永州一中2022年下期高三入学考试化学试卷温馨提示：1．本试卷满分100分，考试时间75分钟。可能用到的相对原子质量：N－14I－127一、选择题（每小题只有一个选项符合题意，每小题3分，共30分）1．化学知识无处不在，下列家务劳动不能用对应的化学知识解释的是选项家务劳动化学知识A用温热的纯碱溶液清洗油污油脂在热的纯碱溶液中更易发生水解B白醋除去水垢中的CaCO3醋酸酸性强于碳酸C“84消毒液”稀释后拖地利用NaClO的还原性消毒杀菌D餐后将洗净的铁锅擦干减缓铁的锈蚀＋3＋2＋、Cl－和SO2-2．下列各组物质混合后，能使溶液里同时出现NH4、Fe、Cu4几种离子，且溶液不发生浑浊的一组是A．CuCl2、NH4Cl、Fe2(SO4)3、NaNO3B．(NH4)2SO4、CuSO4、Na2CO3、FeCl3C．Cu(NO3)2、NH4NO3、FeCl3、H2SD．BaCl2、Cu(NO3)2、(NH4)2SO4、Fe(NO3)33.下表各物质中，A、B、C、D、E均含有同一种短周期元素，其中A是单质，B常温下是气态氢化物，C、D是氧化物，E是D与水反应的产物。则各物质之间通过一步反应就能实现表中所示转化的是编号物质转化关系ADE①SiSiO2H2SiO3②SSO3H2SO4③NaNa2O2NaOH④N2NO2HNO3A．②③B．②④C．①③④D．①②③④4．关于反应K2H3IO6＋9HI===2KI＋4I2＋6H2O，下列说法正确的是A．K2H3IO6发生氧化反应B．KI是还原产物C．生成12.7gI2时，转移0.1mol电子D．还原剂与氧化剂的物质的量之比为7∶15．某小组研究刻蚀电路板以及刻蚀废液的性质，下列实验对应的离子方程式书写正确的是＋2＋A．用盐酸、双氧水刻蚀铜板：Cu＋H2O2＋2H===Cu＋2H2O＋O2↑B．用FeCl3＋2＋2＋3溶液刻蚀铜板：Cu＋2Fe===Cu＋2FeC．检验废液中含有Fe3＋：Fe3＋＋3SCN－===Fe(SCN)3↓2＋2＋－＋===3Fe3＋＋MnOD．用酸性KMnO4检验Fe：3Fe＋MnO4＋4H2↓＋2H2O1\n－6．在酸性环境中，纳米Fe/Ni复合材料去除污染水体的NO3的反应过程(Ni不参与反应)如图所示：下列表达反应过程或现象的方程式错误的是－＋－2＋A．反应步骤ⅰ：NO3＋Fe＋2H===NO2＋Fe＋H2O－＋2＋＋B．反应步骤ⅱ：NO2＋3Fe＋8H===3Fe＋NH4＋2H2OC．反应进行一段时间，过滤出水体中出现的白色絮状物，白色絮状物在空气中最终变成红褐色：4Fe(OH)2＋O2＋2H2O===4Fe(OH)3D．硝酸亚铁溶液中滴加稀硫酸发现溶液变黄：2Fe2＋＋SO2－＋===2Fe3＋＋SO4＋4H2↑＋2H2O7．合成高分子化合物提高了人类的生活质量，下列说法正确的是A．酚醛树脂是酚类物质和醛类物质加聚而成的高分子化合物B．制作航天服的聚酯纤维属新型无机非金属材料C．包装食品的塑料袋的成分为聚氯乙烯D．天然橡胶和杜仲胶的单体是同种物质8.紫草主要用于治疗烧伤、湿疹、丹毒等，其主要成分紫草素的结构简式如图，下列关于紫草素的说法正确的是A．该物质能与NaOH反应，且1mol紫草素能消耗3molNaOHB．紫草素的同分异构体中可能含有两个苯环C．紫草素能使溴水、酸性KMnO4溶液褪色，且反应原理相同D．紫草素与苯酚互为同系物9．工业生产中有实用价值的反应往往产物较纯净且容易分离，据此判断下列有机反应在工业上没有实用价值的是催化剂A．＋3H2――→△B．光C．CH3CH2CH3＋Cl2――→CH3CH2CH2Cl＋HClCuD．＋――→＋NaBr210℃2\n10．与苯乙酸(C6H5CH2COOH)是同分异构体关系且属于芳香酯类的结构有A．4种B．5种C．6种D．7种不定项选择题（每小题只有一个或两个选项符合题意，每小题4分，共计16分。）11．汽车安全气囊是在发生撞车时、产生二次碰撞前能够自动膨胀保护乘员的装置，碰撞时发生的反应为10NaN3＋2KNO3===K2O＋5Na2O＋16N2↑。下列判断正确的是A．N2既是氧化剂又是还原剂B．NaN3中N元素被氧化－C．每生成16molN2转移30moleD．还原产物与氧化产物质量之比为1∶1512．下列说法不正确的是A．核酸是由许多核苷酸单体形成的聚合物B．酰胺在酸或碱存在并加热的条件下均可发生水解反应C．1-氯丙烷和2-氯丙烷分别与NaOH乙醇溶液共热的反应产物不同D．苯酚钠溶液中通入少量CO2气体，生成苯酚和Na2CO313．环之间通过共用两个不直接相连的碳原子的有机化合物称为桥环化合物，二环[1,1,0]丁烷()是最简单的桥环化合物。下列有关该物质的叙述不正确的是A．与1,3-丁二烯互为同分异构体B．4个碳原子一定不处在同一个平面C．其二氯代物为5种D．1mol该物质完全燃烧时最多消耗5.5molO214．已知：3≡。则由丙炔合成的芳香烃的名称可能为A．1,2,3-三甲苯B．1,2,4-三甲苯C．1,3,4-三甲苯D．1,3,5-三甲苯二、非选择题（共54分）15．（14分）实验室用图1所示装置制备KClO溶液，并通过KClO溶液与FeCl3溶液的反应制备高效水处理剂K2FeO4。已知K2FeO4具有下列性质：①可溶于水，微溶于饱和KOH3＋溶液；②在0～5℃的强碱性溶液中比较稳定；③在Fe和Fe(OH)3催化作用下发生分解；④在酸性至弱碱性条件下，能与水反应生成Fe(OH)3和O2。回答下列问题：(1)装置A用于产生氯气，若选用图2中的甲装置，反应的离子方程式是________________________________________________________________________。若选用装置乙，其中的导管a的作用是____________________________________。3\n(2)Cl2与KOH在较高温度下反应生成KClO3。在不改变KOH溶液的浓度和体积的条件下，控制反应在0～5℃进行，实验中可采取的措施是__________________________；在通入氯气的过程中，不断搅拌的目的是__________________________________________(3)制备K2FeO4时，KClO饱和溶液与FeCl3饱和溶液反应的离子方程式是_________________________________________________。(4)提纯K2FeO4粗产品[含有Fe(OH)3、KCl等杂质]的实验方案为将K2FeO4粗产品溶于冷的3－1mol·LKOH溶液中后________(填操作名称)，将滤液置于冰水浴中，再加入__________，搅拌、静置、过滤，晶体用适量乙醇洗涤2～3次后，在真空干燥箱中干燥。16．（14分）β－蒽醌磺酸(H)是制取多种染料中间体的基本原料。一种合成β－蒽醌磺酸的路线如图所示。回答下列问题：已知：①②SOCl2③RCOOH――→RCOCl(1)B中所含官能团的名称是________。(2)C→D的反应类型是________。(3)写出C的结构简式：________。(4)写出F→G反应的化学方程式：________。(5)芳香族化合物Y是B的同分异构体，写出一种符合下列条件的Y的结构简式：________。①1molY能消耗1molNaOH②Y能与FeCl3溶液发生显色反应③苯环上有两种不同化学环境的氢4\n(6)将制备路线中虚线框内的物质补充完整。17.（12分）苯佐卡因是临床常用的一种手术用药。以甲苯为起始原料的合成路线如下：B回答问题：(1)甲苯分子内共面的H原子数最多为______个。(2)A的名称是_______________。(3)在A的同分异构体中，符合下列条件的是________________(写出一种结构简式)。①与A具有相同官能团②属于芳香化合物③核磁共振氢谱有5组峰(4)B中官能团名称为__________________。(5)B→C的反应方程式为_________________。(6)反应过程中产出的铁泥属于危化品，处理方式为______(填编号).a.高温炉焚烧b.填埋c.交有资质单位处理5\n18．（14分）苯巴本妥主要用于治疗焦虑、失眠及运动障碍等。一种合成苯巴本妥的路线如图所示。H2O已知：①RCN――＋→RCOOHH△②RCOCOOH――→RCOOH＋CO回答下列问题：(1)路线中生成A的反应类型为________，D的结构简式为________。(2)写出B→C的化学方程式：___________________________________________________。(3)同时符合下列条件的B的同分异构体有________种(不包括立体异构)。①属于芳香族化合物；②遇FeCl3溶液不变紫色；③可以发生银镜反应。其中能与金属钠反应生成H2，且核磁共振氢谱显示苯环上有四种不同化学环境的氢原子的同分异构体的结构简式为________。(4)设计以CH2==CH2和CO(NH2)2为原料合成的路线(无机试剂任选)。6\n永州一中2022年下期高三入学考试化学参考答案及评分标准一、选择题(每小题3分，共30分)题号12345678910答案CABDBDDBCC不定项选择题（每小题只有一个或两个选项符合题意，每小题4分，共计16分。）11121314BDCDCBD二、非选择题（除标注外每空2分，共54分）15．(14分)＋－△2＋(1)MnO2＋4H＋2Cl=====Cl2↑＋Mn＋2H2O平衡气压，使分液漏斗中的液体能顺利滴下(2)将装置C中的三颈烧瓶放在冰水浴中使氯气与碱液充分混合反应，同时及时散热，防止生成杂质(3)3ClO－＋2Fe3＋＋10OH－===2FeO2－－＋5H4＋3Cl2O(4)过滤饱和KOH溶液16．（14分）(1)碳碳双键、醛基(2)氧化反应(3)三乙胺(4)＋――→＋2HCl(5)、、、(任写一种即可)(6)Br2、17．(12分)(1).6(2).对硝基甲苯(3).或；(4).羧基、硝\n基(5).+CH3CH2OH+H2O(6).c18．(14分)(1)取代反应(2)＋CH3CH2OH＋H2O(3)12、Br2NaCNH2O(4)CH2==CH2――→CH2BrCH2Br――→CH2CNCH2CN――＋→HOOC—CH2CH2—COOH△HCONH22――――→（4分）HCl