人教【新课标】高中化学一轮复习：专题7常见的有机化合物一、单选题1．有机物M(结构简式如图所示)具有广谱抗菌活性，该分子结构中所含官能团的种类有（　　）A．8种B．7种C．6种D．5种【答案】D【知识点】有机物中的官能团【解析】【解答】该分子结构中所含官能团有碳碳双键、(酚)羟基、酯基、羧基、酰胺基，共5种，故答案为：D。【分析】该分子所含官能团有碳碳双键、(酚)羟基、酯基、羧基、酰胺基。2．治疗或预防肺部纤维化的有效药物的结构简式为，下列关于该药物的有关说法中错误的是（　　）A．该有机物属于芳香族化合物，分子中有两种官能团B．该分子中所有原子一定共平面C．分子中苯环上的一氯代物有3种D．1mol该分子最多能与4mol氢气完全加成【答案】B【知识点】有机化合物中碳的成键特征；有机物的结构和性质【解析】【解答】A．该有机物含有苯环的化合物，属于芳香族化合物，分子中有羟基、醛基两种官能团，故A不符合题意；B．苯环及苯环相连的原子在同一平面上，而碳碳单键可以旋转，因此该分子中所有原子不一定共平面，故B符合题意；C．该分子苯环上没有对称性，苯环上有3种位置的氢，因此分子中苯环上的一氯代物有3种，故C不符合题意；D．该有机物含有苯环和醛基，因此1mol该分子最多能与4mol氢气完全加成，故D不符合题意；故答案为：B。【分析】A.该物质含苯环，官能团为酚羟基和醛基；B.苯环和醛基为平面结构，单键可以旋转；C.该物质苯环上有3种不同环境的氢原子；D.苯环和醛基能与氢气加成。3．科学家在提取中药桑白皮中的活性物质方面取得重大进展，其中一种活性物质的结构如图所示，下列说法错误的是（　　）A．该物质核磁共振氢谱有9组吸收峰B．该物质能使酸性高锰酸钾溶液褪色C．1mol该物质最多能与5molNaOH反应D．该物质的分子式为C19H18BrO4【答案】D【知识点】有机物中的官能团；有机物的结构和性质【解析】【解答】A．该物质核磁共振氢谱有9组吸收峰即，故A不符合题意；B．该物质含有谈谈双键，酚羟基，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故B不符合题意；C.1mol该物质含有3mol酚羟基，消耗3molNaOH，苯环上连溴原子，消耗2molNaOH，因此最多能与5molNaOH反应，故C不符合题意；D．该物质的分子式为C19H17BrO4，故D符合题意。故答案为：D。【分析】A.该物质含有9种不同环境的氢原子；B.该物质含有的碳碳双键和酚羟基均能使酸性高锰酸钾溶液褪色；C.该物质中酚羟基、溴原子、溴原子水解生成的酚羟基能与NaOH反应；D.根据结构简式确定其分子式。4．维生素C(如图)广泛存在于新鲜的水果和蔬菜中，能提高人体免疫力。下列关于维生素C的说法错误的是（　　）A．最多能与等物质的量的H2发生加成反应B．含有羟基、碳碳双键、酯基三种官能团C．同分异构体中可能含有苯环结构nD．能发生酯化反应【答案】C【知识点】有机化合物中碳的成键特征；有机物中的官能团；有机物的结构和性质【解析】【解答】A．维生素C中含有1个碳碳双键能，所以维生素C最多能与等物质的量的H2发生加成反应，故A不符合题意；B．根据维生素C的结构简式，维生素C中含有羟基、碳碳双键、酯基三种官能团，故B不符合题意；C．苯环的不饱和度是4，维生素C的不饱和度为3，同分异构体中不可能含有苯环结构，故C符合题意；D．维生素C中含有羟基，所以维生素C能与羧酸发生酯化反应，故D不符合题意；故答案为：C。【分析】A.维生素C中只有碳碳双键能与氢气加成；B.维生素C含有羟基、碳碳双键、酯基；D.含有羟基，能与羧基发生酯化反应。5．某化合物的结构(键线式)及球棍模型如图1所示，该有机分子的核磁共振氢谱图如图2。下列关于该有机物的叙述正确的是（　　）A．该有机物不同化学环境的氢原子有6种B．该有机物属于芳香族化合物C．键线式中的Et代表的基团为-CH3D．该有机物在一定条件下能完全燃烧生成CO2和H2O【答案】D【知识点】利用质谱、红外光谱、核磁共振等确定有机物的结构【解析】【解答】A．根据有机物分子的球棍模型可看出，该分子中含有8种不同环境的氢原子，如图，结合图2核磁共振氢谱也可看出，有8种吸收峰，A不符合题意；B．有机物中不含苯环，不属于芳香族化合物，B不符合题意；C．结合图1中的键线式和球棍模型可看出，Et代表的基团为-CH2CH3，C不符合题意；D．该有机物中含C、H、O，所以在一定条件下能完全燃烧生成CO2和H2O，D符合题意；故答案为：D。【分析】A.该有机物含有8种不同环境的H原子；B.该有机物不含苯环；C.Et代表-CH2CH3。6．仪器分析法对有机化学的研究至关重要。下列说法错误的是（　　）A．元素分析仪是将有机物在氧气中充分燃烧后对燃烧产物进行自动分析，以确定有机物最简式B．图-1是有机物甲的红外光谱，该有机物中至少有三种不同的化学键C．图-2是有机物乙的质谱图，有机物乙的相对分子质量为78D．图-3①和图-3②是分子式为的两种有机物的1H核磁共振谱图，图-3②为二甲醚【答案】D【知识点】利用质谱、红外光谱、核磁共振等确定有机物的结构【解析】【解答】A．元素分析仪是将有机物在氧气中充分燃烧后对燃烧产物进行自动分析，以确定有机物最简式，现代元素分析仪分析的精确度和速度都达到了很高的水平，故A不符合题意；B．从图1可以看出该有机物甲中至少有C-H、O-H、C-O三种化学键，故B不符合题意；C．质谱图中最右侧的分子离子峰的质荷比数值为78，则有机物乙的相对分子质量为78，故C不符合题意；D．1H核磁共振谱图中的吸收峰数目为分子中不同化学环境的H种类，峰面积比是不同化学环境H的个数比，分子式为C2H6O的有机物可能为乙醇，结构简式为CH3CH2OH，有三组峰，峰面积比为3：2：1，也可能为二甲醚，结构简式为CH3OCH3，只有一组峰，所以图-3②为乙醇，图-3①为二甲醚，故D符合题意；故答案为：D。【分析】A.元素分析仪是将有机物在氧气中充分燃烧后对燃烧产物进行自动分析，以确定有机物最简式；B.有机物甲中至少有C-H、O-H、C-O三种化学键；C.质谱图中最大质荷比为其相对分子质量；D.图-3②为乙醇，图-3①为二甲醚。7．采用现代仪器分析方法，可以快速、准确地测定有机化合物的分子结构。某有机化合物的谱图如下，推测其结构简式为（　　）A．B．C．D．【答案】B【知识点】利用质谱、红外光谱、核磁共振等确定有机物的结构n【解析】【解答】由核磁共振氢谱图可知该有机物分子中有3种不同化学环境的氢原子，符合该条件的由B、D两个选项，由质谱图可知该有机物的相对分子质量为46，则B选项符合题意；故答案为B。【分析】根据质谱图确定相对分子质量，根据红外光谱图确定含有的官能团，根据核磁共振氢谱确定氢原子种类，据此解答。8．将6.8g的X完全燃烧生成3.6g的H2O和8.96L(标准状况)的CO2。X的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为3：2：2：1.X分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其质谱图、核磁共振氢谱与红外光谱如图。关于X的下列叙述错误的是（　　）A．X的相对分子质量为136B．X的分子式为C8H8O2C．X分子中所有的原子可能在同一个平面上D．符合题中X分子结构的有机物的结构简式可能为【答案】C【知识点】利用质谱、红外光谱、核磁共振等确定有机物的结构【解析】【解答】A．由上述分析可知，化合物X的相对分子质量为136，A项不符合题意；B．由上述分析可知，X的分子式为C8H8O2，B项不符合题意；C．化合物X的结构简式为，分子中甲基上的原子一定不共平面，C项符合题意；D．由上述分析可知，化合物X的结构简式为，D项不符合题意；故答案为：C。【分析】根据X燃烧规律，可以确定有机物中C，H，O原子个数比值，求出分子式；有图1质谱，质荷比最大的就是该物质的相对分子量，结合图2可知，有是个吸收峰，说明有4中氢原子，比值为3：2：2：1，结合图3红外光谱可知，该有机物含有碳氧双键、苯环、碳氧单键等结构。9．下列说法正确的是（　　）A．丙烯所有原子均在同一平面上B．丙烷是直链烃，所以分子中3个碳原子也在一条直线上C．所有碳原子一定在同一平面上D．至少由16个原子共平面【答案】D【知识点】有机物的结构和性质【解析】【解答】A．CH3-CH═CH2中甲基上至少有一个氢不和它们共平面，故A不符合题意；B．丙烷3个碳原子是锯齿形的，故B不符合题意；C．因为环状结构不是平面结构，所以所有碳原子不可能在同一平面上，故C不符合题意；D．该分子中在同一条直线上的原子有8个（），再加上其中一个苯环上的8个原子，所以至少有16个原子共平面，故D符合题意；故答案为：D。【分析】A.与双键直接相连的原子时共面B.支链烷烃中碳原子之间又夹角不是直线型C.与苯环直接相连的原子在同一平面上D.与苯环直接相连的处于同一平面，三个苯环上的对角线上的原子也处于同一平面10．合成新型多靶向性的治疗肿瘤的药物索拉非尼的部分流程如图。下列叙述错误的是（　　）A．X结构中所有原子可能共面B．上述转化过程均属于取代反应C．X中环上二氯代物有6种D．1molZ最多可与4molH2发生加成反应【答案】D【知识点】有机化合物中碳的成键特征；有机物的结构和性质；取代反应【解析】【解答】A．对于X物质即，不存在sp3杂化的C，所有原子可能共面，A项不符合题意；B．X中的羟基和六元环上的H被氯原子取代，-NHCH3取代了Y中的氯原子，故上述转化过程均为取代反应，B项不符合题意；C．X中苯环上二氯代物共有六种，分别为、、，C项不符合题意；D．碳氧双键不能发生加成反应，故1molZ最多可与3molH2发生加成反应，D项符合题意；故答案为：D。【分析】A.旋转碳氧单键，可以使-COOH中原子共面，旋转碳碳单键可以使羧基的平面与六元环平面重合；B.-NHCH3取代了Y中的氯原子；nC.X的环上有4种氢，任意2个H原子被取代有6种情况；D.Z中只有六元环能与氢气发生加成反应。11．一种实现二氧化碳固定及再利用的反应如下：下列叙述正确的是（　　）A．化合物1分子中的所有原子共平面B．化合物1与乙醇互为同系物C．化合物2分子中含有羟基和酯基D．化合物2可以发生开环聚合反应【答案】D【知识点】有机物中的官能团；有机分子中基团之间的关系；有机物的结构和性质；同系物【解析】【解答】A．根据化合物1的结构简式可知，分子中含有-CH2-，碳原子含有4对电子对，采用sp3杂化，所有原子不可能共平面，A不符合题意；B．化合物1是环氧乙烷（C2H4O），属于醚类，而乙醇（C2H6O）属于醇类，两者分子式不是相差n个CH2且结构不相似，不属于同系物，B不符合题意；C．根据化合物2的结构简式，其含有的官能团是酯基，C不符合题意；D．化合物2分子可发生开环聚合形成高分子化合物，D符合题意；故答案为：D。【分析】A.根据有机物中碳原子的杂化方式进行分析。B.同系物是指结构相似，分子上相差n个CH2的有机物，据此分析。C.熟悉有机物中常见官能团的形式。D.根据聚合反应的特点及有机物的结构进行分析。12．有机物M制备利胆药物N的反应如图所示。下列说法错误的是（　　）A．N的分子式为B．该反应为取代反应C．M中所有碳、氧原子可能共平面D．N分别与足量溶液和浓溴水反应、消耗等物质的量的和【答案】D【知识点】有机化合物中碳的成键特征；有机物的结构和性质；取代反应【解析】【解答】A．根据N的结构简式计算各原子的个数，其分子式为，A不符合题意；B．该反应是基团取代了M中的-OCH3，是取代反应，B不符合题意；C．M分子内存在碳碳双键平面、苯环平面、碳氧双键平面，三个平面以单键连接，其余-OCH3中的氧和碳原子以单键连接，单键可以旋转，故所有碳、氧原子可能共平面，C不符合题意；D．N中酚羟基、酰胺键均能与NaOH反应，碳碳双键能与Br2加成，故1molN与足量溶液反应可消耗2molNaOH，1molN与足量浓溴水反应，酚羟基的邻对位氢原子均已被取代，1mol碳碳双键可消耗1molBr2，二者不相等，D符合题意；故答案为：D。【分析】A.根据结构简式确定其分子式；B.M中CH3O-被取代生成N；C.苯环、乙烯、-OH、-COO-中所有原子共平面，单键可以旋转。13．已知伞形酮可用雷琐苯乙酮和苹果酸在一定条件下反应制得，下列说法中正确的是（　　）A．雷琐苯乙酮中所有原子都有可能共平面B．1mol产物伞形酮与溴水反应，最多可消耗3molBr2，均发生取代反应C．反应中涉及到的三种有机物都能跟FeCl3溶液发生显色反应D．1mol雷琐苯乙酮最多能与4mol氢气发生加成反应【答案】D【知识点】有机化合物中碳的成键特征；有机物中的官能团；有机物的结构和性质【解析】【解答】A．根据甲烷为正四面体结构，雷琐苯乙酮上含有甲基，所有原子不可能均共平面，选项A不符合题意；B．伞形酮中含有1个酚羟基和1个碳碳双键，1mol产物伞形酮与溴水反应，最多可消耗3molBr2，发生2mol取代反应和1mol加成（碳碳双键），选项B不符合题意；C．反应中涉及到的三种有机物中只有雷琐苯乙酮和伞形酮中含有酚羟基，能跟FeCl3溶液发生显色反应，选项C不符合题意；D．雷琐苯乙酮中苯环和羰基可与氢气发生加成反应，则1mol雷琐苯乙酮跟足量H2反应，最多消耗4molH2，选项D符合题意；故答案为：D。【分析】A.饱和碳原子具有甲烷的结构特征；B.酚羟基的邻位和对位与溴水发生取代反应，碳碳双键能与双键发生加成反应；nC.含有酚羟基的物质能与FeCl3溶液发生显色反应；D.雷琐苯乙酮中苯环和羰基可与氢气发生加成反应。14．茚地那韦被用于新型冠状病毒肺炎的治疗，其结构简式如图所示(未画出其空间结构)。下列说法正确的是（　　）A．茚地那韦属于芳香族化合物，易溶于水B．虚线框内的所有碳、氧原子均处于同一平面C．茚地那韦可与氯化铁溶液发生显色反应D．茚地那韦在碱性条件下完全水解，最终可生成三种有机物【答案】D【知识点】有机物的结构和性质【解析】【解答】A．茚地那韦分子结构中含有苯环，属于芳香族化合物；由于结构中羟基等亲水基团较少，所以该物质在水中溶解性较差，A项不符合题意；B．虚线框中的环烷烃结构，所有的碳原子并不一定共面；此外，与羟基相连的C，由于形成的是4条单键，所以该C原子和与之相连的O以及另外两个C原子一定不会处在同一平面内，B项不符合题意；C．茚地那韦的分子结构中并不含有酚羟基，所以无法与Fe3+发生显色反应，C项不符合题意；D．茚地那韦的分子结构中含有两个肽键，发生水解后可以形成三种有机物，D项符合题意；故答案为：D。【分析】A.由茚地那韦分子结构中含有苯环，及其结构中羟基等亲水基团较少分析；B.虚框中五元环中3个C均为四面体结构；C.有机物中不含酚羟基；D.茚地那韦的分子结构中含有两个肽键。15．甲、乙、丙三种烃分子的结构如图所示，下列有关说法错误的是（　　）A．甲分子内含有共价键B．丙分子的二氯取代产物只有三种C．由乙分子构成的物质不能发生氧化反应D．三者不互为同系物【答案】C【知识点】有机物的结构和性质；同系物【解析】【解答】A.甲分子内含有碳碳键和碳氢键共共价键，A不符合题意；B.丙分子的二氯取代产物中两个氯原子的位置关系有三种，所以二氯取代产物只有三种，B不符合题意；C.由乙分子构成的物质能燃烧，发生的是氧化反应，C符合题意；<o:pD.三者在组成上相差的不是CH2，不互为同系物，D不符合题意。故答案为：C【分析】A.甲分子内含有碳碳键和碳氢键共共价键；B.同分异构有右侧三种：16．香草醛是一种广泛使用的可食用香料，可通过如下方法合成。下列说法正确的是（　　）A．CHCl3常温下为气态B．香草醛分子中所有碳原子一定共平面C．物质I苯环上的一氯代物有4种D．物质I和III为同系物【答案】C【知识点】有机物的结构和性质；苯的同系物及其性质【解析】【解答】A．CHCl3常温下为一种无色液体，A不符合题意；B．香草醛分子中苯环和醛基上的碳原子一定共平面，但是另一个碳原子因为通过氧原子连接呈V形，单键可以任意旋转，故该碳原子可能与其他碳原子共平面而不是一定，B不符合题意；C．物质I没有对称轴，故苯环上有4种氢原子，故其一氯代物有4种，C符合题意；D．物质I和III的结构不相似即官能团的种类和数目不是分别相等，组成上也不是相差CH2的整数倍，故不是同系物关系，D不符合题意；故答案为：C【分析】A．CHCl3常温下为液态；B．含有O-C键，可自由旋转；C．根据H的种类确定一氯代物；D．两种有机物结构不同。17．符合分子式“C6H6”的多种可能结构如图所示，下列说法正确的是（　　）A．1～5对应的结构中所有原子均可能处于同一平面的有1个B．1～5对应的结构中一氯取代物只有1种的有3个nC．1～5对应的结构中能使溴的四氯化碳溶液褪色的有4个D．1～5对应的结构均能与氢气在一定条件下发生加成反应【答案】A【知识点】有机化合物中碳的成键特征；有机物的结构和性质【解析】【解答】A.只有1对应的结构中所有的原子可能处于同一个平面，其它都含有饱和碳原子，具有立体结构，A符合题意；B.1、4对应的结构中的一氯代物有1种，2对应的结构中一氯代物有3种，2、5对应的结构中一氯代物有2中，B不符合题意；C.2、3、5对应的结构中含有碳碳双键，能使溴的四氯化碳溶液褪色，1、4不发生反应，C不符合题意；D.1中含有苯环，2、3、5中含有碳碳双键，均能与氢气在一定条件下发生加成反应，4中均为碳碳单键，不发生反应，D不符合题意。故答案为：A。【分析】分析有机物的原子共平面问题，重点掌握碳碳单键、碳碳双键、碳碳三键和苯环的空间结构特点，有机物中的原子共平面问题可以直接联想甲烷的正四面体结构，乙烯的平面结构和乙炔的直线型结构和苯的平面型结构，对有机物进行分解，分部分析，另外注意碳碳单键可旋转，碳碳双键、三键不可旋转。二、综合题18．为了测定某有机物A的结构，做如下实验．①将4.6g有机物A完全燃烧，生成0.2molCO2和5.4gH2O。②用质谱仪测定其相对分子质量，得如图1所示的质谱图。③用核磁共振仪处理该化合物，得到如图所示谱图2，图中三个峰的面积之比是1：2：3。试回答下列问题．（1）有机物A的相对分子质量是　　。（2）计算有机物A的实验式　　。（3）根据图2，写出有机物A的结构简式：　　。（4）若某有机物的分子式为C4H10O，属于醇类的同分异构体有　　种。【答案】（1）46（2）C2H6O（3）CH3CH2OH（4）4【知识点】利用质谱、红外光谱、核磁共振等确定有机物的结构；同分异构现象和同分异构体【解析】【解答】①4.6g有机物A的物质的量为0.1mol，完全燃烧生成0.2molCO2和5.4gH2O，水的物质的量为0.3mol。由质量守恒定律可以求出4.6gA分子中所含氧原子的物质的量n(O)=，n(C)：n(H)：n(O)=2：6：1，所以A的分子式为C2H6O。②由图像可知，质荷比最大的是46，所以A的相对分子质量为46.③用核磁共振仪处理该化合物，图中三个峰的面积之比是1：2：3，所以该有机物分子中有3种不同化学环境的氢原子，其个数比为1：2：3。（1）有机物A的相对分子质量是46。（2）有机物A的实验式C2H6O。（3）C2H6O有两种结构，可能是乙醇或二甲醚，乙醇分子中有3种不同化学环境的氢原子，二甲醚分子中只有一种氢原子。根据图2，写出有机物A的结构简式为CH3CH2OH。（4）若某有机物的分子式为C4H10O，属于醇类的同分异构体可以看成是由丁基和羟基组成的，因为丁基有4种结构，所以属于醇类的同分异构体有4种。【分析】该题考查有机物燃烧产物和有机物之间的关系、最简式（实验式）、核磁共振氢谱图及质谱图的作用等概念，只要掌握书本基本知识点即可完成本题，要重点掌握的知识点有①烃类燃烧的通式：CxHy+(x+y/4)O2——xCO2+y/2H2O②最简式即组成该分子的各原子的最简数量比③核磁共振氢谱图判断的是氢的种类④同分异构体的概念及判断⑤质谱图判断的是相对分子质量。19．E是合成某药物的中间体，其一种合成路线如下：（1）A的分子式为　　。（2）的化学方程式是　　。（3）的反应类型是　　。（4）D的官能团的名称是　　。（5）的反应条件是　　。【答案】（1）（2）+CuO+Cu+H2O（3）取代（水解）反应（4）羰基、羧基（5）浓硫酸、加热、CH3OH【知识点】化学基本反应类型；有机物中的官能团；有机物的结构和性质；分子式n【解析】【解答】（1）A的结构简式为其分子式为，故正确答案是：（2）A是含有羟基可以与氧化铜发生催化氧化反应得到B，反应方程式：+CuO+Cu+H2O，正确答案是：+CuO+Cu+H2O（3）B是卤代衍生物，而C变成羟基，发生了取代反应因此的反应类型是取代反应，故正确答案是：取代（水解）反应（4）D的结构简式是：因此D的官能团的名称是羰基、羧基，故正确答案是：羰基、羧基（5）是发生的是酯化反应，则条件是浓硫酸、加热、，故正确答案是：浓硫酸、加热、【分析】（1）根据结构简式即可写出分子数（2）根据反应物和生成物以及反应条件即可写出方程式（3）根据反应物和生成物即可判断反应类型（4）根据D的结构简式即可写出官能团（5）D到E的反应是发酯化反应，根据反应流程即可写出条件20．（1）I.乙烯是来自石油的重要的化工原料，乙烯的产量通常用来衡量一个国家的石油化工发展水平。完成下列填空：C4H10和乙烷互为　　。（2）反应①、②、③的反应类型分别为　　、　　、　　。（3）反应④和反应⑥的反应方程式分别为　　、　　。（4）II.反应为工业上合成硫酸的非常重要的一步。已知该反应在反应过程中体系温度会升高，下列有关说法正确的是____。A．该反应为吸热反应B．该催化剂对任何反应均能加快反应速率C．该反应中，不可能100%转化为D．保持其他条件不变，升高温度可以增大生成的速率（5）一定温度下，向体积为的刚性密闭容器中充入和，发生反应：。反应过程中容器内某物质的物质的量浓度随时间变化关系如图所示：①图中曲线表示的是　　(填“”“”或“”)的物质的量浓度随时间的变化，时的转化率为　　。②内，用表示该反应的速率为　　。【答案】（1）同系物（2）加成反应；氧化反应；取代反应(或酯化反应)（3）；（4）C；D（5）SO2；75%；0.0375【知识点】化学反应速率；有机化合物中碳的成键特征；有机物的结构式；烯烃n【解析】【解答】(1)和乙烷均属于烷烃，结构相似，二者互为同系物。(2)反应①是乙烯和水发生加成反应生成乙醇：；反应②是乙醇的催化氧化：；反应③是乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯：。(3)反应④是乙烯发生加聚反应生成聚乙烯，反应方程式为，反应⑥是乙烷和氯气发生取代反应生成一氯乙烷，反应方程式为。(4)A．由已知在反应过程中体系温度会升高可知，该反应为放热反应，A项不正确；B．催化剂具有选择性，B项不正确；C．该反应为可逆反应，不可能100%转化为，C项正确；D．保持其他条件不变，升高温度可以加快正逆反应速率，增大生成的速率，D项正确。故答案为：CD；(5)①图中曲线起始浓度为，表示的是的浓度随时间的变化；由于氧气和二氧化硫是按照化学计量数之比进行的，则时的转化率与的转化率相等，则的转化率。②内，用表示该反应的速率。【分析】（4）A.多数化合反应是放热反应；B.催化剂具有选择性；C.记住可能反应的特点，转化率不可能达到100%；D.温度对化学梵音速率的影响为升高温度反应速率加快；（5）①体积为的刚性密闭容器中充入和，在结合图知表示的是SO2的浓度变化曲线，转化率等于转化的比上最初的浓度，算出；②用公式v=求出，反应速率；21．化合物F是一种重要的药物合成中间体。合成流程如下：回答下列问题：（1）A的官能团名称　　、　　，①的反应类型为　　。（2）C的结构简式为　　。（3）D的系统命名为　　。（4）④的化学方程式为　　。（5）F有多种同分异构体，写出满足以下条件的同分异构体的结构简式　　。a.含有六元环b.可以与反应生成c.核磁共振氢谱峰面积比为【答案】（1）碳碳双键；醛基；加成反应（2）（3）1，3-二溴丙烷（4）（5）【知识点】有机物的合成；有机物的结构和性质；饱和烃与不饱和烃；同分异构现象和同分异构体【解析】【解答】（1）根据A的结构简式可知，A的官能团名称碳碳双键、醛基；A生成B双键消失，①的反应类型为加成反应。（2）B发生还原反应，醛基被还原为羟基，则C的结构简式为：。（3）根据D的结构简式，D的系统命名为：1，3-二溴丙烷。（4）④发生取代反应，化学方程式为：。（5）F有多种同分异构体，a.含有六元环b.可以与反应生成含有酚羟基c.核磁共振氢谱峰面积比为，同分异构体的结构简式：。【分析】通过加成反应生成，B在Ni的催化作用下被还原生成，C发生取代反应生成，D通过取代反应生成n，E发生还原反应生成，再根据同分异构体的书写方法分析解答。22．基于生物质资源开发常见的化工原料，是绿色化学的重要研究方向。以化合物I为原料，可合成丙烯酸V、丙醇VII等化工产品，进而可制备聚丙烯酸丙酯类高分子材料。（1）化合物I的分子式为　　，其环上的取代基是　　（写名称）。（2）已知化合物II也能以的形式存在。根据的结构特征，分析预测其可能的化学性质，参考①的示例，完成下表。序号结构特征可反应的试剂反应形成的新结构反应类型①加成反应②　　　氧化反应③　　　　（3）化合物IV能溶于水，其原因是　　。（4）化合物IV到化合物V的反应是原子利用率的反应，且与化合物a反应得到，则化合物a为　　。（5）化合物VI有多种同分异构体，其中含结构的有　　种，核磁共振氢谱图上只有一组峰的结构简式为　　。（6）选用含二个羧基的化合物作为唯一的含氧有机原料，参考上述信息，制备高分子化合物VIII的单体。写出VIII的单体的合成路线　　（不用注明反应条件）。【答案】（1）C5H4O2；醛基（2）序号结构特征可反应的试剂反应形成的新结构反应类型①加成反应②–CHOO2-COOH氧化反应③-COOHCH3OH-COOCH3酯化反应(取代反应)（3）Ⅳ中羟基能与水分子形成分子间氢键（4）乙烯（5）2；（6）【知识点】有机物中的官能团；有机物的合成；有机物的结构和性质；同分异构现象和同分异构体；烯烃【解析】【解答】（1）根据化合物Ⅰ的结构简式可知，其分子式为C5H4O2；其环上的取代基为醛基。（2）②化合物Ⅱ'中含有的-CHO可以被氧化为-COOH。③化合物Ⅱ'中含有-COOH，可与含有羟基的物质(如甲醇)发生酯化反应生成酯。（3）化合物Ⅳ中含有羟基，能与水分子形成氢键，使其能溶于水。（4）根据题干信息，化合物Ⅳ→化合物Ⅴ的反应是原子利用率100%的反应，且1molⅣ与1mola反应得到2molV，则可推出a的分子式为C2H4，即a为乙烯。（5）化合物Ⅵ的分子式为C3H6O，其同分异构体中含有，则符合条件的同分异构体有CH3CH2CHO、和，其中核磁共振氢谱中只有一组峰的结构简式为。（6）根据化合物Ⅷ的结构简式可知，其单体为，其原料中的含氧有机物只有一种含两个羧基的化合物，原料可以是。根据流程图Ⅳ→V的反应，则可反应得到；根据流程图V→Ⅵ的反应，则可反应得到，再加成得到；和发生酯化反应可得到目标产物，则合成路线为n。【分析】（1）根据结构简式进行书写分子式，侧链为醛基。（2）化合物Ⅱ'中含有碳碳双键、羧基、醛基，根据官能团的性质进行分析。（3）醇类能溶于水是因为羟基能与水分子形成氢键。（4）原子利用率100%的反应类似于化合反应，结合反应物和生成物的分子式及结构进行分析。（5）同分异构体的特点是具有相同的分子式且结构不同的化合物；核磁共振氢谱有几组峰，说明有几种不同的氢原子，据此分析。（6）首先写出化合物Ⅷ的单体，观察Ⅷ的单体的结构及官能团，并拆分成小分子量的有机物，运用流程图中涉及反应进行分析，最终得到目标产物。23．褪黑素对治疗慢性原发性失眠患者有一定的疗效。褪黑素的有效成分(有机物I)的一种合成路线如下：请按要求回答下列问题：（1）A中含有官能团的名称为　　，B的化学名称为　　。（2）C的结构简式为　　，D→E的反应类型是　　。（3）以下有关化合物F和G的说法中，正确的是　　(填选项标号)。a.F和G互为同系物b.F和G均可发生还原反应、酯化反应和加聚反应c.F分子存在顺反异构，G分子不存在顺反异构d.一定条件下，1molF最多与5molH2发生加成反应（4）H→I的反应方程式为　　。（5）有机物Q是E的同分异构体，同时满足下列条件的Q的同分异构体有　　种，写出其中核磁共振氢谱有6组峰且分子内含5个碳原子共线的Q分子的结构简式：　　。①分子中仅含有苯环一个环②属于α-氨基酸(氨基与羧基连在同一碳原子上)③含有三个官能团【答案】（1）溴原子、氨基；对氨基苯酚（或4-氨基苯酚）（2）；取代反应（3）cd（4）（5）5；和【知识点】有机物的结构式；有机物的推断；有机物的结构和性质【解析】【解答】由框图可知，A()高温高压条件下水解为B()，B与CH3I在NaH条件下发生取代反应生成C()，C与乙二醇反应生成D()，D与HCON(CH3)2在POCl3的条件下发生取代反应生成E()，E在CH3COONH4的条件下与CH3NO2反应生成F()，F与H2发生加成反应生成G()，G在LiAlH4的作用下发生还原反应生成H()，H与乙酸酐发生取代反应形成酰胺键，褪黑素有效成分I()。(1)A为，官能团有溴原子、氨基；B为，化学名称为对氨基苯酚（或4-氨基苯酚）；(2)根据分析可知，C的结构简式为，D到E的反应类型为取代反应；(3)a.根据分析，F和G分子式只差两个氢原子，不互为同系物，选项a不正确；b.F和G均可与氢气发生还原反应、利用碳碳双键发生加聚反应，但二者均无羟基或羧基，因此无法发生酯化反应，选项b不正确；nc.F分子存在顺反异构，顺式：，反式：，而G分子中的碳碳双键位于环内，无法形成顺反异构，选项c正确；d.一定条件下，一个苯环和两个碳碳双键均可以与氢气发生加成反应，因此1molF最多与5molH2发生加成反应，选项d正确；故答案为：cd；(4)根据分析，H为，与乙酸酐()反应生成I()，则化学反应方程式为；(5)根据E()的结构和Q所满足的三个条件可知，①分子中仅含有苯环一个环；②属于α-氨基酸(氨基与羧基连在同一碳原子上)：-CH(NH2)COOH；③含有三个官能团，通过E分子的不饱和度可以判断，除了羧基、氨基外，还应该含有一个碳碳叁键，根据分析可知，同时满足三个条件的Q分子的结构可能有、、、、五种同分异构体；其中核磁共振氢谱有6组峰且有5个碳原子共线的结构简式为和。【分析】(1)A中的官能团有氨基和溴原子；B在命名时以酚为母体，氨基为取代基；(2)从D逆推C，可知C的结构；对比D、E的结构式可知，D中的氢原子被-CHO取代得到E；(3)a.通过对比分析F和G的结构，可知F到G是发生了加成反应，F和G不是同系物；b.F和G均含硝基，可与氢气发生还原反应、利用碳碳双键发生加聚反应，但二者均无羟基或羧基，因此无法发生酯化反应；c.F分子存在顺反异构，顺式：，反式：，而G分子中的碳碳双键位于环内，无法形成顺反异构；d.一定条件下，一个苯环和两个碳碳双键均可以与氢气发生加成反应，因此1molF最多与5molH2发生加成反应；（4）结合I和G的结构推断出H是G中的一个硝基被还原为了氨基，I是H和乙酸酐在一定条件下发生取代反应得到的，即H中的一个H原子被乙酰基取代得到I，同时得到乙酸；(5)根据E()的结构和Q所满足的三个条件可知，①分子中仅含有苯环一个环；②属于α-氨基酸(氨基与羧基连在同一碳原子上)：-CH(NH2)COOH；③含有三个官能团，通过E分子的不饱和度可以判断，除了羧基、氨基外，还应该含有一个碳碳叁键，根据分析写出Q的结构式；24．一种药物的中间体的一种合成路线如下：(已知：Ac为乙酰基)回答下列问题：（1）D中官能团的名称有　　。（2）G的分子式为　　。（3）C→E的反应类型是　　。（4）A→C的化学方程式是　　。（5）A的同分异构体中，能同时满足以下四个条件的有　　种（不考虑立体异构）。①能与FeCl3显紫色②能发生银镜反应③能发生水解反应④苯环上有两个取代基其中核磁共振氢谱中有6组峰，且峰面积比为2∶2∶2∶2∶1∶1的结构简式：　　。（6）结合题中信息，以与及必要的无机物和有机试剂为原料，合成的路线如下：写出M的结构简式：　　。【答案】（1）酯基碳碳双键（2）C15H18O5（3）加成反应（4）++CH3OH（5）6；n（6）【知识点】有机物中的官能团；同分异构现象和同分异构体；酯的性质；加成反应；分子式【解析】【解答】（1）由D的结构简式可知，D中所含的官能团为碳碳双键、酯基。（2）由G的结构简式可知，一分子G中含有15个碳原子、18个氢原子和5个氧原子，因此G的分子式为C15H18O5。（3）C转化为E的过程中，C与D反应，D中碳碳双键转化为碳碳单键，因此该反应为加成反应。（4）A转化为C的过程中，A与B（）反应，生成C，由C的结构简式可知，A中酯基中的C-O断裂，B中与酯基直接相连的碳原子上断开一个氢原子，与A中酯基断裂的部分结合成CH3OH，因此该反应的化学方程式为++CH3OH。（5）能与FeCl3显紫色，则分子结构中含有酚羟基；能发生银镜反应，能分子结构中含有-CHO；能发生水解反应，则分子结构中含有-COOR。由于一分子A中只含有3个氧原子，因此同分异构体结构中含有HCOO-。由于苯环上有两个取代基，其中一个为-OH，另一个为-CH2CH2OOCH、-CH(CH)3OOCH。苯的二取代物有邻、间、对三种结构，因此满足条件的同分异构体共有2×3=6种。其中核磁共振氢谱有6组峰，峰面积比为2：2：2：2：1：1的结构简式为。（6）与在NaOH条件下发生反应，中酯基中的C-O化学键断裂，中与酯基直接相连的碳原子上断开一个氢原子，因此所得产物M的结构简式为。【分析】（1）根据有机物结构，确定其所含的官能团。（2）根据结构简式确定分子中所含原子个数，从而得出分子式。（3）根据反应物和生成物的结构特点，确定反应断键、成键的位置，从而确定反应类型。（4）根据反应物和生成物的结构特点，确定反应断键、成键的位置，从而书写反应的化学方程式。（5）根据限定条件确定同分异构体中所含的官能团，根据结构的对称性确定同分的异构体的结构。（6）根据合成中A→C的转化确定反应原理，从而得出M的结构简式。25．【化学—选修5，有机化学基础】用N-杂环卡其碱（NHCbase）作为催化剂，可合成多环化合物。下面是一种多环化合物H的合成路线（无需考虑部分中间体的立体化学）。回答下列问题：（1）A的化学名称为　　。（2）反应②涉及两步反应，已知第一步反应类型为加成反应，第二步的反应类型为　　。（3）写出C与/反应产物的结构简式　　。（4）E的结构简式为　　。（5）H中含氧官能团的名称是　　。（6）化合物X是C的同分异构体，可发生银镜反应，与酸性高锰酸钾反应后可以得到对苯二甲酸，写出X的结构简式　　。（7）如果要合成H的类似物（），参照上述合成路线，写出相应的和的结构简式　　、　　。分子中有　　个手性碳（碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳）.【答案】（1）苯甲醇（2）消去反应（3）（4）（5）酯基、羰基、硝基（6）（7）；；5【知识点】有机物中的官能团；有机物的推断；有机物的合成；有机物的结构和性质；结构简式n【解析】【解答】（1）由分析可知，A的结构简式为，其化学名称为苯甲醇。（2）由分析可知反应②的第二步反应为消去反应。（3）由分析可知，反应③的第一步反应是C与Br2发生加成反应生成。（4）由分析可知，E的结构简式为。（5）根据H的结构简式可知其含有的含氧官能团为酯基、羰基和硝基。（6）C的结构简式为，分子式为C9H8O，其同分异构体X可发生银镜反应，说明X中含有醛基，又与酸性高锰酸钾反应后可得到对苯二甲酸，说明X的取代基位于苯环的对位，则满足条件的X的结构简式为：。（7）根据G、D、H的结构简式，结合反应D+G→H可观察到，D中碳碳双键断裂并与G中与硝基相连的碳原子及C=O成环，且C=O与D中的醛基成环，从而得到H，可推知，若要合成H′，相应的D′为，G′为。手性碳原子为连有4个不同的原子或基团，则H′的手性碳原子为图中虚线圈住的部分，共5个。【分析】根据A→B的反应条件可知反应①是催化氧化反应，结合A的分子式和B的结构简式可推出A的结构简式是；根据B、C的结构简式及反应条件可知反应②涉及两步反应，第一步反应是B与CH3CHO发生加成反应生成，第二步反应是发生消去反应生成C；根据C、D的结构简式及C→D的反应条件可推出，反应③第一步是加成反应，生成，第二步发生消去反应生成D；B与E在强碱的环境下还原得到F，结合E的分子式和B、F的结构简式可推出E的结构简式为；根据F、G的结构简式及F→G的反应条件可推出反应⑤是取代反应；G与D在一定条件下反应生成H。