb，其体内一个性原细胞（DNA被32P全部标记）在含31P培养液中先进行一次有丝分裂，再进行减数分裂过程中形成1个如图所示细胞，其中①②分别代表染色体（不考虑染色体畸变）。下列叙述错误的（　　）A．在进行有丝分裂后期时含32P的染色体数为8条B．该细胞中一定含2个32P标记的核DNA分子\nC．①和②分别含有A和a，一定是基因突变的结果D．该细胞能产生ab，Ab，AB三种类型的配子30．真核生物中，基因、遗传信息、密码子和反密码子分别是指（       ）①信使RNA上核苷酸的排列顺序   ②基因中脱氧核苷酸的排列顺序   ③DNA上决定氨基酸的3个相邻的碱基   ④转运RNA上识别密码子的3个相邻的碱基   ⑤信使RNA上决定氨基酸的3个相邻的碱基   ⑥通常是有遗传效应的DNA片段A．⑤①④③B．⑥②⑤④C．⑥⑤①②D．②⑥③④二、实验题(共5题，合计45分)31．（10分，每空1分）蝇的红眼（W）对白眼（w）为显性，这对等位基因位于X染色体上。如图表示一只红眼雄果蝇与一只红眼雌果蝇交配，产生一只白眼雄果蝇的过程。(1)细胞①位于果蝇的_____（器官）中，细胞⑤的名称是_____，由于形成该细胞的过程中发生了_____，所以细胞⑥中含有_____条染色体。(2)图中标示的细胞与细胞⑨的核DNA分子数目相同的有_____（填序号）。(3)据图分析，细胞④的基因型为_____。细胞②中_____（填“含有”或“不含”）W基因，细胞⑨发育得到的果蝇的表现型为_____。(4)若细胞⑦因基因重组携带红眼基因，其原因可能是。(5)已知亲本红眼雄果蝇的基因型为AaXWY，用3种不同颜色的荧光素分别标记该果蝇一个精原细胞中的A、a、W基因，再检测减数分裂各时期细胞的荧光标记。检测到分裂进行至①②③时期的三个细胞中染色体、核DNA、染色单体的数量，结果如图。下列判断错误的是_____A．①时期的细胞中可出现3种颜色的6个荧光位点B．③时期的细胞中Y染色体的个数有0、1、2三种可能C．②时期的细胞中，荧光素的种类有1种或2种D．③时期细胞中，荧光点个数最多有2个32．（11分,除标注外，每空1分）鼠的毛色有灰色和黑色两种类型，受一对等位基因A、a控制，尾有短尾和长尾的区别，受一对等位基因B、b控制。现有灰色短尾雌鼠与黑色长尾雄鼠杂交，F1均为灰色短尾。F1与黑色长尾鼠杂交，F2中灰色短尾∶灰色长尾∶黑色短尾∶黑色长尾=1∶1∶1∶1，请回答相关问题。（1）鼠的毛色中显性性状是________，判断依据是________________________________。（2）控制这两对性状的基因位于____对同源染色体上，原因是________________。（2分）（3）上述实验________（填“能”或“不能”）说明控制短尾和长尾的这对基因位于X染色体上，原因是____________________________________。（4）现已知控制毛色灰色和黑色的基因位于常染色体上，控制短尾和长尾的基因位于X染色体上。请从F2中选取性状相同的雌雄个体通过一次杂交实验进行验证，并做简要说明：。（4分）33．（10分,每空1分）基因指导蛋白质合成的过程较为复杂，有关信息如图。图Ⅱ中的甘、天、色、丙表示甘氨酸、天冬氨酸、色氨酸和丙氨酸；图Ⅲ为中心法则图解，a～e为生理过程。请据图分析回答：\n(1)图Ⅰ中表示的过程发生于__________（填“原核细胞”或“真核细胞”）。图中有两个核糖体参与，当图示的过程完全完成后，两个核糖体上合成的物质__________（填“相同”或“不同”），原因是__________________。(2)图Ⅱ所示的过程是__________，该过程发生的方向是__________（填“从左到右”或“从右向左”），该过程的场所、模板和产物分别是__________（填字母）。图Ⅱ中丙氨酸的密码子是。(3)正常人体细胞中，图Ⅲ所示的________（填字母）过程可能会发生基因突变，________（填字母）主要发生于细胞核中，当人体细胞感染了HIV（人类免疫缺陷病毒）后才会发生的过程是_______（填字母）。34．（7分,每空1分）血红蛋白由2条链和2条β链组成，编码链和β链的基因分别为珠蛋白基因和β珠蛋白基因。镰状细胞贫血是由于β珠蛋白中6号氨基酸由谷氨酸（密码子为GAA、GAG）替换为缬氨酸（密码子为GUU、GUC、CUA、GUG）导致的，其隐性纯合子（HbSHbS）常于儿童期死亡，杂合子（HbAHbS）能同时合成正常和异常的β珠蛋白。调查发现，在疟疾高发地区，与基因型为HbAHbA的个体相比，HbAHbS个体对疟疾病原体抵抗力较强。（1）镰状细胞贫血产生的根本原因是正常基因发生了碱基的_____________，直接导致对应的mRNA中出现___________（用“→”表示）的碱基变化，这种改变也可能发生在基因的其他部位，这体现了基因突变具有__________的特点。（2）在疟疾高发地区，___________基因型个体比例可能较高，根据题中信息可推知，突变的有害和有利不是绝对的，往往取决于生物的____________，且基因与性状也不是简单的一一对应的关系。（3）图1是镰状细胞贫血某家系的系谱图，对该家系中1~4号个体进行基因检测，将含有HbA基因或HbS基因的相关DNA片段用一定方法分离形成条带，HbA基因显示一个条带，HbS基因显示为另一个不同的条带，结果如图2所示（假设个体均不发生变异）。据图分析，条带1的DNA片段含有______基因，8号个体与9号个体的基因型相同的概率为__________。35． （7分,每空1分）  图①~③分别表示人体细胞中发生的3种生物大分子的合成过程。请回答下列问题：\n(1)细胞中过程②发生的主要场所是__________。(2)与①比，③中特有的碱基互补配对方式是(3)已知过程②的α链中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的54%，α链及其模板链对应区段的碱基中鸟嘌呤分别占29%、19%，则与α链对应的DNA区段中腺嘌呤所占的碱基比例为__________。(4)由于基因中一个碱基对发生替换，而导致过程③合成的肽链中第8位氨基酸由异亮氨酸（密码子有AUU、AUC、AUA)变成苏氨酸（密码子有ACUACC、ACA、ACG)，则该基因的这个碱基对替换情况是__________。(5)在人体内成熟红细胞、神经细胞、卵原细胞、卵细胞，能发生过程②③而不能发生过程①的细胞是________。(6)人体不同组织细胞的相同DNA进行过程②时启用的起始点__________(在“都相同”、“都不同”、“不完全相同”中选择），其原因是________________。南阳一中2022年春期高一年级第四次月考生物答案1-5CCCDD6-10CCCDC11-15BCABC16-20BBAAC21-25BCACD26-30ACBBB31（10分。每空1分）(1)    睾丸    次级卵母细胞    同源染色体分离    4(2)④⑤(3)    XWXw    不含    红眼雌果蝇(4)减数分裂过程中同源染色体的非姐妹染色单体间发生了互换(5)B32．（11分。每空1分）    （1）灰色    灰色鼠与黑色鼠杂交，F1均为灰色    （2）两    F1与隐性纯合的黑色长尾鼠杂交，后代出现四种表现型，并且数量比为1∶1∶1∶1    （2分）（3）不能    不能根据F1和F2的表现型判断出长尾和短尾的遗传是否与性别相关联    （4）让F2中灰色短尾的雌、雄鼠杂交（2分），如果后代中灰色∶黑色=3∶1，且与性别无关，则控制毛色灰色与黑色的基因位于常染色体上；如果后代中短尾雌∶短尾雄∶长尾雄=2∶1∶1，则控制短尾与长尾的基因位于X染色体上（或后代中灰色短尾雌鼠∶灰色短尾雄鼠∶灰色长尾雄鼠∶黑色短尾雌鼠∶黑色短尾雄鼠∶黑色长尾雄鼠=6∶3∶3∶2∶1∶1，则控制毛色灰色与黑色的基因位于常染色体上，控制短尾与长尾的基因位于X染色体上（2分））。33．（10分。每空1分）\n(1)    原核细胞    相同    所用的模板相同(2)    翻译    从左向右    b、d、aGCA(3)    a    a、b    c34．（7分。每空1分）    （1）替换    A→U    随机性    （2）HbAHbS    生存环境    （3）HbS    5/935． （7分。每空1分）   （1）细胞核    （2）A-UU-A（3）26%    （4）T-A替换为C-G（A-T替换为G-C) ）（5）神经细胞和卵细胞    （6）不完全相同    不同组织细胞中基因进行选择性表达