2022-2022学年山东省枣庄市滕州一中西校区高二（下）模块化学试卷一、单项选择题：（本题包括10小题，每小题2分，共计20分．每小题只有一个选项符合题意．）1．下列有关化学用语的表示，正确的是()A．乙烯的结构简式：CH2CH2B．醛基的结构简式：﹣COHC．丙烷分子的比例模型为：D．甲烷的电子式：2．下列有机物命名正确的是()A．2﹣甲基﹣2﹣乙基甲烷B．CH3C（CH3）2CH2CH32，2﹣二甲基丁烷C．2﹣甲基﹣1﹣丙醇D．2﹣甲基﹣3﹣丁炔3．“茶倍健”牙膏中含有茶多酚，但茶多酚是目前尚不能人工合成的纯天然、多功能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂．其中没食子儿茶素（EGC）的结构如图所示．关于EGC的下列叙述中正确的是()A．没食子儿茶素（EGC）能发生水解反应B．1molEGC与4molNaOH恰好完全反应C．可发生氧化反应和取代反应，不能发生加成反应D．遇FeCl3溶液会发生显色反应4．下列有机物分子中，所有的原子不可能在同一平面上的是()A．CH2=CH﹣C≡NB．CH2=CF﹣CF=CH2C．D．215．下列有机物，能发生消去反应生成2种烯烃，又能发生水解反应的是()A．1﹣溴丁烷B．2，2﹣二甲基﹣3﹣溴丁烷C．3﹣氯戊烷D．2﹣甲基﹣3﹣氯戊烷6．通过对实验现象的观察、分析推理得出正确的结论是化学学习的方法之一．对下列实验操作和现象描述以及解释均正确的是()操作和现象解释A向某卤代烃在碱性条件下水解后的溶液中滴加硝酸银溶液，有白色沉淀产生，证明该卤代烃是氯代烃．因为氯代烃水解后的溶液中含Cl﹣，加入硝酸银溶液产生AgCl白色沉淀．B向溴水中加入苯充分振荡，静置分层，且水层几乎无色．苯层变橙色．溴易溶于苯所以溴水层褪色C要除去甲烷中混有的乙烯，可以将混合气体通入到酸性高锰酸钾溶液中，再通过浓硫酸干燥因为乙烯可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，而甲烷不能被氧化．D相同物质的量A、B两种有机物完全燃烧生成质量相同的水A、B两有机物最简式相同A．AB．BC．CD．D7．实验室用溴和苯反应制取溴苯，得到粗产品后要用如下方法加以提纯：①蒸馏②水洗③干燥剂干燥④用10%的氢氧化钠溶液洗，正确的操作顺序是()A．①②③④B．②④②③①C．④②③①②D．②④①②③8．以2﹣溴丙烷为原料制取1，2﹣丙二醇，需要经过的反应是()A．消去﹣加成﹣取代B．取代﹣消去﹣加成C．消去﹣取代﹣加成D．加成﹣消去﹣取代9．下列烷烃在光照下与氯气反应，只生成一种一氯代烃的是()A．CH3CH2CH3B．C．D．10．如下表所示，为提纯下列物质（括号内为少量杂质），所选用的除杂试剂与主要分离方法都正确的是()不纯物质除杂试剂分离方法A苯（甲苯）KMnO4（酸化），NaOH溶液分液B溴苯（溴）NaOH溶液过滤C乙酸乙酯（乙酸）NaOH溶液，水分液D苯（苯酚）浓Br2水过滤A．AB．BC．CD．D21二、不定项选择题：本小题包括8小题，每小题3分，共计24分．每小题有一个或两个选项符合题意．若正确答案只包括一个选项，多选时，该题得0分；若正确答案包括两个选项，只选一个且正确的得1分，选两个且都正确的得3分，但只要选错一个，该小题就得0分．11．胡椒酚是植物挥发油的成分之一，它的结构简式为：HO﹣﹣CH2CH=CH2，下列叙述中正确的是()A．1mol胡椒酚最多可与4mol溴发生反应B．1mol胡椒酚最多可与4molH2发生反应C．胡椒酚中所有原子可能共平面D．胡椒酚在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度12．化合物M结构如图所示．对化合物M的叙述正确的是()A．M的分子式为C12H12O5B．M只能与溴水发生加成反应C．1molM最多可和5molH2发生加成反应D．1molM最多可消耗3molNaOH13．某有机物结构简式为：它可能具有的性质是()①能使KMnO4酸性溶液退色②能与NaOH溶液反应③能发生聚合反应④最多能与2molBr2发生反应．A．①②④B．②③④C．①②③D．①②③④14．用分子式C7H8O所表示的某类化合物具有苯环，并且和FeCl3溶液发生反应且溶液显紫色，这种化合物的同分异构体有()A．2种B．3种C．4种D．5种15．下列物质中，不能发生消去反应的是()①②CH2Br2③④CH2═CHBr．A．①②B．①③C．②③D．②④16．体育竞技中服用兴奋剂既有失公平，也败坏了体育道德．某种兴奋剂的结构简式如图所示．有关该物质的说法中正确的是()21A．该物质与苯酚属于同系物，遇FeCl3溶液呈紫色B．滴入酸性KMnO4溶液振荡，紫色褪去，能证明其结构中存在碳碳双键C．1mol该物质分别与浓溴水和H2反应时最多消耗Br2和H2分别为4mol和7molD．该分子中的所有碳原子可能共平面17．过量的下列溶液与水杨酸（）反应能得到化学式为C7H5O3Na的是()A．NaHCO3溶液B．Na2CO3溶液C．NaOH溶液D．NaCl溶液18．下列各物质中既能发生消去反应又能催化氧化，并且催化氧化的产物是醛的()A．B．C．D．三、实验题19．（16分）正丁醚常用作有机反应的溶剂．实验室制备正丁醚的反应和主要实验装置如图：2CH3CH2CH2O（CH3CH2CH2CH2）2O+H2O反应物和产物的相关数据如表：相对分子质量沸点/℃密度/g/cm3水中溶解性正丁醇74117.20.8109微溶正丁醚130142.00.7704几乎不溶①将6mL浓硫酸和37g正丁醇，按一定顺序添加到A中，并加几粒沸石．②加热A中反应液，迅速升温至135℃，维持反应一段时间．③分离提纯：待A中液体冷却后将其缓慢倒入盛有70mL水的分液漏斗中，振摇后静置，分液得粗产物．④粗产物依次用40mL水、20mLNaOH溶液和40mL水洗涤，分液后加入约3g无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙．⑤将上述处理过的粗产物进行蒸馏，收集馏分，得纯净正丁醚11g．答：（1）步骤①中浓硫酸和正丁醇的添加顺序为：应先加__________．（2）加热A前，需先从__________（填“a”或“b”）口向B中通入水．（3）步骤③的目的是初步洗去__________，振摇后静置，粗产物应__________（填“上”或“下”）口倒出．（4）步骤④中最后一次水洗的目的为__________．21（5）步骤⑤中加热蒸馏时应收集__________（填选项字母）左右的馏分．A、100℃B、117℃C、135℃D、142℃（6）反应过程中会观察到分水器中收集到液体物质，且分为上下两层，随着反应的进行，分水器中液体逐渐增多至充满时，上层液体会从左侧支管自动流回A．分水器中上层液体的主要成分为__________，下层液体的主要成分为__________．四、填空题20．有一种不饱和醇，其结构简式为CH2═CHCH2OH，请回答下列问题：（1）写出该化合物中官能团的名称：__________．（2）推测该化合物可能发生的反应有__________（填序号）．①与酸性高锰酸钾溶液反应②与溴水反应③与H2反应④与Na反应⑤燃烧反应⑥催化氧化反应（3）下列物质与CH2═CHCH2OH互为同分异构体的是__________（填序号）．A．CH3CH2OHB．C．CH3CH═CHCH2OHD．21．（14分）在强碱溶液中加热R﹣Br容易水解为R﹣OH．某芳香烃A有如图转化关系：请回答下列问题：（1）反应①和⑥的反应类型是：①__________；⑥__________．（2）反应②和⑤的反应条件为：②__________；⑤__________（3）A和F结构简式是：A__________；F__________（4）反应③对应的化学方程式：__________．22．22．请根据官能团的不同对下列有机物进行分类：21（1）属于芳香烃的__________；（2）属于醇类的有__________；（3）属于醛的__________；（4）属于羧酸的有__________．五、计算题23．某种有机物在气态时对H2的相对密度为30，充分燃烧3.0g此有机物可得3.36L二氧化碳（标准状况）和3.6g水．此有机物能与金属钠反应，求此有机物的分子式和可能的结构简式．（要求有计算过程）212022-2022学年山东省枣庄市滕州一中西校区高二（下）模块化学试卷一、单项选择题：（本题包括10小题，每小题2分，共计20分．每小题只有一个选项符合题意．）1．下列有关化学用语的表示，正确的是()A．乙烯的结构简式：CH2CH2B．醛基的结构简式：﹣COHC．丙烷分子的比例模型为：D．甲烷的电子式：【考点】结构简式；电子式；球棍模型与比例模型．【专题】化学用语专题．【分析】A．结构简式碳碳双键、碳碳三键不能省略；B．醛基的结构简式为﹣CHO；C．比例模型能够体现出原子体积的相对大小，题中为丙烷的球棍模型；D．甲烷为共价化合物，甲烷中存在4个碳氢键．【解答】解：A．乙烯的结构简式为CH2═CH2，碳碳双键不能省略，故A错误；B．醛基的结构简式为﹣CHO，故B错误；C．为丙烷的球棍模型，丙烷的比例模型为：，故C错误；D．甲烷分子中存在4个碳氢共价键，甲烷的电子式为：，故D正确．故选D．【点评】本题考查化学用语的使用，化学用语是高考的热点，难度不大，要熟练掌握常用的化学用语，注意不同化学用语的书写要求．2．下列有机物命名正确的是()A．2﹣甲基﹣2﹣乙基甲烷B．CH3C（CH3）2CH2CH32，2﹣二甲基丁烷C．2﹣甲基﹣1﹣丙醇D．2﹣甲基﹣3﹣丁炔【考点】有机化合物命名．【分析】A、烷烃命名时，要选最长的碳链为主链，从离支链近的一端给主链上碳原子编号；21B、烷烃命名时，要选最长的碳链为主链，从离支链近的一端给主链上碳原子编号；C、醇在命名时，要选含官能团的最长的碳链为主链，从离官能团近的一端给主链上碳原子编号；D、炔烃在命名时，要选含官能团的最长的碳链为主链，从离官能团近的一端给主链上碳原子编号；【解答】解：A、烷烃命名时，要选最长的碳链为主链，故主链上有5个碳原子，称为戊烷，从离支链近的一端给主链上碳原子编号，则在3号碳原子上有2个甲基，故名称为3，3﹣二甲基戊烷，故A错误；B、烷烃命名时，要选最长的碳链为主链，故主链上有4个碳原子，即丁烷，从离支链近的一端给主链上碳原子编号，则在2号碳原子上有2个甲基，故名称为2，2﹣二甲基丁烷，故B正确；C、醇在命名时，要选含官能团的最长的碳链为主链，故主链上有4个碳原子，从离官能团近的一端给主链上碳原子编号，则﹣OH在2号碳原子上，故名称为2﹣丁醇，故C错误；D、炔烃在命名时，要选含官能团的最长的碳链为主链，则主链上有4个碳原子，从离官能团近的一端给主链上碳原子编号，故碳碳三键在1号和2号碳原子之间，在3号碳原子上有一个甲基，故名称为3﹣甲基﹣1﹣丁炔，故D错误．故选B．【点评】本题考查了烷烃、醇和炔烃的命名，应注意的是有官能团的有机物在命名时，要从官能团为出发点来考虑，难度不大．3．“茶倍健”牙膏中含有茶多酚，但茶多酚是目前尚不能人工合成的纯天然、多功能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂．其中没食子儿茶素（EGC）的结构如图所示．关于EGC的下列叙述中正确的是()A．没食子儿茶素（EGC）能发生水解反应B．1molEGC与4molNaOH恰好完全反应C．可发生氧化反应和取代反应，不能发生加成反应D．遇FeCl3溶液会发生显色反应【考点】有机物的结构和性质．【分析】由结构可知，分子中含酚﹣OH、醇﹣OH及醚键，结合酚、醇的性质来解答．【解答】解：A．不含能水解的官能团，则不能发生水解反应，故A错误；B．只有3个酚﹣OH与NaOH反应，则1molEGC与3molNaOH恰好完全反应，故B错误；C．含苯环，可发生加成反应，含﹣OH可发生氧化及取代反应，故C错误；D．含酚﹣OH，遇FeCl3溶液会发生显色反应，故D正确；故选D．【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重酚、醇的性质及分析与应用能力的考查，题目难度不大．4．下列有机物分子中，所有的原子不可能在同一平面上的是()A．CH2=CH﹣C≡NB．CH2=CF﹣CF=CH221C．D．【考点】常见有机化合物的结构．【专题】有机化学基础．【分析】在常见的有机化合物中甲烷是正四面体结构，乙烯和苯是平面型结构，乙炔是直线型结构，其它有机物可在此基础上进行判断．【解答】解：A．CH2=CHC≡N相当于乙烯分子中的一个氢原子被﹣C≡N取代，不改变原来的平面结构，﹣C≡N中两个原子在同一直线上，平面和直线可以是一个平面，所以该分子中所有原子在同一平面上，故A错误；B．CH2=CF﹣CF=CH2相当于乙烯分子中的一个氢原子被乙烯基取代，通过旋转碳碳单键，两个碳碳双键形成的平面可能共面，所有原子可能处于同一平面，故B错误；C．中间的CH2，碳原子是正四面体，所有原子不可能处于同一平面，故C正确；D．乙炔是直线型结构，聚乙炔所有的原子可能在同一平面上，故D错误．故选C．【点评】本题主要考查有机化合物的结构特点，难度不大，做题时注意从甲烷、乙烯、苯和乙炔的结构特点判断有机分子的空间结构．5．下列有机物，能发生消去反应生成2种烯烃，又能发生水解反应的是()A．1﹣溴丁烷B．2，2﹣二甲基﹣3﹣溴丁烷C．3﹣氯戊烷D．2﹣甲基﹣3﹣氯戊烷【考点】有机物分子中的官能团及其结构．【专题】有机物的化学性质及推断．【分析】能发生消去反应，说明该氯代烃中连接卤原子的碳原子相邻碳原子上含有H原子，能发生水解反应，含有卤原子或酯基，据此分析解答．【解答】解：A.1﹣溴丁烷发生消去反应只能生成CH2=CHCH2CH3一种烯烃，故A错误；B.2，2﹣二甲基﹣3﹣溴丁烷发生消去反应只能生成CH2=CHC（CH3）3一种烯烃，故B错误；C.3﹣氯戊烷发生消去反应只能生成CH3CH=CHCH2CH3一种烯烃，故C错误；D.2﹣甲基﹣3﹣氯戊烷发生消去反应能生成CH3CH=CHC（CH3）2、CH3C（CH3）=CHCH2CH3两种烯烃，故D正确；故选D．【点评】本题考查有机物分子中的官能团及其结构，明确物质结构及其性质是解本题关键，注意发生消去反应时双键位置，题目难度不大．6．通过对实验现象的观察、分析推理得出正确的结论是化学学习的方法之一．对下列实验操作和现象描述以及解释均正确的是()操作和现象解释A向某卤代烃在碱性条件下水解后的溶液中滴加硝酸银溶液，有白色沉淀产生，证明该卤代烃是氯代烃．因为氯代烃水解后的溶液中含Cl﹣，加入硝酸银溶液产生AgCl白色沉淀．B向溴水中加入苯充分振荡，静置分层，且水层几乎无色．苯层变橙色．溴易溶于苯所以溴水层褪色C因为乙烯可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，而甲烷不能被氧化．21要除去甲烷中混有的乙烯，可以将混合气体通入到酸性高锰酸钾溶液中，再通过浓硫酸干燥D相同物质的量A、B两种有机物完全燃烧生成质量相同的水A、B两有机物最简式相同A．AB．BC．CD．D【考点】化学实验方案的评价．【分析】A．氢氧根能与银离子反应生成氢氧化银白色沉淀；B．苯和溴水不反应，发生萃取现象，为物理变化；C．酸性高锰酸钾溶液可把乙烯氧化生成二氧化碳；D．相同物质的量A、B两种有机物完全燃烧生成质量相同的水，说明有机物中氢元素的质量相同．【解答】解：A．氢氧根能与银离子反应生成氢氧化银白色沉淀，应先调节溶液呈酸性，故A错误；B．苯和溴水不反应，发生萃取现象，为物理变化，且与溴难以发生加成反应，故B正确；C．酸性高锰酸钾溶液可把乙烯氧化生成二氧化碳，引入了新的杂质，故C错误；D．相同物质的量A、B两种有机物完全燃烧生成质量相同的水，说明有机物中氢元素的质量相同，无法确定任何元素的质量百分数，无法求出物质的量之比，所以有机物最简式也就无法确定，故D错误．故选B．【点评】本题主要考查了实验方案的设计，掌握物质的检验、物质的分离提纯以及最简式等知识，为高考常见题型，注意相关知识的学习与积累，难度不大．7．实验室用溴和苯反应制取溴苯，得到粗产品后要用如下方法加以提纯：①蒸馏②水洗③干燥剂干燥④用10%的氢氧化钠溶液洗，正确的操作顺序是()A．①②③④B．②④②③①C．④②③①②D．②④①②③【考点】物质的分离、提纯的基本方法选择与应用．【专题】化学实验基本操作．【分析】为制得纯净的溴苯，应将粗溴苯中的溴化铁、溴分别加入水和氢氧化钠溶液洗涤，经干燥后蒸馏分离溴苯和苯．【解答】解：粗溴苯中含有苯、溴苯、溴化铁和溴，提纯时，为减少NaOH的用量，可先用水洗，可除去溴化铁和少量溴，然后加入10%的NaOH溶液洗涤，可除去溴，在用水洗除去碱液，经干燥后进行蒸馏可得溴苯，即正确的操作顺序为②④②③①，故选B．【点评】本题考查物质的分离和提纯，题目难度不大，注意根据杂质的性质设计实验方案，特别是除杂时要注意除杂充分，步骤简单的要求．8．以2﹣溴丙烷为原料制取1，2﹣丙二醇，需要经过的反应是()A．消去﹣加成﹣取代B．取代﹣消去﹣加成C．消去﹣取代﹣加成D．加成﹣消去﹣取代【考点】卤代烃简介；有机化学反应的综合应用．【分析】由2﹣溴丙烷为主要原料，制取1，2﹣丙二醇时，官能团由1个Cl原子变为2个﹣OH，则应先消去再加成，然后水解即可，以此来解答．【解答】解：以2﹣溴丙烷为原料制取1，2﹣丙二醇，步骤为①2﹣溴丙烷在NaOH醇溶液中发生消去反应生成丙烯；②丙烯与溴单质发生加成反应生成1，2﹣二溴丙烷；③1，2﹣二溴丙烷在NaOH水溶液条件水解（取代反应）生成1，2﹣丙二醇，故选A．21【点评】本题考查有机物合成的方案的设计，题目难度不大，注意把握有机物官能团的变化，为解答该题的关键．9．下列烷烃在光照下与氯气反应，只生成一种一氯代烃的是()A．CH3CH2CH3B．C．D．【考点】常见有机化合物的结构；有机化合物的异构现象．【专题】同分异构体的类型及其判定．【分析】先确定烷烃的对称中心，即找出等效的氢原子，再根据先中心后外围的原则，将氯原子逐一去代替氢原子，有几种氢原子就有几种一氯代烃．【解答】解：A、CH3CH2CH3中的二个甲基相同，则有2种氢原子，所以一氯代烃有2种，故A错误；B、中的三个甲基相同，则有2种氢原子，所以一氯代烃有2种，故B错误；C、中的四个甲基相同，则有1种氢原子，所以一氯代烃有1种，故C正确；D、中左边的两个甲基相同，则有4种氢原子，所以一氯代烃有4种，故D错误；故选C．【点评】本题考查了同分异构体的判断，难度不大，会确定烷烃的对称中心找出等效氢原子是解本题的关键．10．如下表所示，为提纯下列物质（括号内为少量杂质），所选用的除杂试剂与主要分离方法都正确的是()不纯物质除杂试剂分离方法A苯（甲苯）KMnO4（酸化），NaOH溶液分液B溴苯（溴）NaOH溶液过滤C乙酸乙酯（乙酸）NaOH溶液，水分液D苯（苯酚）浓Br2水过滤A．AB．BC．CD．D【考点】物质的分离、提纯的基本方法选择与应用．【专题】实验评价题；化学实验基本操作．【分析】A．酸性KMnO4可以把甲苯氧化为苯甲酸，可达到除杂的目的；B．溴苯不溶于水，可用分液的方法分离；C．NaOH会使乙酸乙酯水解，不符合除杂的原理；D．三溴苯酚易溶于苯，无法用过滤分开．【解答】解：A．酸性KMnO4可以把甲苯氧化为苯甲酸，NaOH与苯甲酸反应然后分液，可达到除杂的目的，故A正确；B．溴苯不溶于水，可用分液的方法分离，故B错误；21C．NaOH溶液会使乙酸乙酯水解，不符合除杂的原理，正确的是用Na2CO3和水分液，故C错误；D．Br2和苯酚反应生成2，4，6﹣三溴苯酚沉淀，但溴单质和2，4，6﹣三溴苯酚易溶于苯，无法用过滤分开，正确的是加入NaOH反应后分液，故D错误．故选A．【点评】本题考查物质分离、提纯的方法及选择，为高频考点，把握有机物的性质及分离方法为解答的关键，侧重除杂的考查，注意物质的性质差异及除杂原则，题目难度不大．二、不定项选择题：本小题包括8小题，每小题3分，共计24分．每小题有一个或两个选项符合题意．若正确答案只包括一个选项，多选时，该题得0分；若正确答案包括两个选项，只选一个且正确的得1分，选两个且都正确的得3分，但只要选错一个，该小题就得0分．11．胡椒酚是植物挥发油的成分之一，它的结构简式为：HO﹣﹣CH2CH=CH2，下列叙述中正确的是()A．1mol胡椒酚最多可与4mol溴发生反应B．1mol胡椒酚最多可与4molH2发生反应C．胡椒酚中所有原子可能共平面D．胡椒酚在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度【考点】有机物的结构和性质．【分析】分子中含有酚羟基，可发生取代、氧化和颜色反应，含有碳碳双键，可发生加成、加聚和氧化反应，以此解答该题．【解答】解：A．分子中含有1个酚羟基，有2个邻位氢原子可被取代，且碳碳双键可与溴发生加成反应，则1mol胡椒酚最多可与3mol溴发生反应，故A错误；B．分子中含有苯环和1个碳碳双键，则1mol胡椒酚最多可与4mol氢气发生反应，故B正确；C．结构简式中含有亚甲基，不可能共面，故C错误；D．胡椒酚中含有烃基碳原子数多于苯环的碳原子数，为憎水基，则胡椒粉在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度，故D正确．故选BD．【点评】本题考查有机物的结构和性质，为高考常见题型和高频考查，侧重于学生的分析能力的考查，注意把握有机物的结合特点和官能团的性质，为解答该题的关键，难度不大．12．化合物M结构如图所示．对化合物M的叙述正确的是()A．M的分子式为C12H12O5B．M只能与溴水发生加成反应C．1molM最多可和5molH2发生加成反应D．1molM最多可消耗3molNaOH【考点】有机物的结构和性质．21【分析】由结构简式可知分子式，分子中含酚﹣OH、醇﹣OH、碳碳双键、﹣COOC﹣及C=O，结合酚、醇、烯烃、酯及酮的性质来解答．【解答】解：A．由结构简式可知，M的分子式为C12H10O5，故A错误；B．含有碳碳双键和苯环，可与氢气发生加成反应，含有酚羟基，可与溴水发生取代反应，故B错误；C．苯环、碳碳双键、C=O可与氢气发生加成反应，则1molM最多可和5molH2发生加成反应，故C正确；D．酚﹣OH、﹣COOC﹣及酯水解生成的酚﹣OH均与NaOH反应，则1molM最多可消耗3molNaOH，故D正确；故选CD．【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物官能团与性质的关系解答的关键，侧重酚、烯烃、酯性质的考查，注意选项D为解答的易错点，题目难度不大．13．某有机物结构简式为：它可能具有的性质是()①能使KMnO4酸性溶液退色②能与NaOH溶液反应③能发生聚合反应④最多能与2molBr2发生反应．A．①②④B．②③④C．①②③D．①②③④【考点】有机物的结构和性质．【分析】由有机物结构简式可知，分子中含碳碳双键、酚﹣OH和﹣COOC﹣，结合烯烃、苯酚及酯的性质来解答．【解答】解：①含有碳碳双键和酚羟基，都可被酸性高锰酸钾氧化，则能使KMnO4酸性溶液退色，故正确；②酚羟基、酯基都能与NaOH溶液反应，故正确；③含有碳碳双键，能发生聚合反应，故正确；④碳碳双键能与溴发生加成反应，酚羟基邻位氢原子可被取代，则最多能与2molBr2发生反应，故正确．故选D．【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重烯烃、酚、酯性质的考查，题目难度不大．14．用分子式C7H8O所表示的某类化合物具有苯环，并且和FeCl3溶液发生反应且溶液显紫色，这种化合物的同分异构体有()A．2种B．3种C．4种D．5种【考点】同分异构现象和同分异构体．【专题】同系物和同分异构体．【分析】芳香族化合物A的分子式为C7H8O，故A含有1个苯环，遇FeCl3溶液可发生显色反应，含有酚羟基，故还含有1个甲基，结合甲基与酚羟基的位置关系解答．【解答】解：芳香族化合物A的分子式为C7H8O，故A含有1个苯环，遇FeCl3溶液可发生显色反应，含有酚羟基，故还含有1个甲基，甲基与酚羟基有邻、间、对三种位置关系，故符合条件的A的结构有3种，故选B．21【点评】本题考查了同分异构体数目的求算，题目难度不大，注意掌握同分异构体的概念及书写方法，正确理解题干信息为解答本题的关键，明确与氯化铁显示紫色说明有机物分子中含有酚羟基．15．下列物质中，不能发生消去反应的是()①②CH2Br2③④CH2═CHBr．A．①②B．①③C．②③D．②④【考点】消去反应与水解反应．【分析】卤代烃发生消去反应结构特点：与﹣X相连碳相邻碳上有氢原子才能发生反应，形成不饱和键．【解答】解：①，与﹣Cl相连的C邻位上有H，能发生消去反应，②CH2Br2不能发生消去反应；③，与﹣Cl相连的C的邻位上C无H，不能消去；④CH2═CHBr，能发生消去反应生成乙炔，故答案为：C．【点评】本题主要考查卤代烃的消去反应的特点，难度不大，根据所学知识即可完成．16．体育竞技中服用兴奋剂既有失公平，也败坏了体育道德．某种兴奋剂的结构简式如图所示．有关该物质的说法中正确的是()A．该物质与苯酚属于同系物，遇FeCl3溶液呈紫色B．滴入酸性KMnO4溶液振荡，紫色褪去，能证明其结构中存在碳碳双键C．1mol该物质分别与浓溴水和H2反应时最多消耗Br2和H2分别为4mol和7molD．该分子中的所有碳原子可能共平面【考点】有机物的结构和性质．【专题】有机物的化学性质及推断．【分析】由有机物的结构简式可知，分子中含碳碳双键、酚﹣OH，结合烯烃、酚的性质及苯环的平面结构来解答．【解答】解：A．苯酚同系物中只含1个苯环，该物质含2个苯环，不是苯酚同系物，但含酚﹣OH，遇FeCl3溶液呈紫色，故A错误；21B．碳碳双键、碳碳三键、酚﹣OH、醇﹣OH等均能被氧化，滴入酸性KMnO4溶液振荡，紫色褪去，不能能证明其结构中碳碳双键、酚羟基两种基团至少存在一种，故B错误；C．酚﹣OH的邻对位与溴水发生取代，碳碳双键与溴水发生加成，则1mol该物质与浓溴水反应，消耗溴为4mol；苯环与碳碳双键均与氢气发生加成，则1mol该物质与氢气反应时，消耗氢气为7mol，故C正确；D．苯环、碳碳双键均为平面结构，且直接相连的原子在同一平面内，则该分子中的所有碳原子可能共平面，故D正确．故选CD．【点评】本题考查有机物的官能团及其性质，明确有机物的结构与性质的关系即可解答，注意把握酚、烯烃的性质来解答，选项A为解答的难点，题目难度不大．17．过量的下列溶液与水杨酸（）反应能得到化学式为C7H5O3Na的是()A．NaHCO3溶液B．Na2CO3溶液C．NaOH溶液D．NaCl溶液【考点】有机物的结构和性质．【分析】根据酸性＞碳酸氢钠判断．【解答】解：A．水杨酸与NaHCO3溶液反应时只是﹣COOH作用转化为﹣COONa，产物的分子式为C7H5O3Na，故A正确；B．水杨酸与Na2CO3溶液反应时﹣COOH、﹣OH均反应，生成产物的分子式为C7H4O3Na2，故B错误；C．水杨酸与NaOH溶液反应时﹣COOH、﹣OH均反应，生成产物的分子式为C7H4O3Na2，故C错误；D．与NaCl溶液不反应，故D错误；故选：A．【点评】本题考查有机物的结构和性质，为高频考点，侧重于学生的分析能力的考查，题目难度不大，注意酚羟基、羧基与碳酸酸性的强弱比较，为解答该题的关键．18．下列各物质中既能发生消去反应又能催化氧化，并且催化氧化的产物是醛的()A．B．C．D．【考点】有机物的结构和性质．【分析】既能发生消去反应又能催化氧化，说明﹣OH邻位C原子有H原子，且与﹣OH相连的C原子上有H原子，并且催化氧化的产物是醛，则应含有R﹣CH（R'）﹣CH2OH的结构特点．【解答】解：A．不能发生催化氧化，可发生消去反应，故A错误；B．能发生催化氧化，但不能发生消去反应，故B错误；C．能发生催化氧化、发生消去反应，但氧化产物为丙酮，不能发生银镜反应，故C错误；D．能发生消去反应，催化氧化可生成醛，能发生银镜反应，故D正确．故选D．21【点评】本题考查有机物的结构和性质，题目难度中等，本题注意醇类物质发生消去、催化氧化反应与结构的关系，注意把握相关规律，为易错点．三、实验题19．（16分）正丁醚常用作有机反应的溶剂．实验室制备正丁醚的反应和主要实验装置如图：2CH3CH2CH2O（CH3CH2CH2CH2）2O+H2O反应物和产物的相关数据如表：相对分子质量沸点/℃密度/g/cm3水中溶解性正丁醇74117.20.8109微溶正丁醚130142.00.7704几乎不溶①将6mL浓硫酸和37g正丁醇，按一定顺序添加到A中，并加几粒沸石．②加热A中反应液，迅速升温至135℃，维持反应一段时间．③分离提纯：待A中液体冷却后将其缓慢倒入盛有70mL水的分液漏斗中，振摇后静置，分液得粗产物．④粗产物依次用40mL水、20mLNaOH溶液和40mL水洗涤，分液后加入约3g无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙．⑤将上述处理过的粗产物进行蒸馏，收集馏分，得纯净正丁醚11g．答：（1）步骤①中浓硫酸和正丁醇的添加顺序为：应先加将浓H2SO4滴加到正丁醇中．（2）加热A前，需先从b（填“a”或“b”）口向B中通入水．（3）步骤③的目的是初步洗去浓H2SO4，振摇后静置，粗产物应上（填“上”或“下”）口倒出．（4）步骤④中最后一次水洗的目的为洗去有机层中残留的NaOH及中和反应生成的盐Na2SO4．（5）步骤⑤中加热蒸馏时应收集D（填选项字母）左右的馏分．A、100℃B、117℃C、135℃D、142℃（6）反应过程中会观察到分水器中收集到液体物质，且分为上下两层，随着反应的进行，分水器中液体逐渐增多至充满时，上层液体会从左侧支管自动流回A．分水器中上层液体的主要成分为正丁醇，下层液体的主要成分为水．【考点】制备实验方案的设计．【专题】实验设计题；有机化合物的获得与应用．【分析】（1）根据浓硫酸的稀释操作，进行迁移解答；正丁醇在浓硫酸、加热135℃条件下发生分子间脱水反应生成CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3；（2）采取逆流原理通入冷凝水进行充分冷却；21（3）用水可以溶解浓硫酸；正丁醇、正丁醚不溶于水，溶液分层，粗产品的密度小于水在上层；（4）有机层中会残留NaOH及中和反应生成的盐Na2SO4，用水溶解除去；（5）正丁醚沸点为142℃，粗产品中含有正丁醇，其沸点为117.2℃，低于正丁醚的沸点，加热蒸馏正丁醇先汽化；（6）反应控制温度135℃，高于正丁醇的沸点，正丁醇、水均挥发，从球形冷凝管中冷凝回流的为正丁醇、水，正丁醇微溶于水，在分水器中会分层，密度小的在上层；【解答】解：（1）正丁醇在浓硫酸、加热135℃条件下发生分子间脱水反应生成CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3，反应方程式为：2CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O，因为浓硫酸的密度大，应将浓硫酸加到正丁醇中，防止发生迸溅，故答案为：将浓H2SO4滴加到正丁醇中；（2）采取逆流原理通入冷凝水，使冷凝管充分冷凝水，进行充分冷却，即从b口通入冷凝水，故答案为：b；（3）用水可以洗去混有的浓H2SO4；正丁醇、正丁醚不溶于水，溶液分层，粗产品的密度小于水在上层，应从分液漏斗的上口分离出，故答案为：浓H2SO4；上；（4）步骤④中最后一次水洗，可以洗去有机层中残留的NaOH及中和反应生成的盐Na2SO4，故答案为：洗去有机层中残留的NaOH及中和反应生成的盐Na2SO4；（5）正丁醚沸点为142℃，粗产品中含有正丁醇，其沸点为117.2℃，低于正丁醚的沸点，加热蒸馏正丁醇先汽化，加热蒸馏时应收集142℃左右的馏分，故答案为：D；（6）反应控制温度135℃，高于正丁醇的沸点，正丁醇、水均挥发，从球形冷凝管中冷凝回流的为正丁醇、水，正丁醇微溶于水，密度小于水，在分水器中会分层，正丁醇在上层，水在下层，故答案为：正丁醇；水．【点评】本题考查有机物的制备实验，侧重考查物质分离提纯、对原理与操作的分析评价、产率计算等，难度中等，注意对基础知识的理解掌握．四、填空题20．有一种不饱和醇，其结构简式为CH2═CHCH2OH，请回答下列问题：（1）写出该化合物中官能团的名称：碳碳双键、羟基．（2）推测该化合物可能发生的反应有①②③④⑤⑥（填序号）．①与酸性高锰酸钾溶液反应②与溴水反应③与H2反应④与Na反应⑤燃烧反应⑥催化氧化反应（3）下列物质与CH2═CHCH2OH互为同分异构体的是B（填序号）．A．CH3CH2OHB．C．CH3CH═CHCH2OHD．【考点】有机物的结构和性质；同分异构现象和同分异构体．【分析】（1）CH2=CHCH2OH是有机物，含有的官能团有碳碳双键、羟基；（2）CH2=CHCH2OH是有机物，含有的官能团有碳碳双键、羟基，所以应具备烯烃和醇的性质；21（3）分子式相同结构不同的有机物互称同分异构体，根据同分异构体的定义分析．【解答】解：（1）CH2=CHCH2OH是有机物，含有的官能团有碳碳双键、羟基，故答案为：碳碳双键、羟基；（2）CH2=CHCH2OH是有机物，含有的官能团有碳碳双键、羟基，①该有机物含有碳碳双键，所以能与酸性高锰酸钾溶液反应，而使高锰酸钾褪色，故正确．②该有机物含有碳碳双键，所以能与溴水发生加成反应，故正确．③该有机物含有碳碳双键，所以能与与H2发生加成反应，故正确．④该有机物含有羟基，所以能与Na反应生成氢气，故正确．⑤该物质是有机物，所以能发生燃烧反应，故正确．⑥该有机物含有羟基，所以能发生催化氧化反应，故正确．故选：①②③④⑤⑥；（3）CH2═CHCH2OH的分子式为C3H6O，A、C、D与该有机物的分子式不同，所以不是同分异构体，与B的分子式相同但结构不同，所以与B互为同分异构体．故选B．【点评】本题考查了有机物的官能团及其性质，为高频考点，侧重于学生的分析能力的考查，难度不大，根据官能团确定其性质即可，注意丙烯醇不能发生消去反应．21．（14分）在强碱溶液中加热R﹣Br容易水解为R﹣OH．某芳香烃A有如图转化关系：请回答下列问题：（1）反应①和⑥的反应类型是：①加成反应；⑥酯化反应．（2）反应②和⑤的反应条件为：②氢氧化钠水溶、加热；⑤浓硫酸、加热（3）A和F结构简式是：A；F（4）反应③对应的化学方程式：．【考点】有机物的推断．21【分析】由反应④可知D为，则C为，故A为，B为，反应⑤为消去反应，则E为，E与甲醇发生在酯化反应生产F为，F发生加聚反应生成高聚物，据此解答．【解答】解：由反应④可知D为，则C为，故A为，B为，反应⑤为消去反应，则E为，E与甲醇发生在酯化反应生产F为，F发生加聚反应生成高聚物，（1）反应①是碳碳双键与溴发生加成反应，反应⑥羧酸与醇发生的酯化反应，故答案为：加成反应；酯化反应；（2）反应②是卤代烃在氢氧化钠水溶、加热条件下发生水解反应，反应⑤是醇在浓硫酸、加热条件下发生消去反应，故答案为：氢氧化钠水溶、加热；浓硫酸、加热；（3）由上述分析可知，A的结构简式为，F结构简式为，故答案为：；；（4）反应③对应的化学方程式：，故答案为：．【点评】本题考查有机物的推断，注意根据D的氧化产物结构以及F的加聚产物结构，结合反应条件进行推断，需要学生熟练掌握官能团的性质，题目难度中等．22．22．请根据官能团的不同对下列有机物进行分类：21（1）属于芳香烃的⑨；（2）属于醇类的有①；（3）属于醛的⑦；（4）属于羧酸的有⑥⑧．【考点】有机物分子中的官能团及其结构．【分析】（1）属于芳香烃的有机物只含C、H两种元素，且含有苯环或稠环；（2）属于醇类的物质应含有羟基，且羟基与苯环不直接相连；（3）根据醛基的结构简式判断；（4）属于羧酸的有机物应含有﹣COOH．【解答】解：（1）属于芳香烃的有机物只含C、H两种元素，且含有苯环或稠环，题中只有⑨符合，故答案为：⑨；（2）属于醇类的物质应含有羟基，且羟基与苯环不直接相连，题中只有①符合，故答案为：①；（3）醛基的结构简式为，则题中⑦含有醛基，故答案为：⑦；（4）羧基的结构简式为﹣COOH，则题中⑥⑧为羧酸，故答案为：⑥⑧．【点评】本题考查官能团的结构和性质，侧重于有机物化合物基础知识的考查，注意把握有机物的官能团的结构简式和有机物类别的判断，题目难度不大．五、计算题23．某种有机物在气态时对H2的相对密度为30，充分燃烧3.0g此有机物可得3.36L二氧化碳（标准状况）和3.6g水．此有机物能与金属钠反应，求此有机物的分子式和可能的结构简式．（要求有计算过程）【考点】有关有机物分子式确定的计算．【分析】该有机物在气态时对H2的相对密度为30，则其摩尔质量为60g/mol，据此可以计算出3.0g该有机物的物质的量，再计算二氧化碳、水的物质的量，利用原子守恒计算分子中C、H原子数目，结合相对分子质量确定是否含有氧元素，若含有氧元素，计算氧原子数目，进而确定有机物分子，该有机物能够与金属钠反应，说明分子中至少含有﹣OH、﹣COOH中的一种，结合分子式确定可能的结构简式．【解答】解：该有机物在气态时对H2的相对密度为30，则其摩尔质量为：2g/mol×30=60g/mol，则3.0g该有机物的物质的量为=0.05mol，标准状况下3.36L二氧化碳的物质的量为：n（CO2）==0.15mol，n（C）=n（CO2）=0.15mol，213.6g水的物质的量为：n（H2O）==0.2mol，n（H）=2n（H2O）=0.4mol，则有机物分子中N（C）==3、N（H）==8，C、H原子总相对原子质量为12×3+1×8=44＜60，故该有机物一定含有O元素，则分子中氧原子数目为=1，所以该有机物的分子式为：C3H8O，由于该有机物能够与金属钠反应生成氢气，则其分子中一定含有﹣OH，所以该有机物的结构简式可能为：CH3CH2CH2OH、CH3CH（OH）CH3，答：该有机物的分子式为C3H8O；其结构简式可能为CH3CH2CH2OH、CH3CH（OH）CH3．【点评】本题考查有机物分子式与结构简式确定的计算，注意掌握确定有机物分子式的方法，熟练掌握官能团的性质，题目难度不大．21