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吉林省东北师大附中2022届高三化学上学期第三次摸底考试试题(含解析)新人教版

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吉林省东北师大附中高三上学期第三次摸底考试【试卷综析】本试卷是理科化学单独试卷,知识考查涉及的知识点:化学计量的有关计算、化学反应速率、化学平衡、溶液中的离子关系等;以基础知识和基本技能为载体,以能力测试为主导,在注重考查学科核心知识的同时,突出考查考纲要求的基本能力,重视学生科学素养的考查。试题重点考查:弱电解质的电离、化学平衡的移动、电化学原理、常见的无机物性质及其应用等主干知识。注重常见化学方法,应用化学思想,体现学科基本要求,难度中等。【知识点】原电池、电解池原理、化学平衡的综合应用F3F4G5【答案解析】【解析】C解析:A.任何一个自发的氧化还原反应才可以设计成原电池,故A错误;B.铅蓄电池放电时负极发生氧化反应,充电时阴极发生还原反应,故B错误;C.电解饱和食盐水时,阴极氢离子放电,促进水的电离,故C正确;D.可逆反应平衡常数只与温度有关,与反应速率、转化率均无关,故D错误;故答案选C【思路点拨】本题考查了原电池、电解池原理、化学平衡常数,属于基础概念题,难度不大。【题文】2.将盛有NH4HCO3粉末的小烧杯放入盛有少量醋酸的大烧杯中,然后向小烧杯中加入盐酸,反应剧烈,醋酸逐渐凝固。由此可见A.NH4HCO3和盐酸的反应是放热反应B.NH4HCO3和盐酸的反应是吸热反应C.反应物的总能量高于生成物的总能量D.反应的热化学方程式为:NH4HCO3+HCl==NH4Cl+CO2↑+H2OΔH=+QkJ/mol【知识点】反应热与焓变F1【答案解析】【解析】B解析:A.醋酸逐渐凝固说明反应吸收热量导致醋酸溶液温度降低,即NH4HCO3与HCl的反应为吸热反应,故A错误;B.醋酸逐渐凝固说明反应吸收热量导致醋酸溶液温度降低,即NH4HCO3与HCl的反应为吸热反应,故B正确;C、因反应为吸热反应,则反应后生成物的总能量高于反应物的总能量,故C错误;D、书写热化学方程式时,应注明物质的状态,故D错误故答案选B【思路点拨】本题考查了化学反应能量变化判断,热化学方程式书写方法,能量守恒的应用分析是解题关键,题目较简单。【题文】3.一定条件下,通过下列反应可实现燃煤烟气中硫的回收:SO2(g)+2CO(g)2CO2(g)+S(l) ΔH<0,-18-若反应在恒容的密闭容器中进行,下列有关说法正确的是A.平衡前,随着反应的进行,容器内压强始终不变B.平衡时,其他条件不变,分离出硫,正反应速率加快C.平衡时,其他条件不变,升高温度可提高SO2的转化率D.其他条件不变,使用不同催化剂,该反应的平衡常数不变【知识点】化学平衡的影响因素G2【答案解析】【解析】D解析:A.该反应是一个反应前后气体体积减小、放热的可逆反应,在反应达到平衡之前,随着反应的进行,气体的物质的量逐渐减小,则容器的压强在逐渐减小,故A错误;B.硫是液体,分离出硫,气体反应物和生成物浓度都不变,所以不影响反应速率,故B错误;C.该反应的正反应是放热反应,升高温度平衡向逆反应方向移动,抑制了二氧化硫的转化,所以二氧化硫的转化率降低,故C错误;D.平衡常数只与温度有关,与使用哪种催化剂无关,故D正确;故答案选D【思路点拨】本题考查了影响化学平衡的因素,难度不大,易错选项是B,注意固体和纯液体改变用量对反应速率无影响,催化剂只影响反应速率不影响平衡的移动。【题文】4.将左下图中所示实验装置的K闭合,下列判断正确的是()A.电子沿Zn→a→b→Cu路径流动B.Cu电极质量增加C.甲池与乙池中的溶液互换,闭合K,电流没有明显变化D.片刻后可观察到滤纸b点变红色【知识点】原电池和电解池工作原理F3F4【答案解析】【解析】B解析:甲、乙装置能自发的进行氧化还原反应,所以是原电池,锌易失电子作负极,铜作正极,则含有硫酸钾溶液的滤纸是电解池,a是阴极,b是阳极,A、电子从Zn→a,b→Cu路径流动,电子不进入电解质溶液,故A错误;B、铜电极上铜离子得电子发生还原反应而生成铜,质量增加,故B正确;C、甲池与乙池中的溶液互换,Zn与硫酸铜溶液直接接触,发生置换反应,不能形成原电池,所以闭合K没有电流产生,故C错误;D、电解池中,b电极上氢氧根离子放电,同时b电极附近生成氢离子,导致溶液酸性增强,所以b极不变红色,故D错误;故答案选B【思路点拨】本题考查了原电池和电解池原理,明确各个电极上发生的电极反应是解本题关键,易错选项是A,注意电子不进入电解质溶液,电解质溶液是通过阴阳离子的定向移动形成电流,为易错点.-18-【题文】5.某反应由两步反应A→B→C构成,它的反应能量曲线如图所示(E1、E2、E3、E4表示活化能)。下列有关叙述正确的是A.两步反应均为吸热反应B.加入催化剂会改变反应的焓变C.三种化合物中C最稳定D.A→C反应中ΔH=E1-E2【知识点】反应热与焓变F1【答案解析】【解析】C解析:A.A→B的反应为吸热反应,B→C的反应为放热反应,故A错误;B.加入催化剂,只改变反应的活化能,不改变反应热,故B错误;C.物质的总能量越低,越稳定,故C正确;D.整个反应中△H=(E1+E3)-(E2+E4),故D错误.故答案选C【思路点拨】本题考查了化学反应与能量变化,题目难度不大,注意把握物质的总能量与反应热的关系,易错点为D,注意把握反应热的计算。【题文】6.如图装置中,小试管内为红墨水,带有支管的U型管中盛有pH=4的雨水和生铁片。经观察,装置中有如下现象:开始时插在小试管中的导管内的液面下降,一段时间后导管内的液面回升,略高于U型管中的液面。以下有关解释合理的是A.生铁片中的碳是原电池的负极,发生还原反应B.雨水酸性较强,生铁片始终发生析氢腐蚀C.墨水液面回升时,正极反应式为:O2+2H2O+4e—==4OH-D.U型管中溶液pH逐渐减小【知识点】金属的电化学腐蚀与防护F3F5【答案解析】【解析】C解析:A.生铁片中的碳是原电池的正极,发生还原反应,铁是负极,发生氧化反应,故A错误;B.雨水酸性较强,开始时生铁片发生析氢腐蚀,一段时间后酸性减弱发生吸氧腐蚀,故B错误;C.墨水液面回升时,说明U形管内压强降低,则生铁片发生吸氧腐蚀,正极反应式为:O2+2H2O+4e-=4OH-,故C正确;D.先发生析氢腐蚀,消耗氢离子,后发生吸氧腐蚀,产生氢氧根离子,U型管中溶液pH逐渐增大,故D错误;故答案选C-18-【思路点拨】本题考查了金属的电化学腐蚀,侧重于原电池工作原理的考查,为高考常见题型,难度不大,注意把握题给信息,为解答该题的关键。【题文】7.常温下,下列各组离子在指定溶液中能大量共存的是A.pH=1的溶液中:Fe2+、NO3-、SO42-、Na+B.由水电离的c(H+)=1×10-14mol/L的溶液中:Ca2+、K+、Cl-、HCO3-C.c(H+)/c(OH-)=1012的溶液中:NH4+、Al3+、NO3-、Cl-D.c(Fe3+)=0.1mol/L的溶液中:K+、ClO-、SO42-、SCN-【知识点】离子共存问题B1【答案解析】【解析】C解析:A.pH=1酸性溶液中,Fe2+、H+、NO3-发生氧化还原反应,不能大量共存,故A错误;B.由水电离出的c(OH- )=1×10-13mol•L-1的溶液,为酸或碱溶液,该组离子HCO3-均不能共存,故B错误;C.c(H+)/c(OH-)=1012的溶液是酸性溶液,各离子可以共存,故C正确;D.Fe3+和SCN-不能共存,故D错误;故答案选C【思路点拨】本题考查了离子的共存,为高频考点,把握习题中的信息及常见离子之间的反应为解答的关键,侧重复分解反应及氧化还原反应的考查,题目难度不大。【题文】8.已知HCl为强酸,下列对比实验不能用于证明CH3COOH为弱酸的是 A.对比等浓度的两种酸溶液的pH B.对比等浓度的两种酸溶液,与相同大小镁条反应的初始速率 C.对比等浓度、等体积的两种酸溶液,与等量NaOH溶液反应后放出的热量 D.对比等浓度、等体积的两种酸溶液,与足量Zn反应,生成H2的体积【知识点】弱电解质在水中的电离平衡H1【答案解析】【解析】D解析:A.对比等浓度的两种酸的pH,如醋酸pH比盐酸pH大,说明醋酸没有完全电离,可说明为弱酸,A不选;B.氢离子浓度越大,反应速率越大,可对比等浓度的两种酸,与相同大小镁条反应的初始速率判断酸性的强弱,故B不选;C.电解质的电离为吸热过程,如醋酸为弱酸,也发生中和反应放出的热量少于盐酸,可证明酸性的强弱,故C不选;D.等浓度、等体积的两种酸,与足量Zn反应,生成H2的体积相等,不能证明酸性的强弱,故D选故答案选D【思路点拨】本题考查了弱电解质的实验方法设计,题目难度中等,注意判断弱电解质的角度,把握正确的判断方法。【题文】9.表面介导电池(SMCS)是一种新型充电电池,可使电动汽车的充电时间仅需几分钟,该电池的电极材料为金属锂和氧化石墨烯。下列有关说法中不正确的是A.放电时,氧化石墨烯作正极B.放电时,负极电极反应式为Li-e-===Li+C.充电时,该电池是将电能转化为化学能D.充电时,电解质溶液中的Li+从阴极迁移到阳极【知识点】新型电源F3F4F5【答案解析】【解析】D解析:A.放电时,活泼金属锂做负极,氧化石墨烯作正极,故A正确;B.放电时,活泼金属锂做负极,负极电极反应式为Li-e-===Li+,故B正确;-18-C.充电时,该电池是电解池原理,将电能转化为化学能,故C正确;D.充电时,电解质溶液中的阳离子Li+从阳极极迁移到阴极,故D错误;故答案选D【思路点拨】本题考查了化学电源新型电池,题目难度中等,注意把握原电池的工作原理和电极反应的判断。【题文】10.在恒容密闭容器中,可以作为2NO2(g)2NO(g)+O2(g)达到平衡状态的标志是:①单位时间内生成nmolO2的同时生成2nmolNO2;②单位时间内生成nmolO2的同时生成2nmolNO;③混合气体的颜色不再改变;④混合气体的密度不再改变的状态;⑤混合气体的平均相对分子质量不再改变的状态;⑥混合气体中NO与O2的物质的量之比保持恒定;⑦混合气体中NO与NO2的物质的量之比保持恒定①③⑤⑦B.②④⑤C.①③④D.①②③④⑤【知识点】化学平衡状态的判断G2【答案解析】【解析】A解析:①单位时间内生成n molO2的同时生成2n mol NO2证明正逆反应速率是相等的,达到了平衡,故正确;②未体现正逆反应速率的关系,故错误;③混合气体的颜色不再改变,证明二氧化氮的浓度不随着时间的变化而变化,证明达到了平衡,故正确;④化学反应前后质量是守恒的,体积是不变化的,混合气体的密度任何状态都不改变,故错误;⑤化学反应前后物质的量变化,质量守恒,所以混合气体的平均相对分子质量变化,当达到了平衡状态,不再变化,故正确;⑥如果反应开始只加入NO2,混合气体中NO与O2的物质的量之比保持恒定不能作为平衡的判断,故错误;⑦混合气体的总压强不再改变,证明化学反应的正逆反应速率是相等的,达到了平衡,故正确.故答案选A【思路点拨】本题考查了化学平衡状态的判断,难度不大,注意当反应达到平衡状态时,正逆反应速率相等,但不为0.【题文】11.右图是关于反应A2(g)+3B2(g)2C(g)ΔH<0的平衡移动图像,影响平衡移动的原因是A.升高温度,同时加压B.降低温度,同时减压C.增大反应物浓度,同时使用催化剂D.增大反应物浓度,同时减小生成物浓度【知识点】化学平衡的影响因素G3G5【答案解析】【解析】D解析:-18-A、升高温度,同时加压,正逆反应速率都增大,逆反应速率应在原速率的上方,故A错误;B、降低温度,同时减压正逆反应速率都降低,正反应速率应在原速率的下方,故B错误;C、增大反应物浓度,同时使用催化剂,正逆反应速率都增大,逆反应速率应在原速率的上方,但正反应速率增大更多,平衡向正反应移动,故C错误;D、增大反应物浓度,同时减小生成物浓度,瞬间正反应速率增大,逆反应速率减小,平衡向正反应移动,图象符合,故D正确.故答案选D【思路点拨】本题考查了外界条件对化学反应速率和平衡的影响、平衡移动图象,难度较大,明确温度、压强、浓度变化引起化学反应速率变化是解本题的关键。【题文】12.有关下列图象的说法正确的是A.由图甲表示的反应速率随温度变化的关系可知该反应的ΔH>0B.图乙表示向pH相同的盐酸与醋酸中分别加入水后溶液pH的变化,则其中曲线a对应的是醋酸C.图丙表示该反应为放热反应.且催化剂能降低反应的活化能、改变反应物的焓D.图丁中开关K置于a或b处均可减缓铁的腐蚀【知识点】化学反应与能量、弱电解质的电离、电化学防护F1G2F5【答案解析】【解析】B解析:A.升高温度,逆反应速率大于正反应速率,则平衡向逆反应方向移动,逆反应是吸热反应,所以正反应△H<0,故A错误;B.加水稀释促进醋酸电离,稀释相同的倍数,醋酸pH变化小于盐酸,所以曲线a对应的是醋酸,故B正确;C.反应物总能量大于生成物总能量,则该反应的正反应是放热反应,催化剂能改变活化能,但不改变焓变,故C错误;D.图丁中开关K置于a处均可减缓铁的腐蚀,处于b时铁做负极被腐蚀,故D错误;故答案选B【思路点拨】本题考查了弱电解质的电离、物质之间的反应、反应热等知识点,明确弱电解质的电离特点、催化剂对反应的影响即可解答,易错选项是C,注意:催化剂能改变反应速率但不影响可逆反应平衡移动,不影响焓变,为易错点.【题文】13.一定温度下,下列溶液的离子浓度关系式正确的是A.pH=5的H2S溶液中,c(H+)=c(HS-)=1×10-5mol/LB.pH=a的氨水溶液,稀释10倍后,其pH=b,则a=b+1C.pH=2的H2C2O4溶液与pH=12的NaOH溶液任意比例混合:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HC2O4-)D.pH相同的①CH3COONa、②NaHCO3两种溶液的c(Na+):①>②【知识点】溶液中的离子浓度大小的比较H6【答案解析】【解析】D解析:A.H2S溶液中存在电离平衡:H2S⇌H++HS-、HS-⇌H++S2-、H2O⇌H++OH-,根据上述反应知,pH=5的H2S溶液中,c(H+)=1×10-5 mol•L-1>c(HS-),故A错误;B.一水合氨为弱电解质,加水稀释后促进了其电离,其溶液pH变化比强碱小,pH=a的氨水溶液,稀释10倍后,其pH=b,则a<b+1,故B错误-18-;C.pH=2的H2C2O4溶液与pH=12的NaOH溶液任意比例混合,根据电荷守恒可得:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HC2O4-)+2c(C2O42-),故C错误;D.酸性:CH3COOH>H2CO3>HClO,根据盐类水解规律:组成盐的酸根离子对应的酸越弱,该盐的水解程度越大,物质的量浓度相同时,溶液的碱性越强,则pH越大,故pH相同的①CH3COONa②NaHCO3③NaClO三种溶液的c(Na+)大小为:①>②>③,故D正确;故答案选D【思路点拨】本题考查了溶液中离子浓度大小比较、酸碱混合的定性判断,题目难度中等,注意掌握盐的水解原理及其应用方法,要求学生能够根据电荷守恒、物料守恒、盐的水解原理判断溶液中各离子浓度大小,试题有利于培养学生的分析、理解能力。【题文】14.根据碘与氢气反应的热化学方程式①I2(g)+H2(g)2HI(g)ΔH1=-9.48kJ/mol②I2(s)+H2(g)2HI(g)ΔH2=+26.48kJ/mol,下列判断正确的是A.254gI2(g)中通入2gH2(g),反应放热9.48kJB.1mol固态碘与1mol气态碘所含的能量相差17.00kJC.反应①的产物比反应②的产物稳定D.反应②的反应物总能量比反应①的反应物总能量低【知识点】反应热与焓变F1【答案解析】【解析】D解析:A.因为是可逆反应,所以不能进行完全,放热小于9.48kJ,故A错;B、根据盖斯定律,用题干中热化学方程式②-①得到I2(S)⇌I2(g)△H=35.96KJ/L,当反应②吸收52.96kJ热量时,反应了2mol氢气电子转移4mole-,故B错误;C、反应①的产物与反应②的产物为同一物质,具有的能量相同,则稳定性相同,故C错误;D、气体I2比固体I2能量高,反应②的反应物总能量比反应①的反应物总能量低,故D正确;故答案选D【思路点拨】本题考查了热化学方程式的知识应用,主要考查可逆反应不能进行彻底,焓变是完全反应是的能量变化,盖斯定律的应用,题目难度中等。【题文】15.已知常温下CH3COOH和NH3·H2O的电离常数相等,向10mL浓度为0.1mol/L的CH3COOH溶液中滴加相同浓度的氨水,在滴加过程中A.水的电离程度始终增大B.先增大再减小C.c(CH3COOH)与c(CH3COO-)之和始终保持不变D.当加入氨水的体积为10mL时,c(NH4+)=c(CH3COO-)【知识点】酸碱混合的定性判断H1【答案解析】【解析】D解析:A.酸溶液、碱溶液抑制了水的电离,溶液显示中性前,随着氨水的加入,溶液中氢离子浓度逐渐减小,水的电离程度逐渐增大;当氨水过量后,随着溶液中氢氧根离子浓度逐渐增大,水的电离程度逐渐减小,所以滴加过程中,水的电离程度先增大后减小,故A错误;B.当向CH3COOH溶液中滴加相同浓度的氨水,开始时溶液为CH3COOH和CH3COONH4的混合物,由CH3COONH4的水解常数Kh=[c(H+)•c(NH3•H2O)]/c(NH4+),随着氨水的加入,c(H+)逐渐减小,Kh不变,则c(NH4+)/c(NH3•H2O)变小,当加氨水至溶液显碱性时,氨水的电离常数Kb=[c(OH−)•c(NH4+)]/c(NH3•H2O),-18-c(OH-)与氢离子浓度成反比,随着氨水的滴入,氢氧根离子浓度逐渐增大,电离常数K不变,所以c(NH4+)/c(NH3•H2O)逐渐减小,即c(NH4+)/c(NH3•H2O)始终减小,故B错误;C.n(CH3COOH)与n(CH3COO-)之和为0.001mol,始终保持不变,由于溶液体积逐渐增大,所以c(CH3COOH)与c(CH3COO-)之和逐渐减小,故C错误;D.当加入氨水的体积为10mL时,醋酸和一水合氨的物质的量相等,由于二者的电离常数相等,所以溶液显示中性,c(H+)=c(OH-),根据电荷守恒可知:c(NH4+)=c(CH3COO-),故D正确;故答案选D【思路点拨】本题考查了酸碱混合时溶液定性判断及溶液酸碱性与溶液pH的关系,题目难度中等,注意掌握溶液酸碱性与溶液pH的关系,明确根据电荷守恒、物料守恒、盐的水解比较溶液中离子浓度大小的方法.【题文】16.标准状况下,向100mLH2S饱和溶液中通入SO2气体,所得溶液pH变化如图中曲线所示。下列分析正确的是A.原H2S溶液的物质的量浓度为0.05mol/LB.氢硫酸的酸性比亚硫酸的酸性强C.b点水的电离程度比c点水的电离程度大D.a点对应溶液的导电性比d点强【知识点】弱电解质的电离、化学方程式的计算H1【答案解析】【解析】C解析:A.b点时H2S恰好反应,消耗SO20.112mL÷22.4L/mol=0.005mol,由反应2H2S+SO2=3S↓+2H2O可知,n(H2S)=0.005mol×2=0.01mol,则c(H2S)=0.01mol÷0.1L=0.1mol/L,故A错误;B.d点时,亚硫酸浓度约是0.1mol/L,酸性比同浓度硫化氢强,H2S的酸性比H2SO3弱,故B错误;C.b点溶液为中性,水的电离不受影响,而c点溶液显酸性,水的电离受到抑制,故C正确;D.H2S和H2SO3均为二元酸且d点溶液酸性比a点强,故d点溶液导电性强,故D错误;故答案选C【思路点拨】本题考查了化学反应图象、化学方程式有关计算、水的电离、溶液酸碱性、电解质溶液导电能力,注意B选项中应根据溶液物质的浓度相等时pH大小进行判断,学生容易根据已有知识回答,为解答易错点,题目难度中等。【题文】17.在体积可变的密闭容器中,反应N2O4(g)2NO2(g) ΔH=+57kJ/mol,在温度为T1、T2时,平衡体系中NO2的体积分数随压强的变化曲线如图所示。下列说法正确的是A.a、c两点的反应速率:a>cB.a、c两点气体的颜色:a深,c浅C.由状态b到状态a,可以用加热的方法D.a、c两点气体的平均相对分子质量:a>c【知识点】化学平衡的有关计算G4【答案解析】【解析】C解析:-18-A.由图象可知,a、c两点都在等温线上,c的压强大,则a、c两点的反应速率:a<c,故A错误;B.由图象可知,a、c两点都在等温线上,c的压强大,与a相比c点平衡向逆反应进行,向逆反应进行是由于减小体积增大压强,平衡移动的结果降低NO2浓度增大趋势,但到达平衡仍比原平衡浓度大,平衡时NO2浓度比a的浓度高,NO2为红棕色气体,则a、c两点气体的颜色:a浅,c深,故B错误;C.升高温度,化学平衡正向移动,NO2的体积分数增大,由图象可知,a点NO2的体积分数大,则T1<T2,由状态B到状态A,可以用加热的方法,故C正确;D.由图象可知,a、c两点都在等温线上,c的压强大,增大压强,化学平衡逆向移动,c点时气体的物质的量小,混合气体的总质量不变,则平均相对分子质量大,即平均相对分子质量:a<c,故D错误;故答案选C【思路点拨】本题考查了化学平衡的图象,明确外界条件对化学平衡的影响及图象中纵横坐标的含义、“定一议二”“先拐先平”原则即可解答,难度不大.注意B选项为易错点,改变压强的本质为体积变化。【题文】18.已知常温下CH3COOH的电离平衡常数为Ka。常温下,向20mL0.1mol/LCH3COOH溶液中逐滴加入0.1mol/LNaOH溶液,其pH变化曲线如图所示(忽视温度变化)。下列说法中不正确的是A.a点表示的溶液中由水电离出的H+浓度为1.0×10-11mol/LB.b点表示的溶液中c(CH3COO-)>c(Na+)C.c点表示CH3COOH和NaOH恰好反应完全D.当NaOH溶液加入20mL时,c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=c(Na+)=0.05mol/L(忽略混合时溶液体积的变化)【知识点】中和滴定、溶液中的浓度关系F5H6【答案解析】【解析】C解析:A.a点是c(H+)=10-pHmol/L=10-3mol/L,根据Kw=c(H+)•c(OH-),得溶液中的c(OH-)水=1×10−14÷10−3=10-11mol/L=c(H+)水,故A正确;B.溶液中电荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(CH3COO-),b点时,c(H+)>c(OH-),则有c(CH3COO-)>c(Na+),故B正确;C、醋酸和氢氧化钠反应生成醋酸钠,醋酸钠是强碱弱酸盐其水溶液呈碱性,当酸碱恰好反应时溶液应该呈碱性,但C点溶液呈中性,说明酸过量,故C错误;D.当NaOH溶液加入20mL时,根据物料守恒:c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=c(Na+)=0.05mol/L故答案选C【思路点拨】本题考查了水的离子积的计算、酸碱混合的定性判断,电荷守恒的运用,题目难度中等二、选择题(每小题只有一个选项符合题意,每小题3分,共18分)【题文】19.某密闭容器中进行如下反应:2X(g)+Y(g)2Z(g),若要使平衡时反应物总物质的量与生成物的总物质的量相等,且用X、Y作反应物,则X、Y的初始物质的量之比的范围应满足A.1<<3B.<<c.<<4d.<<【知识点】化学平衡的计算g3【答案解析】【解析】d解析:令参加反应的x的物质的量为n, x="">”、“=”或“<”)II.最近一些科学家研究用高质子导电性的SCY陶瓷(能传递H+)实验氮的固定——电解法合成氨,大大提高了氮气和氢气的转化率。总反应式为:N2+3H22NH3则在电解法合成氨的过程中,应将H2不断地通入_________极(填“阴”或“阳”);向另一电极通入N2,该电极的反应式为_____________。III.据报道,在一定条件下,N2在掺有少量氧化铁的二氧化钛催化剂表面能与水发生反应,主要产物为NH3,相应的反应方程式为:2N2(g)+6H2O(g)4NH3(g)+3O2(g)ΔH=QkJ/mol(1)上述反应的平衡常数表达式为_______________。(2)取五份等体积N2和H2O的混合气体(物质的量之比均为1:3),分别加入体积相同的恒容密闭容器中,在温度不同的情况下发生反应,反应相同时间后,测得氮气的体积分数与反应温度T的关系曲线如上图所示,则上述反应的Q________0(填“>”、“<”或“=”)。【知识点】化学平衡综合应用G5【答案解析】【解析】I.(1)A;(2)>;II.阳N2+6H++6e-=2NH3III.(1)K=c4(NH3)c3(O2)/[C2(N2)C6(H2O)](2)<解析:I.(1)闪电或者高温,主要是提供能量给N2分子,让其破坏变成氮原子,因此,只能说明引发反应所需要的能量高即活化能,不能说明反应吸收的能量高;故答案为:A;(2)在不同温度下,反应N2(g)+O2(g)⇌2NO(g)的平衡常数K随温度升高K值增大,所以正反应方向是吸热反应,△H>0,故答案为:>;II.总反应式为:N2+3H2⇌2NH3.则在电解法合成氨的过程中,阳极发生氧化反应,阴极发生还原反应,在阳极通入H2,氮气通入阴极,发生得电子发生还原反应:N2+6H++6e-=2NH3。III.(1)1)上述反应的平衡常数表达式为:K=c4(NH3)c3(O2)/[C2(N2)C6(H2O)](2)曲线的变化先增大后变小.我们知道温度升高反应速率加快.在此题中,反应相同时间,低温下的两点是未达到平衡的两点,随温度的升高,氮气的体积分数-18-随温度升高而变大,曲线的最高点是某温度下达到平衡的点,之后的两点,皆是平衡后的氮气的体积分数,且随温度升高而降低,则生成氨气的反应是放热反应,即此反应的正反应为放热反应,即Q<0;【思路点拨】本题考查了化学平衡影响因素分析和计算,热化学方程式书写和盖斯定律计算应用,难度中等。【题文】26.(14分)I.已知25℃时有关弱酸的电离平衡常数:弱酸化学式HSCNCH3COOHHCNH2CO3电离平衡常数1.3×10-11.8×10-54.9×10-10K1=4.3×10-7K2=5.6×10-11(1)25℃时,将20mL0.1mol/LCH3COOH溶液和20mL0.1mol/LHSCN溶液分别与20mL0.1mol/LNaHCO3溶液混合,实验测得产生的气体体积(V)随时间(t)的变化如图所示:Ot反应初始阶段两种溶液产生CO2气体的速率存在明显差异的原因是:。(2)若保持温度不变,在醋酸溶液中加入一定量氨气,下列量会变小的是____(填序号)。a.c(CH3COO-)b.c(H+)c.Kwd.醋酸电离平衡常数II.某温度(t℃)时,测得0.01mol/L的NaOH溶液的pH=11。在此温度下,将pH=2的H2SO4溶液VaL与pH=12的NaOH溶液VbL混合,若所得混合液为中性,则Va︰Vb=              。III.如图所示,A为电源,B为浸透饱和食盐水和酚酞试液的滤纸,滤纸中央滴有一滴KMnO4溶液,C、D为电解槽,其电极材料及电解质溶液见图。(1)关闭K1,打开K2,通电后,B的KMnO4紫红色液滴向c端移动,则电源b端为_____极,通电开始时,滤纸d端的电极反应式是:;(2)已知C装置中溶液为Cu(NO3)2和X(NO3)3,且均为0.1mol,打开K1,关闭K2,通电一段时间后,阴极析出固体质量m(g)与通过电子的物质的量n(mol)关系如右上图所示。则Cu2+、X3+、H+氧化能力由大到小的顺序是;D装置中溶液是H2SO4,则此装置电极C端的实验现象是:_____________________。【知识点】弱电解质的电离、PH的计算、电解、原电池原理F3F4H1【答案解析】【解析】I、(1)HSCN的酸性比CH3COOH强,其溶液中c(H+)较大,故其溶液与NaHCO3溶液的反应速率快;(2)b;II.10:1;III.(1)负;2H++2e-=H2↑(2)开始有无色无味气体生成,后来有红色物质生成解析:I、(1)-18-由Ka(CH3COOH)=1.8×10-5和Ka(HSCN)=0.13可知,CH3COOH的酸性弱于HSCN的,即在相同浓度的情况下HSCN溶液中H+的浓度大于CH3COOH溶液中H+的浓度,浓度越大反应速率越快;又酸越弱,反应生成的相应的钠盐越易水解,即c(CH3COO-)<c(SCN-),故答案为:HSCN的酸性比CH3COOH强,其溶液中c(H+)较大,故其溶液与NaHCO3溶液的反应速率快;(2)a.加入氨气,促进醋酸的电离,则c(CH3COO-)增大,故a错误;b.加入氨气,氢氧根浓度增大,c(H+)减小,故b正确;c.由于温度不变,则Kw不变,故c错误;d.由于温度不变,醋酸电离平衡常数不变,故d错误.故答案为:b;II.某温度时0.01mol/L的NaOH溶液中c(OH-)=0.01mol/L,pH=11,则c(H+)=1×10-11mol/L,Kw=c(H+)•c(OH-)=0.01×1×10-11=1×10-13;此温度下将pH=12的NaOH溶液中c(OH-)=0.1mol/L,pH=2的H2SO4溶液c(H+)=0.01mol/L,若所得混合溶液呈中性,则反应后的溶液的n(OH-)=n(H+),即:0.01mol/L·VaL=0.1mol/L·VbL,Va︰Vb=10:1III.(1)据题意KMnO4紫红色液滴向c端移动,说明高锰酸根离子向c端移动,可推出c极为阳极,进一步可确定电源a端为正极,b端为负极,通电一段时间后,滤纸d端为阴极,发生反应为2H++2e-=H2↑;(2)打开K1,关闭K2,为电解硝酸银和硝酸铜的串联电路,C装置中右端Pt电极为阴极,阴极析出固体质量m(g)与通过电子的物质的量n(mol)关系如图所示,表示转移电子数0.2mol,说明只有铜离子先放电,后氢离子放电,故氧化顺序为:Cu2+>H+>X3+,D装置中Cu为阳极,放电生成铜离子,C为阴极,氢离子放电生成氢气,后来铜离子放电生成铜,所以现象为:开始有无色无味气体生成,后来有红色物质生成;【思路点拨】本题考查较为综合,涉及盐类的水解、难溶电解质的转化以及燃料电池等知识,为高频考点,侧重于学生的分析能力和计算能力的考查,注意相关基础知识的积累,难度中等.【题文】27.(10分)用含少量铁的氧化物的氧化铜制取硫酸铜晶体(CuSO4·xH2O)。有如下操作:已知:在pH为4~5时,Fe3+几乎完全水解而沉淀,而此时Cu2+却几乎不水解。(1)溶液A中的金属离子有Fe3+、Fe2+、Cu2+。能检验溶液A中Fe2+的试剂为(填编号,下同)。a.KMnO4b.(NH4)2Sc.NaOHd.KSCN(2)欲用(1)中选择的检验试剂测定溶液A中的Fe2+的浓度,下列滴定方式中(夹持部分略去),最合理的是(填序号)。-18-写出滴定反应的离子方程式⑶在上述流程中,要得到较纯的产品,试剂可选用。a.NaOHb.FeOc.CuOd.Cu(OH)2e.Cu2(OH)2CO3⑷为了测定制得的硫酸铜晶体(CuSO4·xH2O)中的值,某兴趣小组设计了实验方案:称取mg晶体溶于水,加入足量氢氧化钠溶液、过滤、沉淀洗涤后用小火加热至质量不再减轻为止,冷却,称量所得固体的质量为ng。据此计算得(用含m、n的代数式表示)。【知识点】制备实验方案的设计、化学方程式的计算A4J4【答案解析】【解析】⑴ a(1分)⑵ b(1分)5Fe2++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O(2分)(3)cde(3分,每个1分,错选不给分) (4)(3分)解析:用含少量铁的氧化物的氧化铜加盐酸溶解生成氯化铜、氯化铁、氯化亚铁,加氧化剂把亚铁离子氧化为铁离子,再调节pH,铁离子转化为氢氧化铁沉淀,过滤得到的滤液为氯化铜溶液,蒸发浓缩、冷却结晶得到氯化铜晶体;(1)亚铁离子具有还原,能被高锰酸钾溶液氧化,所以用高锰酸钾溶液检验亚铁离子,故答案为:a;高锰酸钾具有强氧化性,应用酸式滴定管装液,故最合理的装置是:b;反应的离子方程式为:5Fe2++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O;(3)得到较纯的产品,需要调节pH使铁离子转化为沉淀,选择的试剂可以是CuO、Cu(OH)2或Cu2(OH)2CO3,而ab均会引入杂质离子,故答案为:cde;(4)从滤液经过结晶得到氯化铜晶体,首先要加热蒸发浓缩,冷却后,再将之过滤即可,故答案为:②④①;(5)氯化铜和氢氧化钠反应生成氢氧化铜沉淀,加热沉淀,氢氧化铜分解生成氧化铜,则ng为CuO质量,物质的量为:ng÷80g/mol=n/80mol,根据铜元素守恒可知,n(CuO)=n(CuCl2•xH2O),所以mg=n/80mol×(135+18x)g/mol,解得,x=。【思路点拨】本题考查了物质的制备方案设计,侧重于考查学生的阅读获取信息能力、对工艺流程理解与实验条件控制、实验方案的评价、物质分离提纯除杂等实验操作能力,题目难度中等,要求学生要有扎实的实验基础知识和灵活应用信息解决问题的能力,注意基础知识的全面掌握。【题文】28.(14分)I.已知存在如下反应:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)。800℃时,该反应化学平衡常数K=1.0,某时刻测得该温度下密闭容器中各物质的物质的量见下表:此时反应③中正、逆反应速率的关系式是(填代号)。a.(正)(逆)b.(正)<(逆)c.(正)=(逆)d.无法判断II.如图所示,A是恒容的密闭容器,B是一个透明气囊。保持恒温,关闭K2,将各1molNO2通过K1、K3分别充入A、B中,反应起始时A、B的体积相同均为aL。-18-①B中可通过________________判断可逆反应2NO2N2O4已经达到平衡。②若平衡后在A容器中再充入0.5molN2O4,则重新到达平衡后,平衡混合气中NO2的体积分数_______________(填“变大”“变小”或“不变”)。③若容器A中到达平衡所需时间ts,达到平衡后容器内压强为起始压强的0.8倍,则平均化学反应速率v(NO2)等于____________________。④若打开K2,平衡后B容器的体积缩至0.4aL,则打开K2之前,气球B体积为______L。III.一定条件下,用甲烷可以消除氮氧化物(NOx)的污染。已知:CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g);△H1=-1160kJ/molCH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g);△H2现有一份在相同条件下对H2的相对密度为17的NO与NO2的混合气体,用16g甲烷气体催化还原该混合气体,恰好生成氮气、二氧化碳气体和水蒸气,共放出1042.8kJ热量。则△H2=。【知识点】化学平衡移动、化学平衡的计算G2G4【答案解析】【解析】I.a(2分)II.①气囊B体积不再减小或气体颜色不再变化(合理答案给分)(2分)②变小(2分)③mol·L-1·s-1(2分)④0.7a(3分)III.-574kJ/mol(3分,不写单位去1分)解析:I.反应CO(g)+H2O(g)⇌CO2(g)+H2(g)在某时刻的浓度幂之积为Q=[C(H2)×C(CO2)]/[C(CO)×C(H2O)]=[2×2]/[0.5×8.5]=0.94<1.0,反应正向进行,v(正)>v(逆),故选:a.II.①B是一个气体压强不变的容器,所以当反应达到平衡状态时,混合气体的颜色和气囊体积不再改变,故答案为:气囊不再变小或颜色不再变化;②再加入气体,相当于增大压强,化学平衡正向移动,二氧化氮的百分含量会减小,故答案为:变小;③2NO2⇌N2O4初始物质的量:1     0变化的物质的量:2x     x平衡物质的量:1-2x     x则(1-2x+x)/1=0.8,解得x=0.2mol,所以平均化学反应速率v(NO2)=0.2×2/atmol/(L•s)=mol·L-1·s-1④打开K2,则相当于是在等温等压时的平衡,因此平衡时等效的.由于此时反应物的物质的量是B中的二倍,所以打开K2之前,气球B体积为(aL+0.4aL)÷2=0.7aL.【思路点拨】本题考查了化学平衡的计算等知识点,难点是根据等效平衡进行计算,难度较大.-18-27.(共10分)⑴ a(1分)⑵ b(1分)5Fe2++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O(2分)(3)cde(3分,每个1分,错选不给分) (4)(3分)28.(共14分)I.a(2分)II.①气囊B体积不再减小或气体颜色不再变化(合理答案给分)(2分)②变小(2分)③mol·L-1·s-1(2分)④0.7a(3分)III.-574kJ/mol(3分,不写单位去1分)-18-</c.<<4d.<<【知识点】化学平衡的计算g3【答案解析】【解析】d解析:令参加反应的x的物质的量为n,>

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