周练汇编第四十周　　时间：45分钟　　　满分：100分一、选择题(每题8分，共48分)1．下列对合成材料的认识不正确的是(　　)A．有机高分子化合物称为聚合物或高聚物，是因为它们大部分由小分子通过聚合反应而制得的C．聚乙烯CH2—CH2是由乙烯加聚生成的纯净物D．高分子材料可分为天然高分子材料和合成高分子材料两大类答案　C解析　对于高分子化合物来说，其相对分子质量很大，没有一个准确的相对分子质量，只有一个范围，它们的结构均是由若干链节组成的，均为混合物。2．[2022·河北质检]下图是合成可降解聚合物G的最后一步，以下说法不正确的是(　　)A．已知反应F＋X―→G的原子利用率为100%，则X为CO2B．F属于芳香化合物，但不属于芳香烃C．(C9H8O3)n既是高分子G的化学式也是其链节的化学式D．已知环氧乙烷经水解生成乙二醇，则F、G在一定条件下水解，可得相同的产物答案　C解析　对比F和G的链节，二者只差一个碳原子和两个氧原子，因此X为CO2，A项正确；F中含苯环，但F中除C、H外，还含有O元素，所以F属于芳香化合物，但不属于芳香烃，B项正确；高分子G及其链节的化学式分别为(C9H8O3)n、17，C项错误；G在一定条件下水解能生成苯乙二醇，D项正确。3．一次性使用的聚苯乙烯()材料易造成“白色污染”，其替代物聚乳酸()是由乳酸()聚合而成的，聚乳酸产品可以生物降解，实现在自然界中的循环，是理想的绿色高分子材料。下列说法中正确的是(　　)A．聚苯乙烯的单体为B．聚苯乙烯与聚乳酸的聚合方式相似C．聚苯乙烯和聚乳酸均为纯净物D．乳酸能发生酯化反应，不能发生消去反应答案　A解析　聚苯乙烯由苯乙烯加聚合成，聚乳酸由乳酸缩聚合成，故A项正确，B项错误；高聚物均为混合物，C项错误；乳酸既能发生酯化反应又能发生消去反应，D项错误。4．某高分子化合物R的结构简式为：17下列有关R的说法正确的是(　　)A．R的一种单体的分子式可能为C9H10O2B．R完全水解后生成物均为小分子有机物C．可以通过加聚反应和缩聚反应合成RD．碱性条件下，1molR完全水解消耗NaOH的物质的量为2mol答案　C解析　A项，根据R的结构可推断出其单体的结构简式及分子式分别为、HO－CH2CH2－OH(C2H6O2)、，故A项错；B项，R发生水解反应的产物为两种高聚物和乙二醇，故B项错误；C项，通过R的结构可知左边的片段是由碳碳双键发生加聚，右边的片段通过缩聚形成酯基，故C正确；D项，R为聚合物，1molR含有的酯基数远大于2mol，故D错。5．链状高分子化合物可由有机化工原料R和其他有机试剂，通过加成、水解、氧化、缩聚反应得到，则R是(　　)A．1丁烯B．2丁烯17C．1,3丁二烯D．乙烯答案　D解析　高分子化合物的单体为和HO—CH2—CH2—OH，利用逆推法得CH2==CH2CH2BrCH2Br，再将乙二醇氧化得到乙二醛，进一步氧化得到乙二酸，由乙二醇和乙二酸发生缩聚反应就得到高分子化合物R。6．近年来，由于石油价格不断上涨，以煤为原料制备一些化工产品的前景又被看好。下图是以烃A为原料生产人造羊毛的合成路线。下列说法正确的是(　　)A．合成人造羊毛的反应属于缩聚反应B．A生成C的反应属于加成反应C．A生成D的反应属于取代反应D．烃A的结构简式为CH2===CH2答案　B解析　人造羊毛的单体是CH2===CH—CN和CH2===CH—OOCCH3，推测A生成C的反应属于加成反应，即A为乙炔，由此推测A生成D的反应属于加成反应。二、非选择题(共52分)177．[2022·贵阳质检](13分)有机物A()可通过一系列转化制取多种有机物，转化关系如下图所示：已知：②X为一种常见有机溶剂③相同状况下有机物F蒸气对氢气的相对密度为67④G的核磁共振氢谱显示有三种化学环境的氢原子，且峰面积之比为2∶2∶3⑤R—COOHR—CH2OH请回答下列问题：17(1)A的分子式为________。(2)B中所含官能团的名称是________________；反应⑤的反应类型为________。(3)G的结构简式为：______________________________。(4)写出反应①的化学方程式________________________________________________________________________________________；写出E在一定条件下生成高聚物的化学方程式_______________________________________________________________________。(5)F在一定条件下能够发生缩聚反应，其中主链上含“—CH2—”的高聚物的结构简式是________________。(6)写出两种与F具有相同的官能团种类和数目的同分异构体的结构简式________________________________________________。答案　(1)C4H2O3　(2)羧基、碳碳双键　加成反应(3)CH3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH3(4)HOOC—CH===CH—COOHnCH2===CH—CH===CH2CH2—CH===CH—CH2(5)17(6)(合理均可)解析　由信息①可知B为，则C为，结合信息⑤可知D为HOCH2CH2CH2CH2OH，D在浓H2SO4作用下发生消去反应生成E：CH2===CH—CH===CH2。由信息③可得F的相对分子质量为67×2＝134，则B与H2O发生加成反应，F为；由信息②与④可确定X为CH3CH2OH，则G为CH3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH3。8．(13分)PHBA是一种重要的有机化工原料。工业上合成PHBA的路线如图所示：17已知：①PHBA的分子式为C7H6O2，能发生银镜反应，与氯化铁溶液可发生显色反应；PHBA分子中苯环上的一氯代物有两种。请回答下列问题：(1)X的名称是________；PHBA的结构简式为________。(2)PHBA分子中含氧官能团的名称是________；反应①的反应类型是____________________________________________________。(3)反应②的化学方程式为____________________________。(4)该合成路线中设计反应①和反应⑤的目的是__________________。(5)E有多种同分异构体，其中符合以下所有特征的同分异构体的结构简式为______________________________________________。Ⅰ.苯环上存在两种不同化学环境的氢原子，且个数之比为1∶2；Ⅱ.遇氯化铁溶液发生显色反应；Ⅲ.能使溴的四氯化碳溶液褪色。(6)提示：乙醇与酸性高锰酸钾溶液反应生成乙酸。仿照上述流程，以17为原料，经三步反应制备邻羟基苯甲酸()，设计合成路线：___________________________________________。答案　(1)对甲(基)苯酚　(2)醛基、羟基　取代反应(3)(4)保护酚羟基(5)(6)17解析　(1)X可以看成是苯酚的对位氢原子被甲基取代的产物，名称为对甲(基)苯酚；由“已知”信息知，PHBA分子中含有一个酚羟基、一个醛基，且其苯环上的一氯代物有两种，说明PHBA为对羟基苯甲醛。(2)X生成Y，可以看成是X分子中酚羟基上的氢原子被甲基取代。(3)Y分子中直接与苯环相连的甲基上一个氢原子被氯原子取代，副产物为氯化氢(不考虑二氯及多氯取代产物)。(4)反应①将羟基转化为—OCH3，反应⑤将—OCH3转化为羟基，设计这两步的目的是保护酚羟基。(5)E的同分异构体中苯环上有两种不同化学环境的氢原子，且氢原子个数之比为1∶2，结合E的结构简式，可推知符合条件的E的同分异构体中，苯环上有三个取代基，包括一个乙烯基、两个酚羟基，且两个酚羟基位于苯环的对称位置上。则符合条件的同分异构体有2种，分别为。(6)对比原料与产物的结构简式知，酚羟基不变，—CH2OH变为—COOH，由“提示”知，苯环上的—CH2OH可被酸性高锰酸钾溶液氧化成羧基，但是，酚羟基也能被酸性高锰酸钾溶液氧化，所以必须先保护酚羟基，然后氧化—CH2OH，最后恢复酚羟基。9．[2022·太原市高三质检](13分)可用来制备抗凝血药，通过下列路线合成：17(1)A的名称是____________。A与银氨溶液反应有银镜生成，写出该反应的离子方程式：________________________________。(2)B→C的反应类型是______________。(3)写出D→E的化学方程式：__________________________。(4)G的分子式是________，含有的官能团是________________(填名称)，1molG最多能和__________molH2反应。(5)E有多种同分异构体，除E外，同时符合下列条件的共________种。①含酯基②苯环上有两个取代基③含苯环且能使氯化铁溶液显色(6)F的同分异构体中，与F具有相同官能团，其中核磁共振氢谱为两组峰，且峰面积之比为2∶3的为__________________________(写结构简式)。答案　(1)乙醛　CH3CHO＋2[Ag(NH3)2]＋＋2OH－CH3COO－＋NH＋2Ag↓＋3NH3＋H2O(2)取代反应(3)＋CH3OH＋H2O(4)C9H6O3　碳碳双键、羟基、酯基　4(5)817(6)解析　(1)根据B(乙酸)是A的催化氧化产物逆推，能发生银镜反应的A只能是乙醛。(2)对比结构简式可知，CH3COOH分子中的羟基被Cl代替后变为CH3COCl，则B→C是取代反应。(3)D→E为与CH3OH的酯化反应。(5)E为，符合限定条件的物质可以是苯环上有如下三组取代基：①—OH、—COOCH3，②—OH、CH3COO—，③—OH、HCOOCH2—，每组取代基在苯环上有邻间对三种位置关系，除去E，共有8种。(6)F的官能团为酯基，符合该条件的同分异构体可以是苯环的对位上含有两个或两个。10．[2022·河北石家庄质检](13分)聚乙烯醇肉桂酸酯(M)可用作光刻工艺中的抗腐蚀涂层，其合成路线如下：17已知：R1—CHO＋R2—CH2CHO请回答：(1)C的化学名称为____________；M中含氧官能团的名称为____________。(2)F→G的反应类型为________________；检验产物G中新生成官能团的实验方法为__________________________________。(3)C→D的化学反应方程式为_________________________。(4)E的结构简式为____________；H的顺式结构简式为________________________。(5)同时满足下列条件的F的同分异构体有________种(不考虑立体异构)；①属于芳香族化合物　②能发生水解反应和银镜反应其中核磁共振氢谱有4种吸收峰的物质的结构简式为________________________(任写一种)。答案　(1)聚氯乙烯　酯基(2)消去反应　取G溶液少许于试管中，加入足量银氨溶液并加热，反应完全后，加酸酸化，再滴入溴水，若溴水褪色，证明含碳碳双键(3)17(4)　(5)14　解析　D()与H在浓硫酸加热条件下反应生成M()，则H为，G为17。F在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成G，结合E→F转化及已知信息反应可知，E为，F为。高分子化合物C在NaOH溶液中加热，发生水解反应生成D，则C为；A与HCl在催化剂、加热条件下生成B，B在催化剂、加热条件下生成C，则A为CH≡CH，B为CH2===CHCl。(1)C为，其名称为聚氯乙烯；M分子中含氧官能团为酯基。(2)F()→G()的反应类型为消去反应；G中含有醛基和碳碳双键，而醛基易被溴水氧化，故应利用新制Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液将—CHO转化为—COOH，再用溴水检验碳碳双键。17(3)C()在NaOH溶液中加热发生水解反应生成D()，结合原子守恒写出化学方程式。(4)E的结构简式为；H()存在顺反异构体，其顺式结构为。(5)F()的同分异构体满足条件：①属于芳香族化合物，则分子中含有苯环；②能发生水解反应和银镜反应，则分子中含有酯基和醛基，结合F的结构简式可知，该有机物含有—OOCH。苯环上只含有1个取代基(HCOO—CH2—CH2—、17)，有2种结构。苯环上有2个取代基(可能为—OOCH和—CH2CH3，或—CH3和—CH2OOCH)，分别有邻、间、对3种情况，共有6种结构。苯环上有3个取代基(2个—CH3和1个—OOCH)，当2个—CH3处于邻位，有2种结构，当2个—CH3处于间位，有3种结构；当2个—CH3处于对位，有1种结构，共有6种结构。故符合条件的F的同分异构体有2＋6＋6＝14种。核磁共振氢谱有4种吸收峰，说明分子中含有4种不同氢原子，分子结构存在对称性，故满足条件的有机物有。17