人教版（2019）高中化学选择性必修3期末测试卷注意事项1.全卷满分100分。考试用时90分钟。2.可能用到的相对原子质量:H1　C12　N14　O16　S32。一、选择题(本题共10小题,每小题2分,共20分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的)1.(2021北京东城高二期末)三星堆遗址被称为20世纪人类最伟大的考古发现之一,被誉为“长江文明之源”,其中出土的文物是我国古代巴蜀文化的宝贵遗产,反映了当时人们在生活中使用的材料。下列古代巴蜀地区所使用的各种物品中,其主要成分属于有机物的是(　　)A.丝绸　　B.玉器　　C.陶器　　D.青铜器2.(2021湖南名校联合体高二期末联考)下列有关化学用语表示不正确的是(　　)A.乙酸乙酯的键线式:　　　　B.羟基的电子式:·O······HC.苯酚的结构简式:　　　　D.CH4分子的空间填充模型:3.(2021北京丰台高二期末)下列各类物质中,不能发生水解反应的是(　　)A.乙酰胺　　　　B.葡萄糖　　C.蛋白质　　　　D.淀粉4.(2021广东普宁高二期末)化学在生活中有着广泛的应用。下列物质的性质与用途具有对应关系的是(　　)第18页共18页\n选项性质用途A甲烷能在空气中燃烧并放出大量的热甲烷用作燃料B淀粉能发生水解反应淀粉用于检验碘化钾中碘元素C乙醇能与金属钠发生反应乙醇用作消毒剂D液溴能与苯发生取代反应苯用作萃取剂5.(2021河南信阳高二期末)下列说法中错误的是(　　)A.分子式为C8H10的芳香烃,若苯环上的一溴代物只有一种(不考虑立体异构),该烃命名为对二甲苯B.只含有一种等效氢的C5H12,可命名为2,2-二甲基丙烷C.2,3-二甲基-2-丁烯分子中所有碳原子位于同一平面上D.用于制造轮胎的聚异戊二烯的单体,可命名为2-甲基-1,3-二丁烯6.(2021安徽黄山高二期末)增塑剂DCHP可由环己醇制得。环己醇和DCHP的结构简式如图所示,下列说法正确的是(　　)　　　　A.DCHP是高分子B.环己醇的一氯代物有3种C.环己醇可以发生消去反应和氧化反应D.DCHP的水解产物遇到FeCl3溶液可发生显色反应7.(2021山东滨州高二期末)下列说法正确的是(　　)A.分子中的四个碳原子在同一直线上第18页共18页\nB.与互为同系物C.按系统命名法,化合物的名称是2-乙基丙烷D.氨基酸和蛋白质分子中均含有酰胺基8.(2021四川成都高二期末)一种烯炔化合物的结构如图所示,下列有关该化合物的说法正确的是(　　)A.该烯炔化合物分子式为C7H12B.该烯炔化合物可以发生加成反应C.该烯炔化合物中所有原子有可能在同一平面上D.该烯炔化合物的同分异构体可能为芳香族化合物9.(2021江西宜春高二期末)下列有关化合物X(结构如图)的叙述正确的是(　　)A.X分子式为C21H20O4Br2B.X最多可与7molH2发生加成反应C.X在酸性条件下水解的产物均可与NaHCO3溶液反应D.X可发生消去反应10.(2021辽宁抚顺重点高中高二期末)分子式为C4H8O2的有机物,下列有关其同分异构体(不考虑立体异构)数目的说法中正确的是(　　)A.能与NaHCO3溶液反应的有3种B.能发生水解反应的有5种C.既能与钠反应,又能与银氨溶液反应的有4种第18页共18页\nD.能与NaOH溶液反应的有6种二、选择题(本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题意,全部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分)11.(2021山东烟台高二期末)工业合成环丁基甲酸的流程如图。下列说法正确的是(　　)A.a和b互为同系物B.a→b的反应类型为取代反应C.c分子中所有碳原子均可共面D.b的一氯代物有4种(不考虑立体异构)12.(2021山东聊城高二期中)下列说法不正确的是(　　)A.乙醚和1-丁醇互为同分异构体B.与不互为同系物C.分子式为C8H10的苯的同系物共有3种结构D立方烷()经硝化可得到六硝基立方烷,其可能的结构有3种13.(2021山东潍坊高二期末)化合物Ⅲ是某种医药中间体,其合成方法如下:+下列说法错误的是(　　)A.该反应属于取代反应B.化合物Ⅰ分子中所有碳原子一定共面第18页共18页\nC.化合物Ⅰ和Ⅱ在适当条件下反应还可以得到一种酯D.化合物Ⅲ的核磁共振氢谱显示其分子中含有8种不同化学环境的氢原子14.(2021湖北鄂西北六校高二期中联考)1mol某烷烃在氧气中充分燃烧,需要消耗标准状况下的氧气179.2L,它在光照的条件下与氯气反应能生成三种不同的一氯代物,该烃的结构简式是(　　)A.C(CH3)3CH2CH3　　　　B.CH3CH2CH(CH3)2C.CH3CH2CH2CH2CH3　　　　D.C(CH3)415.(2021天津六校高二期末)环丙叉环丙烷(b)具有特殊的结构,一直受到结构和理论化学家的注意。根据下图转化关系,下列说法正确的是(　　)A.b分子中的所有原子都在一个平面内　　　　B.p与氢氧化钠的乙醇溶液共热生成烯烃C.m的同分异构体中含苯环的共有5种(不考虑立体异构)D.反应①是加成反应,反应②是消去反应三、非选择题(本题共5小题,共60分)16.(12分)(2021重庆七校高二期末联考)Ⅰ.学习有机化学,掌握有机物的组成、结构、命名和官能团性质是重中之重。(1)的分子式为　　　　　　,所含官能团的名称为　　　　　　　　。 (2)的系统命名为　　　　　　　　　　　。 第18页共18页\n(3)写出分子式为C4H8的烯烃的顺式结构的结构简式:　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 Ⅱ.现有下列物质:①甲苯　②聚异戊二烯　③裂化汽油　④　⑤聚乙烯　⑥(4)既能与溴水发生化学反应而使其褪色,也能使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质是　　　　　　(填序号)。 (5)能和碳酸氢钠反应的是　　　　　　(填序号),写出它与碳酸氢钠反应的化学方程式:　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 (6)写出⑥与足量氢氧化钠溶液共热时发生反应的化学方程式:　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 17.(10分)(2021重庆高二期末联考)己二酸()是一种重要的化工原料和有机合成中间体。某实验小组以钨磷酸为催化剂,开展绿色氧化合成己二酸的实验探究。Ⅰ.催化剂钨磷酸晶体(H3PW12O40)的制备实验流程如下:(1)乙醚的作用为　　　　　　　　　　,操作Ⅰ所需的玻璃仪器除烧杯外还有　　　　　　　　。 (2)水层中的物质有大量NaCl和少量HCl,步骤①中发生反应的化学方程式是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 第18页共18页\nⅡ.己二酸的合成向三颈烧瓶中加入0.10g钨磷酸催化剂和30mL30%H2O2溶液,在室温下搅拌5min,然后加入5.0mL试剂X,在100℃左右回流反应3h,得到溶液A。(3)环己烯、环己醇、环己酮均可被H2O2氧化成己二酸。仅从所需H2O2理论用量最少的角度看,试剂X的最佳选择是　　　　(填字母)。 A.环己烯()　　　B.环己醇()　　　C.环己酮()(4)在实际操作中,H2O2的实际用量通常要大于理论用量,原因是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 Ⅲ.己二酸的纯度测定(5)取0.2g己二酸晶体样品于锥形瓶中,加水溶解,滴加2滴酚酞试液,用cmol·L-1NaOH溶液滴定;平行滴定3次,NaOH溶液的平均用量为VmL,则己二酸纯度为　　　　　。(己二酸相对分子质量为146) 18.(10分)(2021黑龙江绥化高二期末)相对分子质量为92的某芳香烃X是一种重要的有机化工原料,研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是X的一氯代物,H是一种功能高分子,链节组成为C7H5NO。已知:Ⅰ.Ⅱ.(苯胺,易被氧化)第18页共18页\n请根据所学知识与本题所给信息回答下列问题:(1)X的分子式是　　　　　　。 (2)H的结构简式是　　　　　　。 (3)反应②③的类型是　　　　　　、　　　　　　。 (4)反应⑤的化学方程式是　　　　　　　　　　　　　　　　。 (5)有多种同分异构体,其中分子中含有1个醛基和2个羟基的芳香族化合物共有　　　　　　种(不考虑立体异构)。 19.(14分)(2021广东肇庆高二期末)有机物H的结构简式为,它是一种有机合成的中间体,常用于医药工业等领域。实验室合成H的一种合成路线如下:已知:Ⅰ.;Ⅱ.R—COOHR—COCl。回答下列问题:(1)A中所含官能团名称为　　　　　　　　。B的顺式结构简式为　　　　　　　　　。 第18页共18页\n(2)反应⑤的反应类型为　　　　　　　　　　。 (3)设计反应④和反应⑥的目的为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 (4)检验反应⑥是否发生可选用的试剂为　　　　　　　　　　　。 (5)反应⑦的化学方程式为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 (6)同时满足下列条件的F的同分异构体有　　　　　种(不含立体异构);其中核磁共振氢谱图中峰面积之比为1∶1∶2∶6的结构简式为　　　　　　　　(任写一种)。 a.属于芳香族化合物;b.能与NaHCO3溶液反应生成CO2。(7)参照上述合成路线和信息,以甲醛和乙炔为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线:　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 20.(14分)(2021天津一中高二期末)甲氧苄啶是一种广谱抗菌剂,主要用于治疗呼吸道感染、泌尿道感染、肠道感染等病症。甲氧苄啶的一种生产工艺路线如图:已知:R1—CHBr2R1—CHO回答下列问题:第18页共18页\n(1)A的化学名称为　　　　　　,C的结构简式为　　　　　　。 (2)B中所含官能团的名称为　　　　　　　　　,G的结构简式为　　　　　　　　　　。 (3)写出A→B的化学方程式:　　　　　　　　　　　　　,该反应的反应类型为　　　　　　。 (4)下列有关甲氧苄啶的说法不正确的是　　　(填字母)。 A.分子式为C14H17O3N4B.遇FeCl3溶液显紫色C.能与盐酸发生反应D.1mol甲氧苄啶能与6molH2发生反应(5)参照上述合成路线,设计一条以A和乙腈(CH3—CN)为主要原料制备的合成路线。答案全解全析1.A2.D3.B4.A5.D6.C7.A8.B9.D10.D11.BD12.C13.BD14.C15.C1.A　丝绸的主要成分是蛋白质,属于有机物,故选A。2.D　是甲烷的球棍模型,甲烷的空间填充模型应该是,D项错误。3.B　乙酰胺()中含有酰胺键,能够发生水解反应,故A不符合题意;葡萄糖是单糖,不能水解,故B符合题意;蛋白质能水解生成氨基酸,故C不符合题意;淀粉能水解生成葡萄糖,故D不符合题意。4.A　甲烷能在空气中燃烧并放出大量的热,因此甲烷可用作燃料,A正确。其他选项性质与用途之间均无对应关系。第18页共18页\n5.D　分子式为C8H10的芳香烃,苯环上的一溴代物只有一种,即苯环上只有一种氢原子,结构高度对称,则是对二甲苯,选项A正确。只含有一种氢原子的C5H12,分子结构具有高对称性,是新戊烷,系统命名法为2,2-二甲基丙烷,选项B正确。2,3-二甲基-2-丁烯分子中所有碳原子都在同一个平面上,选项C正确。聚异戊二烯的单体应该是2-甲基-1,3-丁二烯,选项D错误。6.C　DCHP相对分子质量较小,不属于高分子,故A错误;环己醇分子中有5种氢原子,一氯代物不止3种,故B错误;环己醇可以发生消去反应生成环己烯,环己醇发生氧化反应生成,故C正确;DCHP水解产物是邻苯二甲酸和环己醇,没有酚类物质,遇到FeCl3溶液不能发生显色反应,故D错误。7.A　根据乙炔的分子结构判断,分子中的四个碳原子在同一直线上,A项正确;的属于醇、属于酚,二者不互为同系物,B项错误;化合物的名称是2-甲基丁烷,C错误;氨基酸分子中不含酰胺基,D项错误。8.B　由该化合物的结构可知其分子式是C7H10,A项错误;该化合物中含有碳碳双键和碳碳三键,能发生加成反应,B项正确;该化合物中存在三个亚甲基,故不可能所有原子都在同一平面上,C项错误;该化合物的分子式为C7H10,不饱和度为3,故该化合物的同分异构体不可能是芳香族化合物,D项错误。9.D　由X的结构可知X的分子式为C21H22O4Br2,A错误;X所含苯环和羰基均可与氢气加成,酯基不能与氢气加成,1molX最多可与7molH2发生加成反应,但题目中没有说明X的物质的量,所以不能确定氢气的物质的量,B错误;酯基可以水解,X在酸性条件下水解的产物中只有乙酸可与NaHCO3溶液反应,C错误。10.D　能与NaHCO3溶液反应,说明此有机物为羧酸,分子式为C4H8O2且属于羧酸的有机物有丁酸、2-甲基丙酸两种,A项错误;能发生水解反应说明此有机物为酯类,分子式为C4H8O2且属于饱和一元酯的有机物有甲酸正丙酯、甲酸异丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯4种,B项错误;既能与钠反应,又能与银氨溶液反应,说明此有机物属于羟基醛,分子式为C4H8O2且属于羟基醛的有2-羟基丁醛、3-羟基丁醛、4-羟基丁醛、2-甲基-2-羟基丙醛、2-甲基-3-羟基丙醛,共5种,C项错误;能与氢氧化钠溶液反应的可以是羧酸也可以是酯类,依据前面分析可知有2种羧酸类化合物,4种酯类化合物,总共有6种,D项正确。11.BD　根据a、b的结构可知a分子式是C7H12O4,b分子式是C10H16O4,二者结构不相似,且不是相差1个或若干个CH2原子团,因此二者不互为同系物,A错误;a与BrCH2CH2CH2Cl在一定条件下发生取代反应产生b和HCl、HBr,故a→b的反应类型为取代反应,B正确;c分子中与羧基相连的碳原子属于饱和C原子,该碳原子连有3个碳原子,因此c分子中所有碳原子不可能共平面,C错误;b分子中含有4种不同化学环境的H原子,因此其一氯代物有4种(不考虑立体异构),D正确。12.C　乙醚(CH3CH2OCH2CH3)的官能团是醚键,1-丁醇(CH3CH2CH2CH2OH)的官能团是羟基,二者分子式相同而结构不同,互为同分异构体,A项正确;苯甲醇和苯酚的物质类别不同,二者不互为同系物,B项正确;分子式为第18页共18页\nC8H10的苯的同系物有乙苯、对二甲苯、间二甲苯和邻二甲苯,共4种,C项错误;立方烷的六硝基取代物与立方烷的二硝基取代物种数相同,立方烷的二硝基取代物有3种,D项正确。13.BD　Ⅰ和Ⅱ反应生成Ⅲ和HCl,属于取代反应,A项正确;化合物Ⅰ中所有碳原子不一定共面,B项错误;化合物Ⅰ和Ⅱ反应时Cl原子取代羟基上的氢原子可以生成,C项正确;化合物Ⅲ中含有10种不同化学环境的氢原子,D项错误。14.C　标准状况下179.2L氧气的物质的量为8mol,结合烷烃的燃烧通式,可知该烷烃的分子式为C5H12,由题意可知该烷烃分子中有三种氢原子。C(CH3)3CH2CH3的分子式为C6H14,故A不符合题意;CH3CH2CH(CH3)2有四种氢原子,故B不符合题意;CH3CH2CH2CH2CH3的分子式为C5H12,有三种氢原子,故C符合题意;C(CH3)4只有一种氢原子,故D不符合题意。15.C　b分子中含有饱和碳原子,则所有原子不可能都在一个平面内,A错误;P分子中溴原子所连碳原子的邻位碳原子上没有氢原子,不能发生消去反应,B错误;m的同分异构体中含苯环的有苯甲醚、苯甲醇、邻甲基苯酚、间甲基苯酚、对甲基苯酚,共5种,C正确;反应②首先是卤代烃的水解,同一个碳上连有两个羟基时不稳定,发生脱水反应,故反应的类型先是取代反应后为消去反应,D错误。16.答案　(除标注外,每空2分)Ⅰ.(1)C10H18O(1分)　碳碳双键、羟基(1分)(2)2,4,4-三甲基-2-戊烯(3)　Ⅱ.(4)②③④⑥(1分)(5)④(1分)　+NaHCO3+CO2↑+H2O(6)+2NaOH+H2O解析　(4)①甲苯不能使溴水因发生化学反应而褪色;②聚异戊二烯中含有碳碳双键,能与溴水发生加成反应而使溴水褪色,也能使酸性高锰酸钾溶液褪色;③裂化汽油中含有不饱和烃,第18页共18页\n能与溴水发生加成反应而使溴水褪色,也能使酸性高锰酸钾溶液褪色;④中含有酚羟基,能与溴水发生取代反应而使溴水褪色,酚类能使酸性高锰酸钾溶液褪色;⑤聚乙烯中不含碳碳双键,不能使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色;⑥中含有碳碳双键,能与溴水发生加成反应而使溴水褪色,也能使酸性高锰酸钾溶液褪色。(5)④中含有羧基,能和碳酸氢钠反应;和碳酸氢钠反应生成、CO2和H2O,化学方程式为+NaHCO3+CO2↑+H2O。(6)中含有酯基,与足量氢氧化钠溶液共热发生水解反应生成和H2O,化学方程式为+2NaOH+H2O。17.答案　(除标注外,每空2分)(1)萃取钨磷酸　分液漏斗(1分)(2)12Na2WO4+Na2HPO4+26HClH3PW12O40+26NaCl+12H2O　(3)C(1分)(4)H2O2不稳定,易分解　(5)36.5cV%解析　(1)由题意,加入乙醚后进行分液操作,分出水层和油层,因此乙醚的作用为萃取钨磷酸;操作Ⅰ为分液,所需的玻璃仪器除烧杯外还有分液漏斗。(2)根据流程图及产物可知,参加反应的物质有Na2WO4、Na2HPO4、HCl,产物中有H3PW12O40,可得化学方程式为12Na2WO4+Na2HPO4+26HClH3PW12O40+26NaCl+12H2O。第18页共18页\n(3)由于存在如下关系式:1mol环己烯~4molH2O2~1mol己二酸,1mol环己醇~4molH2O2~1mol己二酸,1mol环己酮~3molH2O2~1mol己二酸,生产等物质的量的己二酸时环己酮消耗的H2O2最少,因此最佳选择为C。(4)H2O2受热容易分解,题中反应温度为100℃,此温度下H2O2容易分解而损失,因此实际用量偏大。(5)二者反应存在关系式:己二酸~2NaOH,则己二酸物质的量为cV×10-32mol,质量为146cV×10-32g,则己二酸纯度为146cV×10-32×0.2×100%=36.5cV%。18.答案　(除标注外,每空2分)(1)C7H8(1分)　(2)　(3)氧化反应　还原反应　(4)+2[Ag(NH3)2]OH+2Ag↓+3NH3+H2O(5)6(1分)解析　相对分子质量为92的某芳香烃X是一种重要的有机化工原料,设其分子组成为CxHy,则92/12=7…8,故该芳香烃X的分子式为C7H8,结构简式为;X与氯气发生取代反应生成A,A转化生成B,B催化氧化生成C,C能与银氨溶液反应生成D,故B中含有醇羟基、C中含有醛基,故A为,B为,C为,D酸化生成E,故D为,E为;在浓硫酸、加热条件下与浓硝酸发生取代反应生成F,结合反应③的产物可知F为,F转化生成G,由于苯胺容易被氧化,由已知信息Ⅰ、信息Ⅱ可知,G为,H是一种功能高分子,第18页共18页\n链节组成为C7H5NO,与的分子式相比减少1分子H2O,为通过形成肽键发生缩聚反应生成的高聚物,H为。19.答案　(除标注外,每空2分)(1)碳碳三键、羟基　(1分)(2)氧化反应(1分)(3)防止酚羟基被氧化(1分)(4)FeCl3溶液(答案合理即可)(1分)(5)++HCl(6)14(1分)　(或)(7)(3分)解析　(1)A为,其中所含官能团名称为碳碳三键、羟基。B的顺式结构简式为。(2)反应⑤的反应类型为氧化反应。(3)反应④酚羟基转化成醚键,反应⑥醚键转化成酚羟基,设计这两个反应的目的是防止酚羟基在反应⑤中被氧化。第18页共18页\n(4)检验反应⑥是否发生,即检验是否生成酚羟基,可选用FeCl3溶液。(6)同时满足题干条件的F的同分异构体有14种(不含立体异构);其中核磁共振氢谱图中峰面积之比为1∶1∶2∶6的结构简式为、。20.答案　(除标注外,每空2分)(1)对甲基苯酚(或4-甲基苯酚)(1分)　(1分)(2)羟基和碳溴键　(3)+2Br2+2HBr　取代反应(1分)(4)AB(5)(3分)第18页共18页\n解析　由A的分子式可知A的不饱和度为4,再结合B逆向分析可知A的结构简式为,由题目已知信息可知C的结构简式为,进而知道D的结构简式为,由F的结构再结合题目所给信息可知G的结构简式为。(1)A的结构简式为,化学名称为对甲基苯酚或4-甲基苯酚;C的结构简式为。(2)根据B的结构可知,B的官能团为羟基和碳溴键。由以上分析可知,G的结构简式为。(3)A→B是酚和溴水的取代反应,化学方程式为+2Br2+2HBr。(4)由甲氧苄啶的结构简式可知,其分子式为C14H18O3N4,A错误;由于甲氧苄啶分子中不含酚羟基,所以遇FeCl3溶液不显色,B错误;由于甲氧苄啶分子中含有氨基,具有碱性,因此能与盐酸发生反应,C正确;甲氧苄啶分子中含有苯环和碳氮双键,都能与H2发生加成反应,所以1mol甲氧苄啶能与6molH2发生反应,D正确。(5)要合成,需要先制备,而需要由第18页共18页\n和乙腈制备,可由A发生与合成路线中的B→D类似的反应生成,合成路线为。第18页共18页