第二章烃和卤代烃第2节芳香烃课时1\n本节课的主要教学内容是苯的分子结构、苯的物理性质和苯的化学性质。首先通过创设情境(硝基苯泄露松花江的新闻事件)导入新课，然后介绍什么叫芳香烃？苯是最简单的芳香烃，之后讲授苯的结构及其性质。重点讲解苯的苯的卤代反应、苯的硝化反应和苯的加成反应。对于苯与溴的取代反应、苯与硝酸的硝化反应、苯与氯气的加成反应，课件中都插入了动画，借助于动画有助于理解反应机理，使学生加深对有机反应的认识，提高课堂学习效率。\n2005年11月13日，中国石油吉林石化公司双苯厂发生爆炸事故，大量硝基苯泄漏，引起松花江水体污染。\n约100吨左右苯类污染物进入松花江，松花江一线150多公里水体遭受严重污染！\n当地大量居民出现苯中毒症状，伤亡惨重！\n1.什么叫芳香烃？分子中含有苯环的一类烃属于芳香烃。2.最简单的芳香烃是？苯\n1.苯的组成和结构：（1）苯的分子式是，结构简式是。苯分子是平面结构，其中六个C原子构成形。一.苯的分子结构及性质:C6H6平面正六边键角120°②苯中的碳碳键介于碳碳单键和碳碳双键之间，其化学性质既具有双键的性质，又具有单键的性质。可以发生取代反应，在特定条件下可以发生加成反应。不能和溴水、酸性高锰酸钾溶液反应。可归纳为一句话：易取代、难加成。【小结】①邻位二元取代物无同分异构体。\n1.能说明苯分子苯环的平面六边形结构中，碳碳键不是单双键交替排布的事实是()A.苯的一元取代物没有同分异构体B.苯的间位二元取代物只有一种C.苯的邻位二元取代物只有一种D.苯的对位二元取代物只有一种C2.将下列各种液体分别与溴水混合并振荡，静置后混合液分成两层，下层几乎呈无色的是()A.氯水B.苯C.CCl4D.KIC\n2.苯的物理性质通常情况下，苯是无色，带有特殊气味的液体，有毒，不溶于水，密度比水小。熔点5.5℃，沸点80.1℃。若用冰水冷却，苯可以凝结成无色的晶体。3.苯的化学性质:（1）氧化反应：在空气中燃烧产生浓烟。2C6H6+15O212CO2+6H2O点燃但不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。（2）取代反应:①卤代反应：在苯与溴的取代反应中，影响反应发生的外部因素：一是溴为纯的液态溴，与溴水不反应；二是要使用催化剂，无催化剂不能反应。\n①实验开始后,可以看到哪些现象?②Fe屑的作用是什么？③长导管的作用是什么？④为什么导管末端不插入液面下？⑤哪些现象说明发生了取代反应而不是加成反应？⑥纯净的溴苯应是无色的，为什么所得溴苯为褐色？怎样使之恢复本来的面目？+Br2Br+HBrFeBr3该动画为苯与溴的取代反应的实验操作动画。http://www.jtyhjy.com/edu/ppt/ppt_playVideo.action?mediaVo.resId=55c2c45aaf508f0099b1c277\n【学与问】①实验开始后,可以看到哪些现象?②Fe屑的作用是什么？③长导管的作用是什么？④为什么导管末端不插入液面下？⑤哪些现象说明发生了取代反应而不是加成反应？⑥纯净的溴苯应是无色的，为什么所得溴苯为褐色？怎样使之恢复本来的面目？与溴反应生成催化剂液体轻微翻腾，有气体逸出，导管口有白雾产生，溶液中生成浅黄色沉淀。烧瓶底部有褐色不溶于水的液体出现。用于导气和冷凝回流。溴化氢易溶于水，防止倒吸。苯与溴反应生成溴苯的同时有溴化氢生成，说明它们发生了取代反应而非加成反应。因加成反应不会生成溴化氢。因为未发生反应的溴溶解在生成的溴苯中。用水和碱溶液反复洗涤可以使褐色褪去，还溴苯以本来的面目。\n+Cl2Cl+HClFeCl3写出苯与氯气取代反应方程式：资料卡片\n①卤代：在苯与溴的取代反应中，影响反应发生的外部因素：一是溴为纯的液态溴，与溴水不反应；二是要使用催化剂，无催化剂不能反应。3.苯的化学性质:（1）取代反应\n②硝化反应：应把浓H2SO4慢慢加入HNO3中，混合后会放出大量的热，所以要使其冷却到50℃～60℃以下，才能慢慢加入苯，以防止加入苯后，苯挥发。温度过高，硝酸也会分解。用水浴加热，温度一定要控制在60℃以下。NO2(硝基苯)NH2(苯胺)Fe+HCl还原\n②硝化反应：a.浓H2SO4的作用：催化剂和脱水剂。NO2(硝基苯)NH2(苯胺)Fe+HCl还原b.加入试剂的顺序：先加浓硝酸，再加浓硫酸，冷却后再加苯。以防苯挥发而损失和硝酸分解。C.长导管的作用：冷凝回流。d.温度计的位置：必须放在悬挂在水浴中。e.硝基苯是无色有毒、有苦杏仁气味、不溶于水的油状液体，密度比水大。\n③磺化反应：（3）加成反应(与H2、Cl2):+3Cl2光照ClClClClClClHHHHHH+3H2Ni△（环己烷）（六氯环己烷）\n下列说法不正确的是（）A.麦芽糖及其水解产物均能发生银镜反应B.用溴水即可鉴别2,4-已二烯和甲苯C.在酸性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3CO18OH和C2H5OHD.用甘氨酸（）和丙氨酸（）缩合最多可形成4种二肽C\n一.苯的分子结构及性质:C6H61.苯的组成和结构：2.苯的物理性质通常情况下，苯是无色，带有特殊气味的液体，有毒，不溶于水，密度比水小。熔点5.5℃，沸点80.1℃。若用冰水冷却，苯可以凝结成无色的晶体。3.苯的化学性质:（1）取代反应（苯的卤代反应，苯的硝化反应）（2）加成反应\n下图为苯和溴取代反应的改进实验装置。其中A为带支管的试管改制成的反应容器，在其下端开了一个小孔，塞好石棉绒，再加入少量铁屑。填写下列空白：（1）向反应容器A中逐滴加入溴和苯的混合液，几秒钟内就发生反应。写出A中所发生反应的化学方程式（有机物写结构简式）：_。（2）试管C中苯的作用是；反应开始后，观察D试管，看到的现象为。（3）在上述整套装置中，有防倒吸作用的仪器为（填字母）。（4）改进后的实验除①步骤简单，操作方便，成功率高；②各步现象明显；③对产品便于观察这三个优点外，还有一个优点是。\n下图为苯和溴取代反应的改进实验装置。其中A为带支管的试管改制成的反应容器，在其下端开了一个小孔，塞好石棉绒，再加入少量铁屑。填写下列空白：（1）向反应容器A中逐滴加入溴和苯的混合液，几秒钟内就发生反应。写出A中所发生反应的化学方程式（有机物写结构简式）：_。（2）试管C中苯的作用是；反应开始后，观察D试管，看到的现象为。（3）在上述整套装置中，有防倒吸作用的仪器为（填字母）。（4）改进后的实验除①步骤简单，操作方便，成功率高；②各步现象明显；③对产品便于观察这三个优点外，还有一个优点是。除去HBr中混有的溴蒸气石蕊试液变红，并在导管口有白雾产生DEF对尾气进行处理，防止对空气造成污染\n再见！