人教【新课标】高中化学一轮复习：专题7常见的有机化合物一、单选题1．有机物M(结构简式如图所示)具有广谱抗菌活性，该分子结构中所含官能团的种类有（　　）A．8种B．7种C．6种D．5种2．治疗或预防肺部纤维化的有效药物的结构简式为，下列关于该药物的有关说法中错误的是（　　）A．该有机物属于芳香族化合物，分子中有两种官能团B．该分子中所有原子一定共平面C．分子中苯环上的一氯代物有3种D．1mol该分子最多能与4mol氢气完全加成3．科学家在提取中药桑白皮中的活性物质方面取得重大进展，其中一种活性物质的结构如图所示，下列说法错误的是（　　）A．该物质核磁共振氢谱有9组吸收峰B．该物质能使酸性高锰酸钾溶液褪色C．1mol该物质最多能与5molNaOH反应D．该物质的分子式为C19H18BrO44．维生素C(如图)广泛存在于新鲜的水果和蔬菜中，能提高人体免疫力。下列关于维生素C的说法错误的是（　　）A．最多能与等物质的量的H2发生加成反应B．含有羟基、碳碳双键、酯基三种官能团C．同分异构体中可能含有苯环结构D．能发生酯化反应5．某化合物的结构(键线式)及球棍模型如图1所示，该有机分子的核磁共振氢谱图如图2。下列关于该有机物的叙述正确的是（　　）A．该有机物不同化学环境的氢原子有6种B．该有机物属于芳香族化合物C．键线式中的Et代表的基团为-CH3D．该有机物在一定条件下能完全燃烧生成CO2和H2On6．仪器分析法对有机化学的研究至关重要。下列说法错误的是（　　）A．元素分析仪是将有机物在氧气中充分燃烧后对燃烧产物进行自动分析，以确定有机物最简式B．图-1是有机物甲的红外光谱，该有机物中至少有三种不同的化学键C．图-2是有机物乙的质谱图，有机物乙的相对分子质量为78D．图-3①和图-3②是分子式为C2H6O的两种有机物的1H核磁共振谱图，图-3②为二甲醚7．采用现代仪器分析方法，可以快速、准确地测定有机化合物的分子结构。某有机化合物的谱图如下，推测其结构简式为（　　）A．CH3OCH3B．CH3CH2OHC．HCOOHD．CH3CH2CHO8．将6.8g的X完全燃烧生成3.6g的H2O和8.96L(标准状况)的CO2。X的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为3：2：2：1.X分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其质谱图、核磁共振氢谱与红外光谱如图。关于X的下列叙述错误的是（　　）A．X的相对分子质量为136B．X的分子式为C8H8O2C．X分子中所有的原子可能在同一个平面上D．符合题中X分子结构的有机物的结构简式可能为9．下列说法正确的是（　　）A．丙烯所有原子均在同一平面上B．丙烷是直链烃，所以分子中3个碳原子也在一条直线上C．所有碳原子一定在同一平面上D．至少由16个原子共平面10．合成新型多靶向性的治疗肿瘤的药物索拉非尼的部分流程如图。下列叙述错误的是（　　）A．X结构中所有原子可能共面B．上述转化过程均属于取代反应C．X中环上二氯代物有6种D．1molZ最多可与4molH2发生加成反应11．一种实现二氧化碳固定及再利用的反应如下：下列叙述正确的是（　　）A．化合物1分子中的所有原子共平面nB．化合物1与乙醇互为同系物C．化合物2分子中含有羟基和酯基D．化合物2可以发生开环聚合反应12．有机物M制备利胆药物N的反应如图所示。下列说法错误的是（　　）A．N的分子式为C13H17NO4B．该反应为取代反应C．M中所有碳、氧原子可能共平面D．N分别与足量NaOH溶液和浓溴水反应、消耗等物质的量的NaOH和Br213．已知伞形酮可用雷琐苯乙酮和苹果酸在一定条件下反应制得，下列说法中正确的是（　　）A．雷琐苯乙酮中所有原子都有可能共平面B．1mol产物伞形酮与溴水反应，最多可消耗3molBr2，均发生取代反应C．反应中涉及到的三种有机物都能跟FeCl3溶液发生显色反应D．1mol雷琐苯乙酮最多能与4mol氢气发生加成反应14．茚地那韦被用于新型冠状病毒肺炎的治疗，其结构简式如图所示(未画出其空间结构)。下列说法正确的是（　　）A．茚地那韦属于芳香族化合物，易溶于水B．虚线框内的所有碳、氧原子均处于同一平面C．茚地那韦可与氯化铁溶液发生显色反应D．茚地那韦在碱性条件下完全水解，最终可生成三种有机物15．甲、乙、丙三种烃分子的结构如图所示，下列有关说法错误的是（　　）A．1mol甲分子内含有10mol共价键B．丙分子的二氯取代产物只有三种C．由乙分子构成的物质不能发生氧化反应D．三者不互为同系物16．香草醛是一种广泛使用的可食用香料，可通过如下方法合成。下列说法正确的是（　　）A．CHCl3常温下为气态B．香草醛分子中所有碳原子一定共平面C．物质I苯环上的一氯代物有4种D．物质I和III为同系物17．符合分子式“C6H6”的多种可能结构如图所示，下列说法正确的是（　　）A．1～5对应的结构中所有原子均可能处于同一平面的有1个nB．1～5对应的结构中一氯取代物只有1种的有3个C．1～5对应的结构中能使溴的四氯化碳溶液褪色的有4个D．1～5对应的结构均能与氢气在一定条件下发生加成反应二、综合题18．为了测定某有机物A的结构，做如下实验．①将4.6g有机物A完全燃烧，生成0.2molCO2和5.4gH2O。②用质谱仪测定其相对分子质量，得如图1所示的质谱图。③用核磁共振仪处理该化合物，得到如图所示谱图2，图中三个峰的面积之比是1：2：3。试回答下列问题．（1）有机物A的相对分子质量是　　。（2）计算有机物A的实验式　　。（3）根据图2，写出有机物A的结构简式：　　。（4）若某有机物的分子式为C4H10O，属于醇类的同分异构体有　　种。19．E是合成某药物的中间体，其一种合成路线如下：（1）A的分子式为　　。（2）A→B的化学方程式是　　。（3）B→C的反应类型是　　。（4）D的官能团的名称是　　。（5）D→E的反应条件是　　。20．（1）I.乙烯是来自石油的重要的化工原料，乙烯的产量通常用来衡量一个国家的石油化工发展水平。n完成下列填空：C4H10和乙烷互为　　。（2）反应①、②、③的反应类型分别为　　、　　、　　。（3）反应④和反应⑥的反应方程式分别为　　、　　。（4）II.反应2SO2(g)+O2(g)⇌Δ催化剂2SO3(g)为工业上合成硫酸的非常重要的一步。已知该反应在反应过程中体系温度会升高，下列有关说法正确的是____。A．该反应为吸热反应B．该催化剂对任何反应均能加快反应速率C．该反应中，SO2不可能100%转化为SO3D．保持其他条件不变，升高温度可以增大生成SO3的速率（5）一定温度下，向体积为2L的刚性密闭容器中充入0.2molSO2和0.1molO2，发生反应：2SO2(g)+O2(g)⇌2SO3(g)。反应过程中容器内某物质的物质的量浓度随时间变化关系如图所示：①图中曲线表示的是　　(填“SO2”“O2”或“SO3”)的物质的量浓度随时间的变化，2min时O2的转化率为　　。②0~2min内，用SO2表示该反应的速率为　　mol⋅L−1⋅min−1。21．化合物F是一种重要的药物合成中间体。合成流程如下：回答下列问题：（1）A的官能团名称　　、　　，①的反应类型为　　。（2）C的结构简式为　　。（3）D的系统命名为　　。（4）④的化学方程式为　　。（5）F有多种同分异构体，写出满足以下条件的同分异构体的结构简式　　。a.含有六元环b.可以与Na反应生成H2c.核磁共振氢谱峰面积比为4：1：122．基于生物质资源开发常见的化工原料，是绿色化学的重要研究方向。以化合物I为原料，可合成丙烯酸V、丙醇VII等化工产品，进而可制备聚丙烯酸丙酯类高分子材料。（1）化合物I的分子式为　　，其环上的取代基是　　（写名称）。（2）已知化合物II也能以II′的形式存在。根据II′的结构特征，分析预测其可能的化学性质，参考①的示例，完成下表。序号结构特征可反应的试剂反应形成的新结构反应类型n①−CH=CH−H2−CH2−CH2−加成反应②　　　氧化反应③　　　　（3）化合物IV能溶于水，其原因是　　。（4）化合物IV到化合物V的反应是原子利用率100%的反应，且1molIV与1mol化合物a反应得到2molV，则化合物a为　　。（5）化合物VI有多种同分异构体，其中含C/=O结构的有　　种，核磁共振氢谱图上只有一组峰的结构简式为　　。（6）选用含二个羧基的化合物作为唯一的含氧有机原料，参考上述信息，制备高分子化合物VIII的单体。写出VIII的单体的合成路线　　（不用注明反应条件）。23．褪黑素对治疗慢性原发性失眠患者有一定的疗效。褪黑素的有效成分(有机物I)的一种合成路线如下：请按要求回答下列问题：（1）A中含有官能团的名称为　　，B的化学名称为　　。（2）C的结构简式为　　，D→E的反应类型是　　。（3）以下有关化合物F和G的说法中，正确的是　　(填选项标号)。a.F和G互为同系物b.F和G均可发生还原反应、酯化反应和加聚反应c.F分子存在顺反异构，G分子不存在顺反异构d.一定条件下，1molF最多与5molH2发生加成反应（4）H→I的反应方程式为　　。（5）有机物Q是E的同分异构体，同时满足下列条件的Q的同分异构体有　　种，写出其中核磁共振氢谱有6组峰且分子内含5个碳原子共线的Q分子的结构简式：　　。①分子中仅含有苯环一个环②属于α-氨基酸(氨基与羧基连在同一碳原子上)③含有三个官能团24．一种药物的中间体的一种合成路线如下：(已知：Ac为乙酰基)回答下列问题：n（1）D中官能团的名称有　　。（2）G的分子式为　　。（3）C→E的反应类型是　　。（4）A→C的化学方程式是　　。（5）A的同分异构体中，能同时满足以下四个条件的有　　种（不考虑立体异构）。①能与FeCl3显紫色②能发生银镜反应③能发生水解反应④苯环上有两个取代基其中核磁共振氢谱中有6组峰，且峰面积比为2∶2∶2∶2∶1∶1的结构简式：　　。（6）结合题中信息，以与及必要的无机物和有机试剂为原料，合成的路线如下：写出M的结构简式：　　。25．【化学—选修5，有机化学基础】用N-杂环卡其碱（NHCbase）作为催化剂，可合成多环化合物。下面是一种多环化合物H的合成路线（无需考虑部分中间体的立体化学）。回答下列问题：（1）A的化学名称为　　。（2）反应②涉及两步反应，已知第一步反应类型为加成反应，第二步的反应类型为　　。（3）写出C与Br2/CCl4反应产物的结构简式　　。（4）E的结构简式为　　。（5）H中含氧官能团的名称是　　。（6）化合物X是C的同分异构体，可发生银镜反应，与酸性高锰酸钾反应后可以得到对苯二甲酸，写出X的结构简式　　。（7）如果要合成H的类似物H′（），参照上述合成路线，写出相应的D′和G′的结构简式　　、　　。H′分子中有　　n个手性碳（碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳）.答案解析部分1．【答案】D2．【答案】B3．【答案】D4．【答案】C5．【答案】D6．【答案】D7．【答案】B8．【答案】C9．【答案】D10．【答案】D11．【答案】D12．【答案】D13．【答案】D14．【答案】D15．【答案】C16．【答案】C17．【答案】A18．【答案】（1）46（2）C2H6O（3）CH3CH2OH（4）419．【答案】（1）C7H13OCl（2）+CuO→△+Cu+H2O（3）取代（水解）反应（4）羰基、羧基（5）浓硫酸、加热、CH3OH20．【答案】（1）同系物n（2）加成反应；氧化反应；取代反应(或酯化反应)（3）nCH2=CH2→催化剂[CH2-CH2]n；CH3CH3+Cl2→光照CH3CH2Cl+HCl（4）C；D（5）SO2；75%；0.037521．【答案】（1）碳碳双键；醛基；加成反应（2）（3）1，3-二溴丙烷（4）→一定条件+2HBr（5）22．【答案】（1）C5H4O2；醛基（2）序号结构特征可反应的试剂反应形成的新结构反应类型①−CH=CH−H2−CH2−CH2−加成反应②–CHOO2-COOH氧化反应③-COOHCH3OH-COOCH3酯化反应(取代反应)（3）Ⅳ中羟基能与水分子形成分子间氢键（4）乙烯（5）2；（6）23．【答案】（1）溴原子、氨基；对氨基苯酚（或4-氨基苯酚）n（2）；取代反应（3）cd（4）（5）5；和24．【答案】（1）酯基碳碳双键（2）C15H18O5（3）加成反应（4）+→NaOH+CH3OH（5）6；（6）25．【答案】（1）苯甲醇（2）消去反应（3）（4）（5）酯基、羰基、硝基（6）n（7）；；5