第二节　芳香烃第一课时【学习目标】1、掌握苯的结构特征；2、掌握苯的主要化学性质。【自主探究】1、芳香烃：分子里含有一个或多个的，且只含元素的有机化合物。2、苯的分子结构：分子式；结构简式、；空间结构：苯为形分子，分子中的6个碳原子和6个氢原子都在内，6个碳原子构成一个，碳碳键长完全，而且是介于和之间的的化学键。由于碳原子是杂化，所以键角为，每个碳原子分别与2个碳原子形成键、与1个氢原子形成键，同时每个碳原子拿出一个未参加杂化的2p轨道上的电子形成一个键。3、苯的物理性质：苯是色，挥发，带有气味的有液体。溶于水，密度比水。易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂，它本身也是一种优良的有机溶剂。4、苯的化学性质：苯分子中特殊化学键决定了其化学性质的独特性：兼有烃和烃的性质，即能发生_反应和反应。【合作探究】1、你能证明苯分子不是单双键交替的结构吗？如何证明？2、教材P37“思考与交流”，并完成相关问题，写在书上相应位置。【总结升华】1．苯的化学性质比较，易、难、难，使溴水因反应而褪色，使酸性高锰酸钾溶液褪色。2．溴苯的制备实验注意事项：(1)烧瓶中加入苯，再加纯溴其现象是_______________。(2)再加入铁屑，烧瓶中现象是_____________，（起催化作用的是），锥形瓶中的现象是，如何检验生成物中有HBr生成。(3)烧瓶中连接一个长导管，其作用是_______________。(4)插入锥形瓶的导管不伸入液面下，其原因是____________。(5)反应完毕，把烧瓶里的液体倒入盛有冷水的烧杯中，现象是___________。(6)实验室制得的溴苯中可能含有的杂质是，应怎样除去？。3．硝基苯的制备实验注意事项：（1）将一定比例的浓硫酸和浓硝酸的混合酸，加入反应容器中。（2）向室温下的混合酸中滴加一定量的苯，充分振荡，混合均匀。（3）在55℃-60℃下发生反应，直至反应结束，水浴加热的优点是。（4）除去混合酸后，粗产品依次用蒸馏水和5%的氢氧化钠溶液洗涤分液，最后再用蒸馏水洗涤分液。（5）将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏，得到纯硝基苯。填写下列空白：①配制混合酸时的操作注意事项：，浓硫酸的作用是。②步骤（3）中，为了使反应保证在55℃-60℃下发生反应，采取的措施为：③步骤（4）中用氢氧化钠洗涤的目的：。④纯硝基苯是无色、密度比水的油状液体。【当堂检测】1．下列叙述正确的是(　　)A．苯的分子式为C6H6，它不能使酸性KMnO4溶液褪色，属于饱和烃B．制硝基苯过程中浓硫酸的作用是脱水剂C．苯与液溴反应生成溴苯，发生了加成反应，常用的长直玻璃导管主要起导气和冷凝回流的作用。D．苯分子为平面正六边形结构，6个碳原子之间的价键完全相同2、（双选）可用来鉴别己烯、四氯化碳、苯的试剂是（）A．酸性高锰酸钾溶液B．溴水C．液溴D．水3、同碳原子数的烷烃、烯烃、苯，在空气中完全燃烧生成二氧化碳和水，消耗空气量的比较中正确是（）A．烷烃最多B．烯烃最多C．苯最多D．三者一样多4、苯环实际上不具有碳碳单键和双键的简单交替结构，可以作为证据的事实有(　　)①苯的间位二元取代物只有一种；②苯的邻位二元取代物只有一种；③苯分子中碳碳键的键长均相等(键长是指在分子中两个成键的原子的核间距离)；④苯不能使酸性KMnO4溶液褪色；⑤苯能在加热和催化剂存在的条件下与氢气加成生成环己烷；A．①②③④B．③④⑤C．②③④D．全部5、下列反应中不属于取代反应的是（）A．在催化条件下苯与溴反应制溴苯B．苯与浓硝酸、浓硫酸混合共热制硝基苯C．甲烷与氯气反应制一氯甲烷D．在一定条件下苯与氢气反应制环己烷6、下列各组物质可以用分液漏斗分离的是（）A．溴苯与水　　　B．溴苯与溴　　　C．苯与乙醇　　　D．硝基苯与溴【课后反思】